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慢性進(jìn)行性舞蹈病

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簡(jiǎn)介:

慢性進(jìn)行性舞蹈病(又名大舞蹈病、亨廷頓病),多見(jiàn)于中年以上,有遺傳史。本病應(yīng)與風(fēng)濕性舞蹈病(又稱(chēng)小舞蹈病)區(qū)別,風(fēng)濕性舞蹈病是可治愈的。 

此病是常染色體顯性遺傳病,有中樞神經(jīng)廣泛變性,基底節(jié)萎縮神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)質(zhì)均有紊亂。

癥狀

通常30-40歲開(kāi)始出現(xiàn)臨床癥狀,逐漸進(jìn)行性加重,多有家族史,偶有散發(fā)病例,起病后平行生存期約15年。早期可見(jiàn)易激惹抑郁等精神癥狀,以后出現(xiàn)進(jìn)行性癡呆運(yùn)動(dòng)障礙最初表現(xiàn)明顯的煩躁不安,逐漸發(fā)展為異常粗大的舞蹈樣動(dòng)作。

少數(shù)病例運(yùn)動(dòng)癥狀不典型(Westphal變異型),多見(jiàn)于兒童期發(fā)病患者,即本病的少年型,多在4~10歲起病,進(jìn)行性,病程平均8~10年。臨床以強(qiáng)直、少動(dòng),癲癇發(fā)作、智力衰退最多見(jiàn),并有語(yǔ)言缺陷、行為異常。晚期出現(xiàn)舞蹈手足徐動(dòng)、震顫等不自主運(yùn)動(dòng),也可有小腦和錐體束征。

治療:

本病在我國(guó)很少見(jiàn),目前尚無(wú)法治愈,通常在起病后10-20年死亡。

參考

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