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注射用美羅培南

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注射用美羅培南(Meropenem for Injection),商品名倍能海正美特美平美羅培南臨床上主要適用于敏感菌引起的下列感染:1.呼吸系統(tǒng)感染,如慢性支氣管炎肺炎、肺膿瘍、膿胸等。2.腹內(nèi)感染,如膽囊炎膽管炎、肝膿瘍、腹膜炎等。3.泌尿、生殖系統(tǒng)感染,如腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎子宮附件炎、子宮內(nèi)感染盆腔炎、子宮結(jié)締組織炎等。4.骨、關(guān)節(jié)皮膚軟組織感染,如蜂窩組織炎肛門周圍膿腫骨髓炎關(guān)節(jié)炎外傷創(chuàng)口感染、燒傷創(chuàng)面感染、手術(shù)切口感染、頜骨及頜骨周圍蜂窩組織炎等。5.眼及耳鼻喉感染。6.其它嚴重感染,如腦膜炎敗血癥等。

本藥品被歸類到抗菌消炎藥腎盂腎炎咽喉炎其它心腦血管類腎炎等藥品分類。

目錄

注射用美羅培南的副作用(不良反應(yīng))

過敏反應(yīng):主要有皮疹瘙癢、藥熱等過敏反應(yīng);偶見過敏性休克
消化系統(tǒng):主要有腹瀉惡心嘔吐便秘胃腸道癥狀
肝臟:偶見肝功異常、膽汁郁積型黃疸等。
腎臟:偶見排尿困難急性腎衰
中樞神經(jīng)系統(tǒng):偶見失眠焦慮意識模糊眩暈神經(jīng)過敏感覺異常幻覺抑郁痙攣意識障礙等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。國外有報道,用藥后偶可誘發(fā)癲癇發(fā)作。
血液系統(tǒng):偶見胃腸道出血鼻出血腹腔積血出血癥狀。
注射給藥時可致局部疼痛、紅腫硬結(jié),嚴重者可致血栓性靜脈炎

注射用美羅培南禁忌癥

孕婦及哺乳期婦女慎用。對本品過敏者禁用。老年人因半衰期延長,應(yīng)減少劑量。

服用注射用美羅培南須注意的事項

1  慎用:(1)對β-內(nèi)酰胺抗生素過敏患者慎用。(2)嚴重肝、腎功能障礙者慎用。(3)支氣管哮喘皮疹蕁麻疹過敏體質(zhì)患者慎用。(4)癲癇、潛在神經(jīng)疾患患者慎用。
2  藥物對檢驗值或診斷的影響:少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。
3  長期用藥時應(yīng)注意監(jiān)測肝、腎功能和血象。
4  由于本品有廣譜抗菌活性,因此在尚未確定致病菌前,本品可單獨使用。
5  本品與齊多夫定昂丹司瓊、多種維生素、多西環(huán)素地西泮葡萄糖酸鈣阿昔洛韋等藥有配伍禁忌
6  溶液的配制:以適宜溶液稀釋后在15~30分鐘內(nèi)靜脈滴注或用無菌注射用水稀釋后在3~5分鐘內(nèi)靜脈注射

注射用美羅培南的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。 用法:美羅培南靜脈推注的時間應(yīng)大于5分鐘,靜脈滴注時間大于15~30分鐘。美羅培南推注時,應(yīng)使用無菌注射用水配制(每5ml含250mg本品),濃度約50mg/ml。美羅培南可使用下列輸液溶解:0.9%氯化鈉溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(碳酸氫鈉濃度0.02%)、0.9%氯化鈉溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(氯化鈉濃度0.225%)、5%葡萄糖溶液(氯化鉀濃度0.15%)25%或10%甘露醇溶液。用量:成人:給藥劑量和時間間隔應(yīng)根據(jù)感染類型、嚴重程度及病人的具體情況而定。推薦劑量如下:肺炎尿路感染婦科感染(如子宮內(nèi)膜炎)、皮膚軟組織感染,每8小時給藥一次,每次500mg,靜脈滴注。院內(nèi)獲得性肺炎、腹膜炎中性粒細胞減少患者的合并感染、敗血癥的治療,每8小時給藥一次,每次1g,靜脈滴注。腦膜炎患者,推薦每8小時給藥一次,每次2g,腎功能不全成天的劑量調(diào)整:肌酐清除率<51ml/min病人按下面的規(guī)定減少劑量。肌酐清除率(ml/min) 劑量(單位劑量500mg、1g、2g) 時間間隔 26~50 1個單位劑量 每12小時 10~25 1/2個單位劑量 每12小時 10 1/2個單位劑量 每24小時 【藥物過量】在治療過程中若出現(xiàn)過量,特別對腎功能損害的病人,應(yīng)及時處理此產(chǎn)生的癥狀,通常藥物可通過腎臟迅速排泄;腎功能不全的患者可通過血液透析清除美羅培南及其代謝物

注射用美羅培南藥物相作用

丙磺舒和本品聯(lián)合用藥可降低本品的血漿清除率,同時延長本品的半衰期。
2  本品與傷寒活疫苗同用,可能會干擾傷寒活疫苗的免疫反應(yīng)
3  有報道抗癲癇藥與本品合用可使抗癲癇藥的血漿濃度降低。

注射用美羅培南成分或處方

本品主要成分為美羅培南,其化學(xué)名稱為3-[[5-[(二甲氨基)羰基]-3-吡咯烷基]硫代]-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環(huán)[3,2,0]庚-2-烯-2-羧酸

注射用美羅培南藥理作用

美羅培南通過其共價鍵與參與細胞壁合成的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,從而抑制細菌細胞壁的合成,起抗菌作用。美羅培南對革蘭陽性菌革蘭陰性菌均敏感,尤其對革蘭陰性菌有很強的抗菌活性。對約90%腸桿菌屬的最小抑菌濃度(MIC)為0.08~0.15mg/L;90%以上的銅綠假單胞菌菌株對其高度敏感,最小抑菌濃度(MIC)<4mg/L;全部嗜血菌(包括耐氨芐西林菌株)對其高度敏感,最小抑菌濃度(MIC)為0.06~1mg/L;淋球菌對美羅培南也高度敏感,其活性強于亞胺培南15倍;表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌和其它凝固酶陰性葡萄球菌對美羅培南敏感;糞腸球菌的大多數(shù)菌株對美羅培南高度或中度敏感;美羅培南可抑制幾乎全部的脆弱擬桿菌厭氧菌消化鏈球菌屬丙酸桿菌屬、放線菌屬等也對美羅培南敏感。

注射用美羅培南貯藏方法

室溫下保存,有效期3年。

市場上的注射用美羅培南

參看

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