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脊索瘤

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脊索瘤(chordoma)是局部的侵襲性或惡性腫瘤是累及斜坡與尾部常見的硬膜外腫瘤由胚胎殘留或異位脊索形成這些腫瘤可以發(fā)生于沿脊柱中軸的任何部位但以斜坡嘴側和骶尾部最常見脊索是人類及其他高等脊椎動物退化的組織脊索瘤的生長雖然緩慢且很少發(fā)生遠處轉移(晚期可轉移),但其局部破壞性很強因腫瘤繼續(xù)生長而危害人體且手術后極易復發(fā)故仍屬于惡性腫瘤。

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目錄

流行病學

脊索瘤少見,占原發(fā)惡性骨腫瘤的1%~4%,男性多見。本病于1894年被Ribber命名,總的發(fā)病率為每年~0.5/10萬約占顱內腫瘤0.15%發(fā)生在骶管的脊索瘤約占40%脊柱其他部位亦可以發(fā)生但較少見。本病多發(fā)生于嬰兒。  

病因

脊索瘤是由胚胎殘留的脊索組織發(fā)展而成,是一種先天性腫瘤

  

發(fā)病機制

脊索瘤表現(xiàn)為光滑性結節(jié)腫瘤組織為白色半透明膠凍狀含大量黏液伴廣泛出血時呈暗紅色。瘤體邊緣常呈分葉狀或結節(jié)狀,表面有一層纖維組織包膜一般不穿破進入鄰近臟器。鏡下見腫瘤細胞較小,立方形、圓形或多角形,胞膜清楚胞質量多紅染常見空泡,空泡大者可達到一般細胞體積的幾十倍,即所謂“大空泡細胞”。胞核圓形或卵圓形,位于中央。細胞排列成索條狀或不規(guī)則腺腔樣期間為黏液偶見核大深染細胞、多核細胞和核分裂細胞

脊索瘤可分為二個類型,即經典型和軟骨骶骨侵犯后,向前可侵入盆腔,向后可侵入椎管內,壓迫馬尾神經根,引起相應部位神經根受損癥狀。  

臨床表現(xiàn)

脊索瘤多見于40~60歲的中、老年人偶見于兒童和青年。腫瘤好發(fā)于脊椎兩端即顱底與骶椎,前者為35%后者為50%,其他椎骨為15%。發(fā)生在縱軸骨以外者罕見,如椎骨橫突、鼻竇骨等。較多以骶尾部疼痛為首發(fā)癥狀。絕大多數(shù)椎管內脊索瘤在診斷之前往往經歷了相關癥狀數(shù)月至數(shù)年臨床癥狀決定于腫瘤發(fā)生的部位:枕蝶部腫瘤可產生頭痛腦神經受壓癥狀(視神經最多見),破壞垂體可有垂體功能障礙向側方或向下方突出可在鼻咽部形成腫塊有堵塞鼻腔出現(xiàn)膿血性分泌物。發(fā)生在斜坡下端及顱頸交界處者常以頭痛、枕部或枕頸交界區(qū)域疼痛為常見癥狀,頭部體位改變時可以誘發(fā)癥狀加重;發(fā)生在胸椎者腫瘤可侵犯相應部位椎體結構經過椎間孔突入胸腔破壞肋間神經可引起節(jié)段性灼性神經痛甚至可引發(fā)肺部胸膜刺激癥狀。發(fā)生在骶尾部者骶部腫瘤壓迫癥狀出現(xiàn)較晚常以骶尾部疼痛為主要癥狀,典型癥狀是慢性腰腿疼,持續(xù)性夜間加重病史可長達0.5~1年腫瘤較大時,腫塊向前擠壓盆腔臟器壓迫骶神經根,引起大小便失控和排尿困難及其下肢與臀部麻木或疼痛腫塊可產生機械性梗阻引起小便障礙和大便秘結。發(fā)生在椎管其他部位者,以相應部位局部疼痛為常見癥狀。

脊索瘤診斷

骶管脊索瘤臨床上查體時可見骶部飽滿,肛診可觸及腫瘤呈圓形光滑有一定彈性。緩慢生長的腫瘤包塊多數(shù)向前方膨脹生長,臨床不易發(fā)現(xiàn)只有在晚期,當腫瘤向后破入臀肌、骶棘肌或皮下才被發(fā)現(xiàn),下腹部也可觸及腫塊。肛門指診是早期發(fā)現(xiàn)骶骨腫瘤的常規(guī)檢查尤其是久治不愈的慢性下腹疼痛病人懷疑有骶骨腫瘤時肛門指診尤為重要。

