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舞蹈樣步態(tài)

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簡介(概述):舞蹈樣步態(tài)舞蹈病樣動作臨床表現(xiàn)

目錄

舞蹈樣步態(tài)的原因

病因:本病為常染色體顯性遺傳病。含病態(tài)基因純合子或異合子都同樣顯示疾病,因而認為它的外顯率為100%。HD的相關(guān)基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4號染色體4p16.3區(qū)域D4S180和D4S182之間,長約210Kb,編碼為約含3144個氨基酸多肽,命名為Huntington(亨廷頓因子, Ht)。在其開放閱讀框架的5’端有一個多態(tài)性的 (CAG)n三核苷酸重復序列。重復拷貝數(shù)n的正常值,文獻報道不一,一般認為在 34以下,較多的認為其幅度為11-34,有說其最小值為5或6,上限為36±;而在HD病人,此變異基因的n值明顯增加,其幅度為42-66,中值為45,有說其下限為37,上限在100以上,可達121。從而認為 (CAG)n 三核苷酸重復長度達一定范圍是導致HD的病因。

舞蹈樣步態(tài)的診斷

診斷: 舞蹈癥是肢體及頭部迅速的不規(guī)則、無節(jié)律、粗大的不能復發(fā)隨意控制你們的動作,如轉(zhuǎn)頸、聳肩、手指間斷性屈伸(擠牛奶樣抓握)、擺手、伸臂等舞蹈樣動作,上肢重,步態(tài)不穩(wěn)或粗大的跳躍舞蹈樣步態(tài),重時可出現(xiàn)從一側(cè)向另一側(cè)快速粗大的跳躍動作(舞蹈樣步態(tài)),隨意運動或情緒激動時加重信賴,安靜時減輕,睡眠時消失,面部肌肉可見扮鬼臉動作,肢體肌張力低等。常見于小舞蹈病、Huntington舞蹈病及應用神經(jīng)安定劑等。偏側(cè)舞蹈癥局限于醫(yī)保身體一側(cè),常見于腦卒中腦腫瘤等。

舞蹈樣步態(tài)的鑒別診斷

鑒別診斷: (一)先天性舞蹈癥一般為腦性癱瘓或其他出生前后腦病可能產(chǎn)生的一種癥狀。出現(xiàn)時間較小舞蹈病為早,至遲在2歲前即已開始。都伴有其他癥狀如智能障礙、震顫、手足徐動或痙攣性癱瘓等。

(二)核黃疽核黃疽的生存者,日后可能發(fā)生多種不自主動作,包括舞蹈樣動作。憑病史、智能障礙和其他形式的不自主動作可資鑒別。

(三)遺傳性進行性舞蹈病本病發(fā)病多在中年以上,以家族史、舞蹈樣動作和進行性癡呆為特征。偶然在兒童期出現(xiàn),則都伴有強直性肌張力增高,并常有癲癇發(fā)作。

(四)藥物所致的運動異常有些兒童在服用強安定劑后,可引起急性運動異常或遲發(fā)性障礙。憑有服藥史可供鑒別。此外,運動障礙的舞蹈樣動作也都和手足徐動及肌張力障礙并見。

(五)習慣性痙攣習慣性痙攣也是兒童的常見疾患。可見于面、舌、頸、上肢或喉部。和舞蹈病不同,動作是刻板式的,即在同一肌肉或同一肌群中重復收縮。肌張力、肌力、共濟運動等也無變化。

(六)手足搐搦癥低血鈣癥所引起的手足搐搦,患者常訴說感覺異常甚至肌肉疼痛。和小舞蹈病的Wamu征不同,“助產(chǎn)土手”表現(xiàn)為掌指關(guān)節(jié)屈曲和拇指內(nèi)收面神經(jīng)叩擊試驗和束臂加壓試驗也可幫助診斷。

(七)抽動穢語綜合征為數(shù)組肌肉的重復性快速性抽動癥,見于頭部頸部者為多。雖僅半數(shù)吐說穢語,每個患兒皆有喉部抽動,引致重復性爆發(fā)性無意義的單詞怪聲。

依特征性的舞蹈動作、行為人格改變與癡呆三聯(lián)癥,結(jié)合家史考慮診斷。沒有家史時,臨床確診有一定困難。基因測試,神經(jīng)影像學神經(jīng)心理學檢查能有幫助。其中以基因測試最具診斷價值,將在后面進一步討論。就舞蹈樣不自主動作與異常運動而言,常需與多種有類似異常運動的疾病鑒別。

診斷: 舞蹈癥是肢體及頭部迅速的不規(guī)則、無節(jié)律、粗大的不能復發(fā)隨意控制你們的動作,如轉(zhuǎn)頸、聳肩、手指間斷性屈伸(擠牛奶樣抓握)、擺手、伸臂等舞蹈樣動作,上肢重,步態(tài)不穩(wěn)或粗大的跳躍舞蹈樣步態(tài),重時可出現(xiàn)從一側(cè)向另一側(cè)快速粗大的跳躍動作(舞蹈樣步態(tài)),隨意運動或情緒激動時加重信賴,安靜時減輕,睡眠時消失,面部肌肉可見扮鬼臉動作,肢體肌張力低等。常見于小舞蹈病、Huntington舞蹈病及應用神經(jīng)安定劑等。偏側(cè)舞蹈癥局限于醫(yī)保身體一側(cè),常見于腦卒中腦腫瘤等。

舞蹈樣步態(tài)的治療和預防方法

預防:注意發(fā)掘臨床病例,加強產(chǎn)前遺傳咨詢,依之避免產(chǎn)出患兒。

參看

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