硫酸羥脲
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 硫酸羥脲 |
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| IUPAC命名 | |
| hydroxyurea | |
| 識別 | |
| CAS號 | 127-07-1  |
| ATC編碼 | L01XX05 |
| PubChem | CID 3657 |
| DrugBank | DB01005 |
| ChemSpider | 3530 |
| UNII | X6Q56QN5QC |
| KEGG | D00341 |
| ChEBI | CHEBI:44423 |
| ChEMBL | CHEMBL467 |
| 化學(xué)性質(zhì) | |
| 化學(xué)式 | CH4N2O2 |
| 分子量 | 76.0547 g/mol |
| SMILES | 搜尋Jmol 3D模型，eMolecules，PubChem |
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| 藥代動力學(xué)性質(zhì) | |
| 代謝 | 肝臟 |
| 半衰期 | 3-4小時 |
| 排泄 | 腎臟與肺 |
| 治療考量 | |
| 懷孕分級 | D (USA)[1] |
| 合法狀態(tài) | ? 處方專用 |
| 途徑 | 口服 |
羥基脲（INN：Hydroxycarbamide，又名Hydroxyurea，商品名包括Hydrea和Droxia）是一種化療及抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，被用于治療慢性粒細(xì)胞白血病、骨髓增生性疾病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥等疾病。
目錄 |
作用機(jī)理
羥基脲的其中一種普遍接受的機(jī)理是它能夠通過清除酪氨酰自由基來抑制核糖核苷酸二磷酸還原酶，從而阻礙脫氧核糖核苷酸的合成。[2][3]
在鐮刀型細(xì)胞貧血癥的治療中，羥基脲能夠增加胎兒血紅蛋白的濃度。這點(diǎn)的具體作用機(jī)理仍不清楚，但有研究認(rèn)為羥基脲能夠增加一氧化氮的濃度，從而激活鳥苷酸環(huán)化酶，進(jìn)而增加環(huán)磷酸鳥苷的濃度，激活胎兒血紅蛋白所需的丙種球蛋白的合成，同時清除快速分裂的產(chǎn)生鐮刀型血紅蛋白的細(xì)胞。[3][4]
用途
羥基脲被用于治療以下疾?。?/p>
- 骨髓增生性疾?。ㄖ饕?a href="/w/%E7%9C%9F%E6%80%A7%E7%BA%A2%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%A2%9E%E5%A4%9A%E7%97%87" title="真性紅細(xì)胞增多癥">真性紅細(xì)胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥）[5]
- 鐮刀型細(xì)胞貧血癥（能夠減少發(fā)作時患者的疼痛）[6]
- 艾滋病（用于在抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法輔助去羥肌苷）[7]
- 銀屑病的二線治療（能夠減緩皮膚細(xì)胞的快速分裂）[8]
- 肥大細(xì)胞增多癥[9]
- 慢性粒細(xì)胞白血病（基本上被伊馬替尼所代替，但仍因其高性價比而被使用）[10]
- 頭頸癌（單獨(dú)給藥或與放療合用）
- 卵巢癌（同上）
除此之外，羥基脲還在生物化學(xué)研究上被用作DNA復(fù)制抑制劑，因?yàn)樗軌蛳拿撗鹾颂呛塑账岫?a href="/w/DNA" title="DNA">DNA雙鏈在復(fù)制叉附近斷裂（見DNA修復(fù)）。[11]
劑量
劑量因情況而異。在骨髓增生性疾病中，一般來說是每日30mg~40mg/kg；劑量的增加與減少由血細(xì)胞計數(shù)變化及是否發(fā)生骨髓抑制而定。[12] 對于鐮刀型細(xì)胞貧血癥，起始劑量為15mg/kg（腎功能減弱者則酌情減少）；兩周之后預(yù)期血紅蛋白和血小板計數(shù)將會減少，而平均紅細(xì)胞體積會增加。之后的劑量在密切觀察全血細(xì)胞計數(shù)的同時每兩周增加一次，直至劑量達(dá)到35mg/kg或血球減少發(fā)生。[3]
副作用
有報導(dǎo)的副作用包括：嗜睡、惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、食欲不振、粘膜炎、胃炎、骨髓抑制（劑量限制性毒性；停藥后1~3周可恢復(fù)）、脫發(fā)、皮膚變化、肝功能異常、腎功能異常（肌酐和尿氮升高）。[1]
由于羥基脲的骨髓毒性，治療時必須密切觀察全血細(xì)胞計數(shù)，且應(yīng)及時應(yīng)對由于白細(xì)胞水平下降而引起的感染。除此之外，肝腎功能、尿酸和電解質(zhì)也需經(jīng)常檢查。[12]
羥基脲主要用于治療的骨髓增生性疾病大部分都有轉(zhuǎn)化為急性粒細(xì)胞白血病的可能性。長期以來人們一直擔(dān)心羥基脲本身也會引起白血病，但研究顯示這種可能性很小或者基本上不存在。然而，這仍然阻礙了它在鐮刀型貧血癥上的進(jìn)一步應(yīng)用。[3]
合成
羥基脲由Dresler和Stein在1869年通過羥胺、鹽酸和氰化鉀反應(yīng)合成；目前工業(yè)上生產(chǎn)則使用羥胺和氰酸。[13] 羥基脲也能由氨基甲酸乙酯與羥胺通過取代反應(yīng)合成。[14]
參看
參考資料
- ↑ 1.0 1.1 Liebelt, E.; Balk, S.; Faber, W.; Fisher, J.; Hughes, C.; Lanzkron, S.; Lewis, K.; Marchetti, F. et al.. NTP-CERHR expert panel report on the reproductive and developmental toxicity of hydroxyurea. Birth defects research. Part B, Developmental and reproductive toxicology. 2007, 80 (4): 259–366. doi:10.1002/bdrb.20123. PMID 17712860.
