神經精神疾病診斷學/Kluver-Bucy氏綜合征
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【病因和機理】
切除恒河猴兩側顳葉(包括20、21、22區,海馬回,杏仁核)后,經3周~2年出現此特殊表現。在人類見于切除雙側癲癇病灶、腦炎后,Alzherimer氏病及Pick氏病、腦挫傷、腦動脈硬化等,與邊緣系統的損傷有關。
【臨床表現】
【鑒別診斷】
(二)Pick氏病 是一種中年發病的進行性癡呆疾病。早期可有人格改變和社會功能減退,逐漸發展為記憶、智能和語言功能損害,常出現較低級的精神活動脫抑制癥狀,如道德滄喪、撒謊等行為,先于明顯記憶障礙。伴有情感淡漠或欣快,偶有錐體外系癥狀和癲癇發作。臨床上與Alzherimeer氏病不易鑒別,主要是病理形態上的區別。
(三)腦動脈硬化癥(cerebral arteriosclerosis) 是指腦動脈粥樣硬化等腦動脈管壁變性所引起的非急性、彌漫性腦組織改變和神經功能障礙。常在50歲以后逐漸出現神經衰弱癥狀群,相當長時間內人格及自知力相對保持完整,病情時好時壞,逐漸發展為性格改變,多疑,缺乏自知力,思維單調而不連貫,癡呆,甚至出現幻覺、妄想。常伴腦血管損害引起的輕偏癱、Babinski征陽性等體征,如有局限性腦葉萎縮,可出現定位性皮質損害癥狀。
(四)腦挫裂傷(contusion and lacerationof the brain) 為頭部外傷,造成腦組織器質性損害。主要表現為不同程度意識障礙,生命體征改變,可在傷后立即出現相應的神經系統局灶性癥狀,如偏癱、失語、錐體束征陽性,常伴損傷性蛛網膜下腔出血。
出自A+醫學百科 “神經精神疾病診斷學/Kluver-Bucy氏綜合征”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E7%96%BE%E7%97%85%E8%AF%8A%E6%96%AD%E5%AD%A6/Kluver-Bucy%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉載請保留此鏈接
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