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加替沙星氯化鈉注射液

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加替沙星氯化鈉注射液(Gatifloxacin Sodium Chloride Injection),商品名巴替來福樂欣樂派豐海甘。本品主要用于由敏感病原體所致的各種中度以上的下列感染性疾病慢性支氣管炎急性細菌性發作:由肺炎鏈球菌,流感嗜血桿菌,副流感嗜血桿菌,卡他莫拉菌,或金黃葡萄球菌等所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。

本藥品被歸類到抗菌消炎藥腎盂腎炎腎炎等藥品分類。

目錄

加替沙星氯化鈉注射液的副作用(不良反應)

臨床試驗中所見不良反應多屬輕度,主要見于靜脈給藥局部和胃腸道神經系統,包括靜脈炎惡心嘔吐腹瀉頭痛眩暈等。其他少見的臨床相關不良事件包括:全身反應:變態反應寒戰發熱背痛胸痛、虛弱及面部水腫心血管系統高血壓心悸消化系統腹痛便秘消化不良舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔潰瘍、嘔吐、食欲不振胃炎胃腸脹氣代謝與營養系統;外周水腫、高血口渴骨骼肌肉系統:關節痛下肢痛痙攣。神經系統:多夢失眠感覺異常、震顫、血管擴攻、眩暈、激動、焦虛、混亂及緊張。呼吸系統呼吸困難咽炎皮膚及皮膚軟組織:皮疹、出汗、皮膚干燥瘙癢。特殊感官:視覺異常味覺異常、耳鳴泌尿生殖系統排尿困難。而罕見的相關不良事件有:思維異常、不能耐受酒精關節炎、虛弱、哮喘支氣管痙攣)、共濟失調骨痛心動過緩、胸痛、唇炎結腸炎意識模糊驚厥紫紺人格解體抑郁糖尿病吞咽困難耳痛、淤班、水腫、鼻衄欣快感眼痛光敏感性、全身水種、肋腸出血牙齦炎口臭幻覺嘔血血尿、敵意、感覺過敏高血糖、肌張力增加、過度通氣低血糖淋巴結病、班丘疹子宮出血偏頭痛口腔水腫、肌痛肌無力頸痛、驚慌、妄想狂嗅覺倒錯畏光偽膜性腸炎精神病上瞼下垂直腸出血、緊張、胸骨下胸痛、心動過速味覺喪失舌腫皰疹等。實驗室檢查異常改變發生率低,包括:白細胞減少中性粒細胞減少血紅蛋白下降、ALT或/和AST增高,以及堿性磷酸酶總膽紅素血糖血清淀粉酶電解質紊亂等。

加替沙星氯化鈉注射液禁忌癥

本品禁用于對加替沙星喹諾酮類藥物過敏者。

服用加替沙星氯化鈉注射液須注意的事項

1 加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似,可使心電圖Q-T間期延長。Q-T間期延長、低血鉀急性心肌缺血患者應避免使用本品。本品不宜與IA類(如奎尼丁普魯卡因胺)或III類(受碘酮、索他洛爾抗心律失常藥物合用:正在使用可心電圖Q-T間期延長藥物(如西沙比利、紅毒素、三環類抗抑郁藥)的患者慎用本品。
2 喹諾酮類藥物可引起中樞神經系統異常,如緊張、激動、失眠、焦虛、惡夢顱內壓增高等。對患者有或疑有中樞神經系統疾患的患者,如嚴重腦動脈粥樣硬化、癲癇或存在癲癇發作因素等,應慎用本品。本品可能會引起眩暈和輕度頭痛,從事駕駛汽車等機械作業或從事其他需要精神神經系統警覺或協調活動的患者應慎用。此外,非甾體類消鎮痛藥物與喹諾酮類藥物同時使用,可能會增加中樞神經系統棗激癥狀和抽搐發生的危險性。
3 與其他喹諾酮藥物一樣,已見癥狀性高血糖低血糖的報道,通常發生于合用口服降糖藥(如優降糖)或使用胰島素糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監測血糖。如發生血糖異常改變,應立即停藥并就診。
4 喹諾酮藥物有時可引起嚴重的甚至致命的過敏反應。對首次發現皮疹或者其他過敏反應時,應立即停用本品。嚴重過敏反應發生時,可根據臨床需要用腎上腺素或其它復蘇方法治療,包括吸煙、輸液、抗組胺藥、皮質激素、升壓胺類藥物以及氣道管理等。
5 有報道接受包括本品在內的幾乎所有的抗菌藥物治療后可以發生輕度至致命性偽膜性腸炎。因此,對使用任何抗菌藥物后出現腹 瀉的病人應考慮這一診斷。偽膜性腸炎的診斷成立后,即應開始治療。輕度患者停用抗菌藥物后即可恢復:中、重度患者,則應酌情補充液體、電解質,并針對艱難梭菌性腸炎抗菌治療
6 盡管尚未見到類似其他喹諾酮類藥物引起的肩部、手部和跟踺需要外科治療或長時間功能喪失的現象,但如果病人在接受本品治療時有疼痛感,出現炎癥反應肌腱斷裂等應停用本品,在未明確除外肌腱炎或肌腱斷裂前,患者應休息,并停止體育鍛煉,肌腱斷裂在喹諾酮類治療中或治療后均可發生。
7 已有病人在接受某些喹諾酮類藥物后發生光毒性反應。雖在動物試驗臨床試驗中,未見本品在推薦劑量水平發生光毒性。但為保證醫療順利實施,應避免過度日光或人工紫外線照射。如果出現曬傷樣反應或發生皮膚損害,應及時就診。
8 本品增加中樞神經系統刺激癥狀和抽搐發生的危險性。腎功能不全患者使用本品應注意調整劑量(見用法用量)。
9 嚴禁將其他制劑加入含本品的瓶中靜脈滴注,也不可將其他靜脈制劑與本品經同一靜脈輸液通道使用。如果同一靜脈輸液通道用于輸注不同的藥物,在使用本品前后必須用與本品和其他藥物相容的溶液沖洗通道。如果本品與其他藥物聯合使用,則必須按本品和該合用藥物的推薦劑量和方法分別分開給藥。
10 本品靜脈滴注時間不少于60分鐘,嚴禁快速靜脈滴注或肌肉,鞘內,腹腔內或皮下用藥。

