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肺間質(zhì)纖維化

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彌漫性肺間質(zhì)纖維化

彌漫性肺間質(zhì)纖維化是由多種原因引起的肺間質(zhì)的炎癥疾病,病變主要累及肺間質(zhì),也可累及肺泡上皮細(xì)胞及肺血管。病因有的明確,有的未明。明確的病因有吸人無(wú)機(jī)粉塵如石棉、煤;有機(jī)粉塵如霉草塵、棉塵;氣體如煙塵、二氧化硫等;病毒細(xì)菌真菌寄生蟲感染;藥物影響及放射性損傷。本病屬中醫(yī)“咳嗽”、“喘證”、“肺瘺”等范疇。  

目錄

臨床表現(xiàn)

起病隱匿,進(jìn)行性加重。表現(xiàn)為進(jìn)行性氣急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,雙肺可聞及細(xì)濕羅音捻發(fā)音。有不同程度紫紺杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。  

診斷

1.進(jìn)行性氣急、于咳、肺部濕羅音或捻發(fā)音。

2.x線檢查:早期呈毛玻璃狀,典型改變彌漫性線條狀、結(jié)節(jié)狀、云絮樣、網(wǎng)狀陰影、肺容積縮小。

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3.實(shí)驗(yàn)室檢查:可見ESR、LDH增高,一般無(wú)特殊意義。

4.肺功能檢查:可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥。

5.肺組織活檢提供病理學(xué)依據(jù)。本病應(yīng)注意與喘息性支氣炎鑒別。  

治療

治療肺間質(zhì)纖維化也和治療其它難度大的疾病一樣是一個(gè)工程。治療目的:爭(zhēng)取可逆部份和時(shí)間,控制病情發(fā)展,改善癥狀,提高生存質(zhì)量。臨床最常見的是與自身免疫性疾病相關(guān)的肺泡炎和肺間質(zhì)纖維化。可以先于自免疫病出現(xiàn),也可以在自身免疫病發(fā)病數(shù)年之后出現(xiàn)。早期常常被作為肺部感染治療。

值得注意的是,當(dāng)診斷為肺間質(zhì)纖維化時(shí),人們懷疑其可逆性,往往放棄治療努力。其實(shí)早期大部分是肺泡炎和部分纖維化并存,其肺泡炎是完全可以逆轉(zhuǎn)的。被炎癥侵襲的肺泡的修復(fù)過程就是吸收和纖維化的過程,其恢復(fù)正常肺組織還是纖維化取決于壞死的組織碎片是否能夠被完全吸收。如果不能,就會(huì)被纖維組織取代。所以當(dāng)肺部出現(xiàn)損害之后應(yīng)該盡早進(jìn)行規(guī)范的治療,以免出現(xiàn)更多的不可逆的纖維化組織,造成肺功能的損害。這一點(diǎn)對(duì)醫(yī)生和患者都同樣重要。  

西醫(yī)藥治療

(1)激素治療:強(qiáng)的松30—40毫克,分-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次。

(2)治療并發(fā)癥:抗感染治療,根據(jù)病原菌選擇抗生素

(3)支氣管擴(kuò)張劑:氨茶堿舒喘靈等。

(4)氧療:適用于晚期患者。  

中醫(yī)藥治療

(1)肺氣虛損:咳喘聲低、易疲乏,自汗畏風(fēng),易感冒,舌淡苔白,脈細(xì)弱。

治法:補(bǔ)益肺氣止咳定喘

方藥:生黃芪30克,生白術(shù)杏仁紫菀款冬花地龍各10克、防風(fēng)6克,太子參15克,炙麻黃6克,生甘草6克。

中成藥玉屏風(fēng)顆粒

(2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無(wú)痰或少痰,喘息氣短,動(dòng)則加甚,神疲乏力口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅、首薄白或少苔,脈細(xì)滑或細(xì)弱。

治法:補(bǔ)肺滋腎,化痰活血

方藥:太子參、熟地山萸肉、山藥、茯苓各15克,麥冬30克,五味子10克,丹皮10克,澤瀉10克,生黃芪30克,百合30克,胡桃肉15克,丹參30克,紫菀10克,川貝粉6克(沖服)。

中成藥:生脈飲口服液六味地黃丸

(3)脾腎陽(yáng)虛淤血內(nèi)阻:咳喘無(wú)力,動(dòng)則加甚,呼多吸少下肢浮腫,形寒肢冷,面灰唇紫,舌質(zhì)淡胖、苔薄白,脈沉細(xì)無(wú)力

治法:健脾溫腎,化痰活血。

方藥:熟附于10克、肉桂5克、熟地15克、山萸肉15克、山藥15克、茯苓15克、丹皮10克、澤瀉,0克、生黃芪30克、丹參30克、紫菀10克、杏仁10克、地龍10克、仙靈脾10克。

中成藥:人參健脾丸金匱腎氣丸。  

預(yù)防與調(diào)養(yǎng)

1。注意避寒保暖,防止受涼感冒

2。避免接觸病因明確的異物。

3。注意飲食營(yíng)養(yǎng)。

4.人參蛤蚧、川貝粉、紅花、冬蟲夏草適量,研粉人膠囊,適量服用,或每日食用核桃仁2-3個(gè)。體可見胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。  

病因

彌慢性肺間質(zhì)纖維化是由多種原因引起的肺間質(zhì)的炎癥性疾病,病變主要累及肺間質(zhì),也可累及肺泡上皮細(xì)胞及肺血管。病因有的明確,有的未明。

1. 環(huán)境因素:有吸入無(wú)機(jī)粉塵如石棉、煤 ; 有機(jī)粉塵如霉草塵、棉塵;還有煙塵、二氧化硫等有毒氣體的吸入。

2. 病毒、細(xì)菌、真菌、寄生蟲等引起的反復(fù)感染,常為此病急性發(fā)作的誘因,又是病情加重的條件。

3. 藥物影響及放射性損傷。

4. 繼發(fā)于紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。  

病理

復(fù)雜的致病因素激發(fā)各種細(xì)胞活素、組胺蛋白酶、氧化劑等形成免疫復(fù)合物與肺泡巨嗜細(xì)胞中性白細(xì)胞淋巴細(xì)胞和成纖維母細(xì)胞共同聚集于肺間質(zhì),形成肺間質(zhì)炎癥,致使肺間質(zhì)成纖維細(xì)胞和過量的膠原蛋白沉積,產(chǎn)生疤痕和肺組織的破壞,終成肺間質(zhì)纖維化。此病呈慢性進(jìn)展進(jìn)性行加重,為肺系疾病中的疑難重癥。晚期出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓的原因和高血壓不同。一般認(rèn)為肺動(dòng)脈高壓的原因是肺小動(dòng)脈痙攣,但從患者的臨床表現(xiàn)推測(cè)應(yīng)該是肺毛細(xì)血管通過障礙所致。正常人的肺泡區(qū)總面積約 100 平方米,大約相當(dāng)于一個(gè)網(wǎng)球場(chǎng)大小,擔(dān)負(fù)著全身的氧和二氧化碳的交換作用。它的通過能力和全身其它組織器官毛細(xì)血管的通過能力應(yīng)該是平衡的。無(wú)論是肺泡炎還是纖維化,這種彌散性損害使肺泡的毛細(xì)血管的通透能力下降,從右心室泵出的血液不能順利通過肺泡完成氣體交換,打破了小循環(huán)和大循環(huán)血量的平衡,致使肺動(dòng)脈壓力增高,嚴(yán)重時(shí)可發(fā)展為右心室衰竭

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