- ↑ 道蘭氏醫(yī)學(xué)詞典中的hydroxyurea
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 Platt OS. Hydroxyurea for the treatment of sickle cell anemia. N. Engl. J. Med.. 2008, 358 (13): 1362–9. doi:10.1056/NEJMct0708272. PMID 18367739.
- ↑ Cokic VP, Smith RD, Beleslin-Cokic BB, et al.. Hydroxyurea induces fetal hemoglobin by the nitric oxide-dependent activation of soluble guanylyl cyclase. J Clin Invest. 2003, 111 (2): 231–9. doi:10.1172/JCI16672. PMID 12531879. PMC 151872. 模板:PMC
- ↑ Harrison CN, Campbell PJ, Buck G, et al.. Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia. N. Engl. J. Med.. July 2005, 353 (1): 33–45. doi:10.1056/NEJMoa043800. PMID 16000354.
- ↑ Lanzkron S, Strouse JJ, Wilson R, et al.. Systematic review: Hydroxyurea for the treatment of adults with sickle cell disease. Ann. Intern. Med.. June 2008, 148 (12): 939–55. PMID 18458272.
- ↑ Frank I, Bosch RJ, Fiscus S, et al.. Activity, safety, and immunological effects of hydroxyurea added to didanosine in antiretroviral-naive and experienced HIV type 1-infected subjects: a randomized, placebo-controlled trial, ACTG 307. AIDS Res. Hum. Retroviruses. September 2004, 20 (9): 916–26. doi:10.1089/aid.2004.20.916. PMID 15597521.
- ↑ Sharma VK, Dutta B, Ramam M. Hydroxyurea as an alternative therapy for psoriasis. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2004, 70 (1): 13–7. PMID 17642550.
- ↑ Escribano, L.; álvarez-Twose, I. N.; Sánchez-Mu?oz, L.; Garcia-Montero, A.; Nú?ez, R.; Almeida, J.; Jara-Acevedo, M.; Teodósio, C. et al.. Prognosis in adult indolent systemic mastocytosis: A long-term study of the Spanish Network on Mastocytosis in a series of 145 patients. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2009, 124 (3): 514–521. doi:10.1016/j.jaci.2009.05.003. PMID 19541349.
- ↑ Dalziel, K.; Round, A.; Stein, K.; Garside, R.; Price, A.. Effectiveness and cost-effectiveness of imatinib for first-line treatment of chronic myeloid leukaemia in chronic phase: A systematic review and economic analysis. Health technology assessment (Winchester, England). 2004, 8 (28): iii, ii1–120. PMID 15245690.
- ↑ Ko? A, Wheeler LJ, Mathews CK, Merrill GF. Hydroxyurea arrests DNA replication by a mechanism that preserves basal dNTP pools. J. Biol. Chem.. January 2004, 279 (1): 223–30. doi:10.1074/jbc.M303952200. PMID 14573610.
- ↑ 12.0 12.1 Thackery, Ellen. The Gale Encyclopedia of Cancer: A-K. Detroit: Thomson Gale. 2002: p. 514-516. ISBN 0-7876-5610-0.
- ↑ Lunghi, A; Aloni, C; Gigante, L; Mazzei, N; Cardillo, P. Hydroxyurea explosion: a thermoanalytical and calorimetric study. Journal of Loss Prevention in the Process Industries. 2002, 15 (6): 489–495. doi:10.1016/S0950-4230(02)00044-X.
- ↑ R. Deghenghi (1973). "Hydroxyurea". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 645.
參考來源
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出自A+醫(yī)學(xué)百科 “硫酸羥脲”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E7%A1%AB%E9%85%B8%E7%BE%9F%E8%84%B2 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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