嬰兒期沿面、頭顱或背部中線發(fā)生柔軟可壓縮的腫塊,可有透照性或因哭泣而增大腫塊上方可發(fā)生黑色毛發(fā)束或周圍繞以黑色毛發(fā)圈的禿發(fā)區(qū)許多皮膚損害可推斷其他脊髓和伴發(fā)結構的畸形。脊柱閉合不全的皮膚表現(xiàn)包括凹陷性損害真皮損害色素異常性損害毛發(fā)損害息肉樣損害腫瘤、皮下組織血管損害。

脊索瘤出現(xiàn)轉移的有肺部、眼瞼陰莖等手術治療骶骨脊索瘤87例,5例出現(xiàn)肺轉移同時有盆腔淋巴結轉移的1例,脛骨脊索瘤1例。

并發(fā)癥: 可合并大小便失禁等。  

診斷

根據(jù)臨床表現(xiàn)皮損特點的特征性以及影像學檢查,一般可以做出診斷。患者多為中年人,表現(xiàn)為局部漸增的疼痛和功能障礙位在骶尾椎的腫瘤產生各種壓迫癥狀骶前腫瘤比向背側生長者明顯。X線片可見局限性骨破壞,向一側膨出腫瘤中不見骨化鈣化肛門指診常在骶骨前方觸及腫塊。

骨巨細胞瘤神經纖維瘤和脊索瘤都是發(fā)生在骶骨的常見腫瘤它們有相同的臨床癥狀,X線片同是溶骨性破壞彼此容易混淆需要鑒別但前兩者多為20~40歲的青壯年骨巨細胞瘤變部位有明顯的偏心性;神經纖維瘤的破壞圍繞神經孔使之變大消失病變周圍有硬化骨。其他少見的良性腫瘤,由于癥狀輕微X線片有各自的影像學特征容易鑒別。更少見的骶骨高惡性腫瘤具有病史短,疼痛劇烈影響睡眠臥位不起呈強迫體位,病人很快出現(xiàn)精神不振體重下降消瘦貧血發(fā)熱X線片腫瘤破壞發(fā)展較快呈溶骨性或成骨性穿刺點在后部正中骨質破壞嚴重的部位,陽性率可高達90%,因此術前獲得病理組織學診斷并不困難。  

輔助檢查

1.X線檢查 X線平片顯示腫瘤以溶骨性破壞為主不見鈣化及骨化。可見骶骨局部破壞及其鈣化斑塊。位于骶、尾椎的腫瘤自骶椎中央或偏一側產生局限性骨質破壞可使骨質擴張變薄消失位于胸腰椎椎體者椎體破壞壓陷但椎間隙保持完整。

脊索瘤

2.膀胱造影及鋇劑灌腸 有助于判斷腫瘤的范圍(圖1)。

3.CT檢查 CT對確定腫瘤具有定位和定性價值,發(fā)現(xiàn)腫瘤有鈣化或斑塊形成,具有重要價值,并可指導手術靜脈注藥后能夠明顯強化,有助于闡明腫瘤的內容物及其周邊包膜特征骶骨脊索瘤的骨掃描檢查常為密度減低或冷結節(jié)檢查時要除外重疊的膀胱陰影,為此檢查前應使膀胱排空或做側位掃描。CT可清晰顯示脊索瘤骨破壞和軟組織陰影與馬尾神經大血管及周圍組織的關系注射造影劑可增強CT影像的清晰度。據(jù)文獻報道脊索瘤的囊性變可在CT中有斑點狀和低密度區(qū)表現(xiàn);血管造影頸椎脊索瘤的診斷有幫助;脊髓造影可顯示腫瘤在硬膜外擴展在椎管內的生長可超越骨質破壞范圍對手術方案的制定有幫助。

4.MRI掃描 磁共振檢查對腫瘤有定位和定性價值,是評價脊索瘤非常有益的手段。當CT掃描發(fā)現(xiàn)骨性破壞后,應常規(guī)進行磁共振檢查。脊索瘤T1像上呈低信號或等信號T2像上呈高信號分葉狀的高信號病變與低信號分隔明顯。值得提示的是磁共振可以區(qū)別腫瘤類型一般經典脊索瘤比軟骨型脊索瘤呈更長的T1和T2信號。  

