ICD-10/G70-G73：肌神經接點和肌肉疾病

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ICD-10

G00-G99：神經系統疾病

ICD-10目錄

肌神經接點和肌肉疾病 (G70-G73)

G70 重癥肌無力和其它肌肉神經疾病

排除：
肉毒中毒（A05.1）
短暫的新生兒重癥肌無力（P94.0）
- G70.0 重癥肌無力
  
  如果是藥物導致,必要時使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定藥物。
- G70.1 中毒性肌神經障礙
  
  如果必要,使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定毒劑。
- G70.2 先天性和發育性肌無力
- G70.8 其它明確的肌神經障礙
- G70.9 未明確的肌神經障礙
G71 原發性肌肉疾病

排除：
先天性多發性關節攣縮（Q74.3）
新陳代謝障礙（E70-E90）
肌炎（M60.-）
- G71.0 肌肉萎縮
  
  肌肉萎縮:
  .隱性遺傳,兒童型,類似杜興或貝克（Duchenne or Becker ）
  .良性的［貝克（Becker）］
  .伴有早期攣縮的良性肩腓骨的［埃-德二氏（Emery-Dreifuss）］
  .遠端的
  .面肩胛臂的
  .肢帶
  .眼睛的
  .眼咽的
  .肩腓骨的
  .嚴重的［杜興（Duchenne）］
  排除:
  先天性肌肉萎縮:
  .NOS（G71.2）
  .伴有明確的肌纖維形態學上的異常（G71.2）
- G71.1 肌緊張性障礙
  
  營養不良性肌強直［斯坦納特病（Steinert）］
  肌強直：
  .軟骨營養不良性
  .藥物導致的
  .有癥狀的
  先天性肌強直：
  .NOS
  .顯性的［托馬遜病（Thomsen）］
  .隱性的［貝克病（Becker）］
  神經性肌強直［易斯艾卡（Isaacs）］
  先天性肌強直癥
  假性肌強直
  如果是藥物導致,必要時使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定藥物。
- G71.2 先天性肌病
  
  先天性肌肉萎縮癥
  .NOS
  .伴有明確的肌纖維形態學上的異常
  疾病：
  .中心核
  .微型核
  .多核
  纖維類型不成比例
  肌病：
  .肌管的（中央核）
  .線狀體
- G71.3 線粒體肌病 NEC
- G71.8 肌肉的其它原發性疾患
- G71.9 未明確的肌肉原發性疾患
  
  遺傳性肌病 NOS
G72 其它肌肉病變

排除：
先天性多發性關節攣縮（Q74.3）
皮膚多發性肌炎（M33.-）
肌肉缺血性梗塞（M62.2）
肌炎（M60.-）
多肌炎（M33.2）
- G72.0 藥物導致的肌病
  
  如果必要,使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定藥物。
- G72.1 酒精性肌病
- G72.2 由于其它毒劑導致的肌病
  
  如果必要,使用輔助的外因編碼（見第20章）,去界定毒劑。
- G72.3 周期性麻痹
  
  周期性麻痹（家族性）：
  .血鉀過高
  .血鉀過低
  .肌強直
  .血鉀正常
- G72.4 發炎性肌病 NEC
- G72.8 其它特指的肌病
- G72.9 未明確的肌病
G73* 分類在它處疾病中的肌神經接點和肌肉疾病
- G73.0* 在內分泌病中的肌無力綜合癥
  
  肌無力綜合癥在：
  .糖尿病性肌萎縮（E10-E14+有著共同的第四碼.4者）
  .甲狀腺毒癥［甲狀腺機能亢進］（E05.-+）
- G73.1* 依頓-蘭伯德二氏（Eaton-Lambert ）綜合癥（C80+）
- G73.2* 在腫瘤病中其它的肌無力綜合癥（C00-D48+）
- G73.3* 分類在它處其它疾病中的肌無力綜合癥
- G73.4* 分類在它處的傳染和寄生蟲病中的肌病
- G73.5* 在內分泌病中的肌病
  
  肌病在：
  .甲狀旁腺功能亢進（E21.0-E21.3+）
  .甲狀旁腺功能減退（E20.-+））
  甲狀腺毒性肌病（E05.-+）
- G73.6* 代謝性疾病中的肌病
  
  肌病在：
  .糖原過多癥（E74.0+）
  .脂貯積障礙（E75.-+）
- G73.7* 分類在它處其它疾病中的肌病
  
  肌病在：
  .風濕性關節炎（M05-M06+）
  .硬皮病（M34.8+）
  .干燥綜合癥［舍格倫（Sj?gren）］（M35.0+）
  .全身性紅斑狼瘡（M32.1+）