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軟骨發(fā)育不良與骨骼畸形

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佝僂病、軟骨病(Rickets and osteomalacia)是維生素D缺乏造成的骨病,不同年齡所表現(xiàn)的不同臨床形式。

目錄

軟骨發(fā)育不良與骨骼畸形的原因

佝僂病、軟骨病(Rickets and osteomalacia)是維生素D缺乏造成的骨病,不同年齡所表現(xiàn)的不同臨床形式。骨組織病變主要為軟骨鈣化缺乏、類骨質(zhì)層加厚、各種骨組織細(xì)胞欠活躍。長年室居、妊娠哺乳期婦女飲食維生素D含量不足、脂肪痢、肝、膽道疾患等使維生素D不能轉(zhuǎn)化為1.25-(OH)2-D3,故腸黏膜不能吸收鈣或吸收數(shù)量有限,且磷、鈣排出增多,血清鈣降低,無機磷明顯減少,骨組織基質(zhì)和軟骨鈣鹽沉著缺乏,新骨生成不足。有時破骨過程超過成骨過程。。鈣磷負(fù)平衡,長期形成佝樓病鈣化不足或軟骨組織脫鈣,血清堿性磷酸酶升高,低血鈣會刺激甲狀旁腺代償增生甲狀旁腺激素的過多分泌動員骨鈣外移,使血鈣維持正常水平。腎小管對磷的再吸收減少,血磷進一步下降。因此,患者血鈣可正常,但由于磷降低明顯,雖無手足搐溺癥,但骨病變往往較嚴(yán)重。一些甲狀旁腺代償不良者,骨組織破壞,骨鹽外移有限,血鈣常明顯下降,出現(xiàn)嚴(yán)重的手足搐搦

軟骨發(fā)育不良與骨骼畸形的診斷

佝僂病、軟骨病的診斷主要依靠病史、癥狀體征,確診需x線骨骼檢查。嬰幼兒除有多汗、易激動、夜間睡眠差、腹大等低鈣癥狀外,常產(chǎn)生腕、踝部腫大,肋骨呈半球樣畸形雞胸,方顱,下肢呈O型或X型彎曲畸形,患兒還常伴全身生長發(fā)育不良。成人軟骨病早期癥狀常不明顯,僅有腰腿疼痛,漸發(fā)展成持續(xù)性全身性骨痛,肋骨壓痛明顯,行走不便,久病者脊柱胸段后凸、呈駝背胸椎可側(cè)彎,身長縮短,且易發(fā)生骨折。可有隱性或顯性手足搐澳。常伴消化不良和其他營養(yǎng)不良性疾患。佝樓病X線片顯示長骨髓干交接處呈毛刷狀改變,重時呈杯狀變,骨骼系統(tǒng)有不同程度的骨質(zhì)疏松、缺鈣或脫鈣,長骨皮質(zhì)變薄、彎曲。早期X線有時不易和骨質(zhì)疏松相區(qū)別,后期可見假骨折線(Looser帶)呈對稱性透明區(qū)有利診斷。重癥軟骨病者可有骨質(zhì)疏松,自發(fā)性骨折,椎體呈雙凹性畸形。實驗室檢查血鈣正常或偏低,血磷降低,血AKP升高。尿鈣、磷減少。

軟骨發(fā)育不良與骨骼畸形的鑒別診斷

股骨近側(cè)端變寬:遺傳性畸形軟骨發(fā)育異常好發(fā)部位順次為股骨脛腓骨近遠端及肱骨近側(cè)端。典型X線表現(xiàn)為:骨形成缺陷及骨骼畸形髖外翻及股骨近端增粗變寬,腕關(guān)節(jié)尺側(cè)偏斜相對縮短。

維生素D缺乏性佝僂病是常見的兒童營養(yǎng)缺乏癥。由于缺乏維生素D,引起全身鈣、磷代謝失常和以骨骼改變?yōu)橹鞯囊幌盗凶兓?yán)重者致骨骼畸形,影響小兒正常生長發(fā)育,并使機體抵抗力降低,免疫球蛋白減少,易并發(fā)各種感染,且使其病情加重,病程延長,應(yīng)積極防治

佝僂病、軟骨病的診斷主要依靠病史、癥狀體征,確診需x線骨骼檢查。嬰幼兒除有多汗、易激動、夜間睡眠差、腹大等低鈣癥狀外,常產(chǎn)生腕、踝部腫大,肋骨呈半球樣畸形,雞胸,方顱,下肢呈O型或X型彎曲畸形,患兒還常伴全身生長發(fā)育不良。成人軟骨病早期癥狀常不明顯,僅有腰腿疼痛,漸發(fā)展成持續(xù)性全身性骨痛,肋骨壓痛明顯,行走不便,久病者脊柱胸段后凸、呈駝背胸椎可側(cè)彎,身長縮短,且易發(fā)生骨折。可有隱性或顯性手足搐澳。常伴消化不良和其他營養(yǎng)不良性疾患。佝樓病X線片顯示長骨髓干交接處呈毛刷狀改變,重時呈杯狀變,骨骼系統(tǒng)有不同程度的骨質(zhì)疏松、缺鈣或脫鈣,長骨皮質(zhì)變薄、彎曲。早期X線有時不易和骨質(zhì)疏松相區(qū)別,后期可見假骨折線(Looser帶)呈對稱性透明區(qū)有利診斷。重癥軟骨病者可有骨質(zhì)疏松,自發(fā)性骨折,椎體呈雙凹性畸形。實驗室檢查血鈣正常或偏低,血磷降低,血AKP升高。尿鈣、磷減少。

軟骨發(fā)育不良與骨骼畸形的治療和預(yù)防方法

遺傳咨詢可以幫助患病成人進行選擇性生育。另外早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。嬰兒如未夭折,成年后可以勝任各種工作,預(yù)后良好。

參看

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