慢性皮膚粘膜念珠菌病

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慢性皮膚粘膜念珠菌病（chronic mucocutaneous candidiasis）是皮膚、粘膜、毛發和指甲持續性念珠菌感染的細菌免疫缺陷病。本病與其他細胞免疫缺陷病不同，僅對白色念珠菌和少數抗原相關性真菌缺乏反應，而對病毒、細菌和其他微生物的免疫則正常。本病系一些疾病的綜合征，可合并各種內分泌器官功能減退、腫瘤和其他慢性衰竭性疾病，也可在應用免疫抑制劑過程中發生。　　

治療措施

主要是抗霉菌治療。口腔可用龍膽紫、制霉素和克霉唑；全身則用酮康唑和二性霉素B治療。指甲霉可手術清除。用轉移因子進行免疫刺激，并聯合應用二性霉素B，可提高療效，減少藥物毒性。此外，還可采用胸腺上皮、胸腺激素或免疫淋巴細胞進行治療，亦可取得暫時療效。　　

多發生于女性，可在任何年齡發病。嬰兒常有持續性鵝口瘡。病變輕乾僅累及指甲，重者全身皮膚、粘膜和毛發受累。皮膚有鱗屑、濕疹；粘膜有念珠菌粘著性白斑；指甲營養不良或角化過度。慢性食管念珠菌病可致食狹窄，并可伴發鼻竇及肺部感染。患兒生長發育障礙。老年發病者一般較輕。

另一類型是少年家族性多內分泌綜合征伴含珠菌病，除有輕至中度念珠菌病外，一般在念珠菌發病后數年出現甲狀腺功能減退、甲狀旁腺功能減退、Addison病或糖尿病。通常，可查到受累內分泌器官的自身抗體。此外，尚可并發卵巢功能障礙、惡性貧血、脫發和慢性活動性肝炎等。　　

本病免疫缺陷表現不盡相同。最突出的異常是皮膚對念珠菌無反應性，體外抗念珠菌抗原增生反應缺如和淋巴激活素移動抑制因子合成反應減弱。而抗念珠菌和其他抗原的抗體反應則正常。免疫球蛋白含量正常或增高；T細胞與B細胞計數一般也正常，但單核細胞功能減退。