治療

中線性腫塊需進行放射線拍片檢查并請神經外科醫(yī)師會診以免活檢或手術切除時損傷中樞神經系統(tǒng)隨著外科技術的進步、提高,對骶骨脊索瘤已能成功的進行手術切除,多數(shù)病人能獲得治愈,因此骶骨脊索瘤的治療中外科切除是主要的治療方法。根治性手術切除在治療脊索瘤過程中起主要作用腫瘤部位決定手術入路。沒有一種手術入路適用于所有脊索瘤患者。顱頸交界區(qū)脊索瘤可通過側方前方或后方入路獲得適當?shù)那谐竟芗顾髁鲋饕ㄟ^后方入路,由于盆腔結構復雜血供豐富,腫瘤呈浸潤性難以全切除骶3以下腫瘤切除時,可保留骶3神經,術后可保留排尿射精功能。侵及骶1者可行全骶骨切除,人工骨盆置換術中對盆腔大血管一定要仔細保護,并防止術中大出血引起失血性休克按照Enneking外科分期骶骨脊索瘤多數(shù)屬IB手術在骶骨腫瘤的側面、背面和下面的正常組織中進行剝離顯露在前面行間隙分離,并用紗布填塞止血隔離以保護正常組織在切除腫瘤時少受污染分塊切除腫瘤,從腫瘤中游離骶神經對腫瘤上方骨殼進行搔刮,術后復發(fā)明顯減少。

脊索瘤治療

保留骶 12神經有50%病人出現(xiàn)大小便失禁(Enneking)筆者的經驗是保留骶123神經有90%以上的病人獲得正常大小便功能和雙下肢功能。骶4、5神經喪失會引起會陰部暫時性感覺障礙部分男性病人有暫時的性功能障礙。一側有骶12、3神經損害術后出現(xiàn)的大小便功能障礙在2~4個月后恢復。

骶骨腫瘤血運極豐富外科切除因手術大顯露難出血多危險性大并發(fā)癥多病死率高過去常被視為禁區(qū)。在不斷探索中認識到骶骨腫瘤全切術是一個搶救性手術必須有充分準備才能進行。

在過去骶骨腫瘤不能手術切除的年代放療有止痛、控制腫瘤發(fā)展的作用。術后小劑量放療對殺滅殘存瘤細胞是有用的

單純以手術治療很難治愈脊索瘤。因為起源于骨的腫瘤,通常就排除了全切除的可能性,即使在腫瘤根治性切除后腫瘤復發(fā)率仍很高術前對脊索瘤的上述特征應該充分考慮以便擬定適宜的手術方案平均來看,在第一次手術治療及放療后2~3年便產生第一次復發(fā)雖然有極少數(shù)作者報告脊索瘤術后最短者1個月內即可以復發(fā),究其主要原因,可能是殘余的微小腫瘤進行性生長有關。

術后放療常有不同的結果。對于分塊切除腫瘤或非根治性切除者絕大多數(shù)術后需輔以放療,然而脊索瘤對放療不敏感因此術后放療的理想劑量一直是臨床敏感的話題Phillip和Newman認為放射劑量大于6000rad,效果較好Higginbotham推崇劑量為6500~7000rad。然而,某些研究者認為,高劑量放療和生存期長短之間無相關性。盡管文獻報告不同,但如使用常規(guī)外照射放療時劑量一般選擇至少5000rad

在脊索瘤切除后,盡早進行CT或MRI檢查,以證實腫瘤切除程度與是否有腫瘤殘余,對于擬定術后輔以放療與否或定期隨訪有重要指導價值。  

預后

脊索瘤總的預后不佳,一般認為軟骨型脊索瘤預后較好。Heffelfinger及其同行報道軟骨型脊索瘤平均生存期為經典型脊索瘤病人的4倍。在他們的資料中只有1例經典型脊索瘤患者生存期超過10年,而大約50%的軟骨型脊索瘤患者生存期超過10年以上。外科手術切除出血多危險性大、病死率高手術切除不徹底,容易復發(fā)但發(fā)生遠處轉移較少。  

驗方偏方

驗方:①黨參9g,黃芪9g,歸尾9g,赤芍9g,白術9g,川斷12.5g,寄生31g,王不留行9g,牡蠣31g,夏枯草12.5g,陳皮6g,木香5g,海藻海帶各12.5g(包煎)。同時,加服二黃丸(五厘裝),每周吞服1粒。

