有性生殖
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由親本產生的有性生殖細胞(配子)，經過兩性生殖細胞(例如精子和卵細胞)的結合，成為受精卵，再由受精卵發育成為新的個體的生殖方式，叫做有性生殖。
有性生殖是通過生殖細胞結合的生殖方式。通常生物的生活周期中包括二倍體時期與單倍體時期的交替。二倍體細胞借減數分裂產生單倍體細胞（雌雄配子或卵和精子）；單倍體細胞通過受精（核融合）形成新的二倍體細胞。這種有配子融合過程的有性生殖稱為融合生殖。某些生物的配子可不經融合而單獨發育為新個體，稱單性生殖。
有性生殖的主要方式
單細胞生物有性生殖由個體直接進行，稱接合生殖；多細胞生物及單細胞生物的群體則由特化的單倍體細胞，即配子，進行融合生殖或單性生殖。
接合生殖 細菌的接合生殖 兩個菌體通過暫時形成的原生質橋單向的轉移遺傳信息。供體（雄體的部分染色體）可以轉移到受體（雌體）的細胞中并導致基因重組。這是最原始的接合生殖。
原生動物的接合生殖 多見于纖毛蟲類，按接合的雙方，即接合子的形態又可分為兩類：
①同配接合：接合子的形態相同。接合時雙方暫時融合，小核在減數分裂后進行交換，相互受精后分開，如尾草履蟲。
接合雙方緊靠在一起，口部融合，然后大核消失小核分裂二次，成4個，其中3個退化，一個再經一次分裂成為一個動核和一個靜核。此時接合個體互相交換動核，然后靜核與換來的動核融合。接著蟲體分開，每個個體的融合核分裂三次形成8個核，其中4個成大核，3個退化。此后大核不分裂，剩下的小核與蟲體同時分裂兩次而成為4個的子體。
②異配接合：見于緣毛目類纖毛蟲。在進行接合生殖前，蟲體先經一次不均等分裂，除小核外大核和蟲體都分成大小兩部分，成為大接合子和小接合子，前者固著，后者自由游泳。小接合子找到大接合子后即牢固附著在其上開始接合。在接合過程中，合子核只在大接合子中形成，小接合子為大接合子吸收。如鐘蟲。
配子生殖 配子是由營養個體所產生的生殖細胞，需兩兩配合后才能繼續其生活史，如在一定時間內找不到適當的配子便死亡。按配子的大小，形狀和性表現可分為三種類型：
同配生殖 配子的形態和機能完全相同，沒有性的區分。例如衣藻屬中的大多數種類。
異配生殖 有兩種類型：①生理的異配生殖，參加結合的配子形態上并無區別，但交配型不同，在相同交配型的配子間不發生結合，只有不同交配型的配子才能結合，且具有種的特異性。如衣藻屬中的少數種類。這是異配生殖中最原始的類型。②形態的異配生殖，參加結合的配子形狀相同，但大小和性表現不同。大的不大活潑為雌配子，小的活潑，為雄配子，這說明已開始了性在形態上的分化。
配子生殖的進化趨勢是由同配到異配，最后發展為卵配生殖。在原生動物和單細胞植物中，所有個體或營養細胞都可能直接轉變為配子或產生配子，而在高等動物中，生殖細胞是由特殊的性腺產生的。
孤雌生殖 也稱單性生殖，即卵不經過受精也能發育成正常的新個體。
有性生殖的起源
有性生殖發生的直接證據，最早見于澳大利亞中部的苦泉燧石中，在這里發現了植物減數分裂產生的四分孢子的化石。巖石的年齡約為10億年，估計有性生殖實際出現還要早些，約在真核生物產生后不久。從動、植物生殖細胞的形成過程中均有復雜的減數分裂來看，有性生殖應起源于動、植物分化前，但這還只是一種推測。
生物學意義
有性生殖中基因組合的廣泛變異能增加子代適應自然選擇的能力。有性生殖產生的后代中隨機組合的基因對物種可能有利，也可能不利，但至少會增加少數個體在難以預料和不斷變化的環境中存活的機會，從而對物種有利。
有性生殖還能夠促進有利突變在種群中的傳播。如果一個物種有兩個個體在不同的位點上發生了有利突變，在無性生殖的種群內，這兩個突變體必將競爭，直到一個消滅為止，無法同時保留這兩個有利的突變。但在有性生殖的種群內，通過交配與重組，可以使這兩個有利的突變同時進入同一個體的基因組中，并且同時在種群中傳播。
此外進行有性生殖的物種其生活周期中都有二倍體的階段。二倍體的物種每一基因都有兩份，有一份在機能上處于備用狀態。如果這個備用的基因發生突變，成為有新的功能的基因，但此時新功能還是潛在的。通過自發的重復和有性生殖中的遺傳重組，這個新基因可與原有基因先后排列，這樣便產生一個的基因。二倍體物種可以用這樣的方法使其基因組不斷豐富。
由于上述原因，有性生殖加速了進化的進程。在地球上生物進化的30余億年中，前20余億年生命停留在無性生殖階段，進化緩慢，后10億年左右進化速度明顯加快。除了地球環境的變化（例如含氧大氣的出現等）外，有性生殖的發生與發展也是一個主要的原因。現存150余萬種生物中，從細菌到高等動植物，能進行有性生殖的種類占98%以上，就說明了這一點。
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給有性生殖條目的留言--49.158.184.112 2013年4月9日 (二) 23:06 (CST) 留言：去美容 | |
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