鹽酸利多卡因緩釋滴丸
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸（Lidocaine Hydrochloride sustained-release Pills），本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心率失常。在心肺復蘇時，可用于改善電除顫的效果。本品對室上性心率失常通常無效。
本藥品被歸類到心律失常等藥品分類。
目錄 |
鹽酸利多卡因緩釋滴丸的副作用（不良反應）
不良反應的產生多與劑量及長時間應用有關。
(1)過敏反應，可發生紅斑皮疹及血管神經性水腫等，應停藥，
(2)本品可作用于中樞神經系統，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應，眼球震顫是利多卡因毒性的早期信號，
(3)可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高，可引起心臟停搏、心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。
鹽酸利多卡因緩釋滴丸禁忌癥
(1)下列情況應禁用：
①對有藥物過敏史及特異質反應者，
②嚴重心臟阻滯，包括Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，雙束支阻滯，
③嚴重竇房節功能障礙。
(2)肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。原有室內傳導阻滯者禁用或慎用。
服用鹽酸利多卡因緩釋滴丸須注意的事項
(1)對其他局麻藥過敏者，可能對本品也過敏，但利多卡因與普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道，
(2)本品嚴格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停，
(3)其體內代謝較普魯卡因慢，有蓄積作用，可引起中毒而發生驚厥。
(4)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白結合也增加而降低了游離血藥濃度，
(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖，并備有掄救設備，心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現其他心率失常或原有心率失常加重者應立即停藥。
鹽酸利多卡因緩釋滴丸藥物相作用
(1)與西咪替丁以及β受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，并應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度，
(2)巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏，
(3)與普魯卡因胺合用，可產生一過性譫妄及幻覺，但不影響本品血藥濃度，
(4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量，可使本品的總清除率升高，去甲腎上腺素因減少肝血流量，可使本品總清除率下降，
(5)與下列藥品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性霉素B，氨芐西林，磺胺嘧啶。
鹽酸利多卡因緩釋滴丸成分或處方
鹽酸利多卡因緩釋滴丸藥理作用
本品為膜穩定劑，對浦肯野纖維細胞膜具有抑制Na+內流而降低心肌自律性，促進心肌細胞內K+外流而引起超極化，消除折返激動，抑制心室應激性，提高室顫閾值，但對心房及竇房結作用很輕、降低心肌的自律性，在治療劑量時，對心肌細胞的電活動、而具有抗室性心率失常作用，但對房室傳導和心肌的收縮無明顯影響，本品的抑制房室旁路傳導的作用，對經旁路折返的室上性心動過速可能有效。血藥濃度進一步升高，可引起心臟傳導速度減慢，房室傳導阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。
鹽酸利多卡因緩釋滴丸貯藏方法
密閉保存。
市場上的鹽酸利多卡因緩釋滴丸
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