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棕櫚氯霉素混懸液

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棕櫚氯霉素混懸液(Chloramphenicol Palmitate Suspension),1.傷寒和其他沙門菌屬感染:為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應(yīng)用本品,如病情嚴重,有合并敗血癥可能時仍可選用。 2.輕中度厭氧菌感染,如脆弱擬桿菌所致感染,尤其適用于病變累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)者,可與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應(yīng)用治療腹腔感染盆腔感染,以控制同時存在的需氧和厭氧菌感染。 3.立克次體感染,可用于Q熱、落磯山斑點熱、地方性斑疹傷寒等的治療。

本藥品被歸類到其它抗菌消炎類等藥品分類。

目錄

棕櫚氯霉素混懸液的副作用(不良反應(yīng))

1 對造血系統(tǒng)毒性反應(yīng)氯霉素最嚴重的不良反應(yīng)。有兩種不同表現(xiàn)形式:(1)與劑量有關(guān)的可逆性骨髓抑制,常見于血藥濃度超過25mg/L的患者,臨床表現(xiàn)貧血,并可伴白細胞血小板減少。(2)與劑量無關(guān)的骨髓毒性反應(yīng),常表現(xiàn)為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血,發(fā)生再生障礙性貧血者可有數(shù)周至數(shù)月的潛伏期,不易早期發(fā)現(xiàn),其臨床表現(xiàn)有血小板減少引起的出血傾向,如瘀點瘀斑鼻衄等,以及由粒細胞減少所致感染征象,如高熱咽痛黃疸、蒼白等。絕大多數(shù)再生障礙性貧血于口服氯霉素后發(fā)生。
溶血性貧血,可發(fā)生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者。
灰嬰綜合征,典型的病例發(fā)生在出生后48小時內(nèi)即投予高劑量的氯霉素,治療持續(xù)3~4日后可發(fā)生灰嬰綜合征,血藥濃度可高達40~200mg/L。臨床表現(xiàn)為腹脹嘔吐、進行性蒼白、紫紺微循環(huán)障礙體溫不升、呼吸不規(guī)則。常發(fā)生在早產(chǎn)兒新生兒應(yīng)用大劑量氯霉素(按體重一日超過25mg/kg)時,類似表現(xiàn)亦可發(fā)生在成人或較大兒童應(yīng)用更大劑量(按體重一日約100mg/kg)時。及早停藥,尚可完全恢復(fù)。4 本品長程治療可誘發(fā)出血傾向,可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關(guān)。
周圍神經(jīng)炎視神經(jīng)炎,常在長程治療時發(fā)生,及早停藥,常屬可逆,也有發(fā)生視神經(jīng)萎縮而致盲者。
過敏反應(yīng)較少見。可致各種皮疹日光性皮炎血管神經(jīng)性水腫。一般較輕,停藥后可迅速好轉(zhuǎn)。
二重感染,可致變形桿菌銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌真菌等的肺、胃腸道尿路感染
消化道反應(yīng),可有腹瀉惡心及嘔吐等。

棕櫚氯霉素混懸液禁忌癥

對本品過敏者禁用。

服用棕櫚氯霉素混懸液須注意的事項

1 由于可能發(fā)生不可逆性骨髓抑制,本品應(yīng)避免重復(fù)療程使用。
2 肝、腎功能損害患者宜避免使用本品,如必須使用時須減量應(yīng)用,有條件時進行血藥濃度監(jiān)測,使其峰濃度在25mg/L以下,谷濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過此范圍,可增加引起骨髓抑制的危險。
3 在治療過程中應(yīng)定期檢查周圍血象,長程治療者尚須查網(wǎng)織細胞計數(shù),必要時作骨髓檢查,以便及時發(fā)現(xiàn)與劑量有關(guān)的可逆性骨髓抑制,但全血象檢查不能預(yù)測通常在治療完成后發(fā)生的再生障礙性貧血
4 對診斷的干擾:采用硫酸銅法測定尿糖時,應(yīng)用氯霉素患者可產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。

棕櫚氯霉素混懸液的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

口服。成人一日1.5~3g,分3~4次服用;小兒按體重一日25~50mg/kg,分3~4次服用;新生兒一日不超過 25mg/kg,分4次服用。

棕櫚氯霉素混懸液藥物相作用

1 抗癲癇藥(乙內(nèi)酰脲類)。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導(dǎo)致此類藥物的代謝降低,或氯霉素替代該類藥物的血清蛋白結(jié)合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當(dāng)與氯霉素同用時或在其后應(yīng)用須調(diào)整此類藥物的劑量。
2 與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由于蛋白結(jié)合部位被替代,可增強其降糖作用,因此需調(diào)整該類藥物劑量。格列吡嗪格列本脲的非離子結(jié)合特點,使其所受影響較其他降糖藥為小,但同用時仍須謹慎。
3 長期使用含雌激素避孕藥,如同時使用氯霉素,可使避孕的可靠性降低,以及經(jīng)期外出血增加。
4 由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經(jīng)腎排泄量增加,可導(dǎo)致貧血周圍神經(jīng)炎的發(fā)生,因此維生素B6與本品同用時機體對前者的需要量增加。
5 本品可拮抗維生素B12的造血作用,因此兩者不宜同用。
6 與某些骨髓抑制藥同用時,可增強骨髓抑制作用,如抗腫瘤藥物秋水仙堿羥基保泰松保泰松青霉胺等。同時進行放射治療時,亦可增強骨髓抑制作用,須調(diào)整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。
7 如在術(shù)前或術(shù)中應(yīng)用,由于本品對肝酶的抑制作用,可降低誘導(dǎo)麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。
苯巴比妥利福平等肝藥酶誘導(dǎo)劑與本品同用時,可增強其代謝,致使血藥濃度降低
9 與林可霉素類或紅霉素類等大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合用可發(fā)生拮抗作用,因此不宜聯(lián)合應(yīng)用。

棕櫚氯霉素混懸液藥理作用

本品為氯霉素棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服后在十二腸中經(jīng)胰脂酶水解成氯霉素吸收入體內(nèi)而發(fā)揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌革蘭陽性菌厭氧菌立克次體屬螺旋體衣原體屬均具抗菌活性。對下列細菌殺菌作用:流感桿菌肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯霉素為脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內(nèi),并可逆性地結(jié)合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成。

棕櫚氯霉素混懸液貯藏方法

遮光,密封保存。

市場上的棕櫚氯霉素混懸液

參看

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