ICD-10/G10-G13：主要影響中樞神經系統的全身性萎縮

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ICD-10

G00-G99：神經系統疾病
- G00-G09：中樞神經系統炎癥性疾病
- G10-G13：主要影響中樞神經系統的全身性萎縮
- G20-G26：錐體外運動障礙
- G30-G32：其它的神經系統變性疾病
- G35-G37：中樞神經系統脫髓鞘疾病
- G40-G47：短暫和突發性疾病
- G50-G59：神經、神經根和神經叢疾病
- G60-G64：多發性神經病變和其他周圍神經系統疾病
- G70-G73：肌神經接點和肌肉疾病
- G80-G83：腦癱和其它的癱瘓綜合癥
- G90-G99：其它神經系統疾病

ICD-10目錄

主要影響中樞神經系統的全身性萎縮 (G10-G13)

G10 享庭頓（Huntington's）病

享庭頓舞蹈病
G11 遺傳性共濟失調

排除：
大腦性麻痹（G80.-）
遺傳性和特發性神經病（G60.-）
新陳代謝障礙（E70-E90）
- G11.0 先天性非進行性運動共濟失調
- G11.1 早期發作的小腦運動共濟失調
  
  注意：發作通常在20歲前
  早期發作的小腦運動共濟失調：
  .特發性震顫
  .肌陣攣［亨特（Hunt's）運動失調］
  .保留腱反射
  弗里德賴希氏（Friedreich's）共濟失調（常染色體隱性遺傳）
  X連鎖隱性遺傳之脊髓小腦萎縮癥
- G11.2 晚期發作的小腦運動共濟失調
  
  注意：發作通常在20歲之后
- G11.3 伴有DNA修補缺陷的的小腦運動共濟失調
  
  共濟失調毛細血管擴張綜合癥［路易斯巴氏（Louis-Bar）］
  排除：
  科克因（Cockayne's）綜合癥（Q87.1）
  著色性干皮病（Q82.1）
- G11.4 遺傳性痙攣性截癱
- G11.8 其它遺傳性運動共濟失調
- G11.9 未明確的遺傳性運動共濟失調
  
  遺傳性小腦的：
  .運動共濟失調 NOS
  .變性
  .疾病
  .綜合癥
G12 脊柱肌肉萎縮和相關的綜合癥
- G12.0 嬰兒脊髓肌肉萎縮，I型［韋-霍二氏（Werdnig-Hoffman）］
- G12.1 其它遺傳性脊髓肌肉萎縮
  
  兒童進行性延髓麻痹［法齊奧-隆德（Fazio-Londe）］
  脊髓性肌肉萎縮：
  .成人型
  .兒童型，II型
  .末梢的
  .青少年型，III型［庫格爾貝格-韋蘭德（Kugelberg-Welander）］
  .肩腓骨型
- G12.2 運動神經元病
  
  家族性運動神經元病
  （脊髓）脊側索硬化：
  .肌萎縮性
  .原發性
  進行性的：
  .延髓麻痹
  .脊髓性肌肉萎縮
- G12.8 其它的脊髓肌肉萎縮和相關的綜合癥
- G12.9 未明確的脊髓肌肉萎縮
G13* 分類在它處疾病中的主要影響中樞神經系統的全身性萎縮
- G13.0* 腫瘤旁神經肌病變及神經病變
  
  癌性神經肌病變（C00-C97+）
  感覺性腫瘤旁神經病變［丹-布（Denny Brown）］（C00-D48+）
- G13.1* 在腫瘤病中主要影響中樞神經系統的其它全身性萎縮
  
  副腫瘤邊緣性腦病（C00-D48+）
- G13.2* 在黏液水腫中主要影響中樞神經系統的全身性萎縮（E00.1+,E03.-+)
- G13.8* 分類在它處的疾病中主要影響中樞神經系統的全身性萎縮