注射用氯諾昔康
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注射用氯諾昔康（Lornoxicam for Injection），急性中度手術后疼痛以及與急性腰、坐骨神經痛相關的疼痛。
本藥品被歸類到其他解熱鎮痛類藥品等藥品分類。
目錄 |
注射用氯諾昔康的副作用（不良反應）
發生率在10%以上的不良反應：無注射部位相關的不良反應（如疼痛、發紅、刺痛、緊張感）、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。發生率在1%以下的不良反應：胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰、多汗、味覺障礙、口干、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙。
注射用氯諾昔康禁忌癥
1 對氯諾昔康過敏者；
2 對非甾體類抗炎藥（如乙酰水楊酸）過敏者；
3 有出血性體質、凝血障礙或手術中有出血危險或凝血機制不健全的病人；
4 急性胃/腸出血或急性胃或腸潰瘍；
5 中度到重度腎功能受損；
6 腦出血或疑有腦出血者；
7 大量失血或脫水者；
8 肝功能嚴重受損者；
9 心功能嚴重受損者；
10 妊娠或哺乳期病人；
11 對年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經驗的情況。
服用注射用氯諾昔康須注意的事項
1 對有以下情況的病人，本品只能用于特別病例：（1） 肝、腎功能受損者；（2） 有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者；（3） 凝血障礙者
2 要超過醫囑劑量。大于推薦的用量并不增加本品療效，相反，可能會引起不良反應；
孕婦及哺乳期婦女用藥：禁忌；
兒童用藥：18歲以下人群不推薦使用；
老年用藥：沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。
注射用氯諾昔康的用法用量
注意：不同企業生產的同種藥品可由于包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
肌肉（＞5秒）或靜脈（＞15秒）注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。
本品常規劑量是：起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在術后第一天可能需要另加8mg，即當天最大劑量為24mg。其后本品的劑量為8mg，每日2次。每日劑量不應超過16mg。
注射用氯諾昔康藥物相作用
如果本品與其他藥物同時使用，其作用可能不同。在以下情況尤其重要：
1 與抗凝血藥或血液稀釋劑同用；
2 與ACE（血管緊張素轉換酶）抑制劑同用；
3 與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用；
4 與利尿劑同用；
5 與口服抗糖尿病藥同用；
6 與鋰制劑同用；
7 與含有甲氨蝶呤的藥品同用；
8 與含有西米替丁的藥品同用；
9 與含有地高辛的藥品同用。
注射用氯諾昔康成分或處方
氯諾昔康. 其化學名稱為6-氯—4-羥基—2-甲基—3-（2-吡啶氨基甲酰基）—2H—噻吩并［2，3-e］—1，2-噻嗪—1，1-二氧化物。分子式：C13H10CIN3O4S2分子量：371.82
注射用氯諾昔康藥理作用
本品屬于非甾體類抗炎鎮痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的鎮痛和抗炎作用。它的作用機制包括:1.通過抑制環氧化酶（COX）活性進而抑制前列腺素合成；但是并不抑制5-脂質氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5-脂質氧化酶途徑分流。2.激活阿片神經肽系統，發揮中樞型鎮痛作用。動物體內安全性研究顯示，毒性特征與一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。動物試驗結果表明，注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性，不會引起過敏和溶血。
注射用氯諾昔康貯藏方法
遮光，在陰涼干燥處保存。
市場上的注射用氯諾昔康
- 注射用氯諾昔康
- 生產企業：哈爾濱三聯藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H20057160
- 包裝規格：8mg(每瓶實裝氯諾昔康8.6mg)
- 注射用氯諾昔康
- 生產企業：浙江震元制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H20043685
- 包裝規格：8mg(每瓶實裝氯諾昔康8.6mg)
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