療效:上海中醫(yī)學院附屬曙光醫(yī)院報告1例溶骨性肉瘤治愈。

②內服方:玄胡、乳香、沒藥、丹參、紅花、劉寄奴牛膝續(xù)斷益母草各9g,蘇木血竭各6g,土鱉3g,水煎服。外敷藥:當歸12.5g,赤芍、兒茶雄黃、劉寄奴、血竭各9g,乳香、沒藥各6g,西紅花2g,冰片3g,麝香0.15g。研末調敷患處,3天一換,取下稍加新藥重新再敷。

療效:湖南省中醫(yī)藥研究所報告1例骨巨細胞瘤治愈。

偏方:薏苡仁30克,綠心豆30克,赤小豆30克,煮熟如粥,吃豆喝湯。

護理

術前準備

脊索瘤是一種少見的腫瘤,來源于脊索胚胎殘余組織,多發(fā)生于骶尾部,鼻咽部罕見,屬于低度惡性腫瘤,進展緩慢,不及時治療常可由于腫瘤向顱內擴展導致死亡。

心理護理:術前患者與家屬均有思想負擔、恐懼、憂慮,曾產生絕望,患者反復問醫(yī)生護士其病情如何,擔心手術能否成功,怕花錢及術后疼痛,針對這些問 題,我們實行保護性醫(yī)療措施,不泄露病情,言行謹慎,對患者的疑問給予耐心的解釋,安慰與鼓勵,消除其心理負擔,同時我們也做好家屬的配合工作。通過細致 工作,患者愉快地接受了手術。

口腔準備:因手術經口入路需切開軟腭及咽后壁,術前3日讓患者早晚及每次飯后刷牙,每4h用生理鹽水漱口1次,術前1日行口腔護理,早晚各1次,術晨再用生理鹽水棉球行口腔清洗,以避免術后口腔切口感染

術后護理

術后24h觀察生命體征:全麻術后患者回病房時未完全清醒,每30min測生命體征1次并記錄,給予吸氧1~2L/min.術中行氣管切開,術后我 們注意及時吸出套管內分泌物,保持呼吸道通暢。內套管每日清洗煮沸消毒,管口無菌紗布覆蓋。術后第3日拔氣管套管,患者呼吸平穩(wěn)。

保持術區(qū)清潔:因術后切口腫脹,口內分泌物在咽部、口腔堆集,為了防止切口感染,每日用0.5%碘伏棉球清潔傷口1次,復方硼砂漱口液漱口,每日 5~6次,尤其是飯后及睡前,口內分泌物較多時囑患者用舌頭慢慢送至唇緣,拭去。禁止使用電動吸引器,因吸引管在口腔內易引起惡心反射,此時軟腭及鼻咽部 傷口張力加大,致傷口撕裂,其次吸引管在口腔內上下移動對傷口造成反復摩擦并且可能將術區(qū)粘膜吸起,都會引起傷口腫痛加重,影響愈合。由于及時清除分泌 物,患者未發(fā)生口腔炎癥,軟腭切口于7日后拆線,愈合良好,但有有輕度紅腫,我們按上述護理至第10日,紅腫消退。

保持鼻腔清潔:縫扎于鼻咽部碘仿紗條上的雙4號絲線經鼻腔引出后結扎在一段橡膠管上,橡膠管橫置于一側前鼻孔處,長度為鼻小柱和一側鼻翼間的距離。 鼻腔內分泌物由于橡膠管的堵塞不易排出,護理時注意鼻腔清潔,及時清除分泌物,防止倒流污染傷口。擦拭或吸出鼻腔分泌物時用血管鉗夾持橡膠管及結扎處的絲 線,防止絲線從橡膠管滑脫,導致鼻咽部紗條失去固定墜入喉部造成窒息。術后只要絲線未滑脫,不必更換橡膠管,若發(fā)現(xiàn)絲線有松脫,應讓患者仰臥位(因坐位時 鼻咽部紗條由于重力作用極易滑脫墜入喉部),立即用血管鉗夾持松脫的絲線并將其從橡膠管上解脫,換用一段清潔的橡膠管后重新牢固結扎。重新結扎時操作困 難,由于醫(yī)生在術中結扎牢靠,本例患者未出現(xiàn)絲線松脫。鼻前庭紅霉素軟膏1次/日,預防鼻前庭炎,鼻腔滴入氯霉素眼藥水3次。

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