加替沙星氯化鈉注射液的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

靜脈滴注,每次200mg,每天二次,具體參照下表(表1)。本品與口服片劑具生物等效。療程中,可根據醫生決定,由靜脈給藥改為口服片劑,無須調整劑量。
表1 用藥劑量指南
感染(取決于病原菌) 每日劑量 療程
慢性支氣管炎急性發作 400mg 7~10天
急性鼻竇炎 400mg 10天
社區獲得性肺炎 400mg 7~14天
單純性尿路感染 400mg 單劑
或200mg 3~5天
復雜性尿路感染 400mg 7~10天
急性腎盂腎炎 400mg 7~10天
男性單純性淋球菌尿路感染 400mg 單劑
女性宮頸和直腸淋球菌感染 400mg 單劑
加替沙星主要經腎臟排出。肌酐清除率 表2 腎功能不全患者本品的推薦劑量
腎功能不全患者本品的推薦劑量
肌酐清除率 初始劑量 維持劑量
≥40ml/min 400mg 400mg/天
<40ml/min 400mg 200mg/天
血液透析 400mg 200mg/天
腹膜透析 400mg 200mg/天
維持劑量從用藥第二天開始
腎功能不全患者采用單劑400mg治療單純性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治療單純性尿路感染時,無須調整本品劑量。

加替沙星氯化鈉注射液藥物相作用

1 本品與丙磺舒合用,可減緩加替沙星經腎排除。
2 本品與地高辛同時使用,未見加替沙星藥代動力學發生明顯改變,單在部分受試者發現地高辛血藥濃度升高。故應監測服用地高辛患者的地高辛毒性反應的癥狀和體征。對表現出毒性癥狀和體征的患者,應測定地高辛的血藥濃度,并適當調整地高辛劑量。但不推薦事先調整兩藥劑量。

加替沙星氯化鈉注射液成分或處方

本品主要成份為加替沙星,其化學名稱為:(±)-1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸半水合物。

加替沙星氯化鈉注射液藥理作用

加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性。其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌DNA旋轉酶拓撲異構酶IV,從而抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過程。體外試驗和臨床使用結果均表明,本品對以下微生物的大多數菌株具有抗菌活性: 1 革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌(僅限于對甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對青霉素敏感的菌株)。 2 革蘭氏陰性菌大腸桿菌流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇異變形桿菌。 3 其他微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用。但是體外對沙門氏菌株TA102有致突作用。中國倉鼠V79細胞基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見,這可能是由高濃度下本品對真核生物的II型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。生殖毒性:大鼠經口給予劑量高達200mg/kg(以每天全身顯露量[AUC]計,與人最大推薦劑量等效),對大鼠生育力和生殖無不良反應。大鼠和家兔經口給予劑量分別達150mg/kg和50mg/kg(以AUC計,約為臨床上人最大推薦劑量下的0.7和1.9倍),未見有致畸胎作用。但是,大鼠在器官形成期,經口或靜脈給予劑量分別達200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形;經口或靜脈給予劑量分別≥150mg/kg和≥30mg/kg時,可引起胎仔骨骼骨化延遲,包括出現波形肋骨。提示在此劑量下,有輕度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹諾酮類藥物也可見。大鼠在妊娠后期的最初階段經口給藥劑量達200mg/kg,并持續給藥至哺乳期,可見后期的植入胚胎丟失增加和新生仔鼠和圍產期死亡率升高。這些發現也提示了本品的胎仔毒性。致癌性:B6C3F1小鼠經摻食給藥18月,雌、雄動物劑量分別為90mg/kg和81mg/kg(以AUC計,約為臨床上人體最大推薦劑量下的0.13和0.18倍);Fischer 344大鼠經摻食給藥2年,雌、雄動物劑量139mg/kg和47mg/kg(以AUC計,藥為人體最大推薦劑量的0.81和0.36倍),結果均未提示本品有促進腫瘤生長的作用,但是雄性動物當劑量達100mg/kg(以AUC計,約為人體最大推薦劑量的0.74倍)時,與對照組相比,可增加巨粒細胞淋巴(1GL)白血病的發生率,盡管這種增加稍高于已有歷史性對照的范圍,但是并不能認為雄性動物高劑量下的這些發現會影響到本品臨床用藥的安全性。

加替沙星氯化鈉注射液貯藏方法

遮光、密封,在干燥處保存。

市場上的加替沙星氯化鈉注射液

參看

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