鹽酸依匹斯汀片
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鹽酸依匹斯汀片（Epinastine），商品名愛理勝。支氣管哮喘、蕁麻疹、濕疹、皮炎、過敏性鼻炎、皮膚瘙癢癥、牛皮癬等。
本藥品被歸類到體癬等藥品分類。
目錄 |
鹽酸依匹斯汀片的副作用（不良反應）
鹽酸依匹斯汀片禁忌癥
本品有困倦作用，故應用本品的患者，不得駕駛汽車或操縱有危險的機器。
老年人生理功能降低，給藥應從低劑量開始，根據(jù)情況再適當增減劑量。
孕婦使用本品的安全性尚未確立，懷孕或可能懷孕的婦女，只有用藥的益處大干危險性時才可使用。
動物試驗(大鼠)證實本品向乳汁分布，故授乳期婦女必須使用本品時須停止授乳。
對小兒的安全性尚未確立。
服用鹽酸依匹斯汀片須注意的事項
本品有困倦作用，故應用本品的患者，不得駕駛汽車或操縱有危險的機器。 老年人生理功能降低，給藥應從低劑量開始，根據(jù)情況再適當增減劑量。 孕婦使用本品的安全性尚未確立，懷孕或可能懷孕的婦女，只有用藥的益處大干危險性時才可使用。 動物試驗(大鼠)證實本品向乳汁分布，故授乳期婦女必須使用本品時須停止授乳。 對小兒的安全性尚未確立。
鹽酸依匹斯汀片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
1 支氣管哮喘、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、牛皮癬，通常成人口服本品1次20mg，一日1次。
可按年齡、癥狀適當增減。
2 過敏性鼻炎：成人，口服本品1次10～20mg，一日1次。也可按病情適當增減。
鹽酸依匹斯汀片藥理作用
本品對H1受體具有強力親和性，并具有抑制化學介質釋放的作用。由于化學結構的特點，本品難以通過血腦屏障，故中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應少。本品的作用持久，每日給藥1次即可。
通過研究認為，本品對化學介質釋放的抑制作用及對各種化學介質誘發(fā)反應的作用機制，是由于本品的強抗化學介質作用和弱的抑制化學介質釋放作用。
本品的抗化學介質作用：對豚鼠或大鼠以5-羥色胺、PAF和緩激肽誘發(fā)的支氣管痙攣及5-羥色胺引起的豚鼠離體氣管的收縮作用比抗變態(tài)反應藥物酮替酚強。但對由組織胺誘發(fā)的豚鼠支氣管痙攣，離體肺切pian的收縮及對大鼠皮膚皰疹的作用酮替酚的作用比本品強，而本品作用的持續(xù)時間長。對在試管中Ⅰ型變態(tài)反應和對無損傷的豚鼠哮喘的抗變態(tài)反應效果方面酮替酚的作用較強。對豚鼠的鼻炎兩種藥的作用相似。本品抑制由抗原刺激致敏的豚鼠的肺切pian或由被動致敏的大鼠肥大細胞釋放的組織胺及由致敏豚鼠肺切pian釋放的遲發(fā)過敏反應物質(SRS-A)的作用比酮替酚強數(shù)倍，但其抗化學介質作用的用量及濃度要更高。本品不影響抗體的產生。本品高劑量有弱的中樞抑制作用以及因α阻滯引起的血壓下降和胃粘膜損傷等。已知本品高劑量的代謝產物可引起小鼠驚厥，但與合成抗菌藥物等其它藥物合用未見特殊情況。
人空腹給予本品后，Tmax為2～3小時，消失半衰期為8～13小時。吸收與劑量呈線性關系。將碳-114標記的本品給健康人口服吸收率約為40％，放射性的排泄，尿約為25％，糞中約為70％，與大鼠一樣以糞排泄為主。靜注后，未變化的原形藥物的消失呈san相性，最終相的半衰期約為6.7小時。本品給人經(jīng)口或靜注給藥后在尿及糞中的排泄物都是未變化的藥物原形，連續(xù)給藥末見藥動學的改變。人體的吸收受進食影響，空腹口服，血中濃度高。
鹽酸依匹斯汀片貯藏方法
本品對光穩(wěn)定，但對溫度和濕度不穩(wěn)定。在原包裝中有脫氧劑可安全保存3年。一旦打開鋁塑包裝，不可長期保存。
市場上的鹽酸依匹斯汀片
- 愛理勝
- 批準字號：注冊證號H20080323
- 包裝規(guī)格：10mg
參看
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