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骨髓象左移現(xiàn)象

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骨髓象左移現(xiàn)象嗜堿性粒細(xì)胞白血病的表現(xiàn),如:骨髓象 可見大量嗜堿性粒細(xì)胞原始細(xì)胞>5%。嗜堿中幼、晚粒細(xì)胞也增高,有核左移現(xiàn)象,胞質(zhì)有粗大嗜堿顆粒。

目錄

骨髓象左移現(xiàn)象的原因

骨髓象左移現(xiàn)象嗜堿性粒細(xì)胞白血病的表現(xiàn),嗜堿性粒細(xì)胞白血病的發(fā)病原因:

病因不明,大多數(shù)嗜堿性粒細(xì)胞白血病患者來自于慢性粒細(xì)胞白血病(CML)的慢性期,但急性嗜堿性粒細(xì)胞白血病也可出現(xiàn),然而不含有費(fèi)城染色體

嗜堿性粒細(xì)胞白血病的發(fā)病機(jī)制:

某些急性粒、單核細(xì)胞白血病患者有t(6;9)(p23;q34)異常者,骨髓嗜堿性粒細(xì)胞增多,但外周血中不增多,而CML患者有t(9;22)(q34;q11)的異常,此兩種疾病都有9號染色體(q34)異常,并且都有嗜堿性粒細(xì)胞的增多,這說明9號染色體斷裂點(diǎn)基因可能影響嗜堿性粒細(xì)胞的產(chǎn)生。Peterson等對急性白血病患者455例的白血病原始細(xì)胞進(jìn)行了超微結(jié)構(gòu)分析,發(fā)現(xiàn)急性嗜堿粒細(xì)胞白血病8例,占急性白血病的不到2%。但Quattrin統(tǒng)計(jì)1959~1973年意大利那不勒斯醫(yī)院收治的血液系統(tǒng)惡性腫瘤2152例中,本病占急性白血病的4.5%。本病為血中出現(xiàn)不成熟的嗜堿性粒細(xì)胞(超過白細(xì)胞總數(shù)的1/3),并持續(xù)存在于疾病的全過程。

骨髓象左移現(xiàn)象的診斷

骨髓象左移現(xiàn)象嗜堿性粒細(xì)胞白血病的表現(xiàn),嗜堿性粒細(xì)胞白血病的國內(nèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:

1.臨床上有白血病表現(xiàn)。

2.外周血中嗜堿性粒細(xì)胞明顯增多。

3.骨髓象 可見大量嗜堿性粒細(xì)胞,原始細(xì)胞>5%。嗜堿中幼、晚粒細(xì)胞也增高,有核左移現(xiàn)象,胞質(zhì)有粗大嗜堿顆粒。

4.臟器有嗜堿細(xì)胞浸潤

5.除外其他原因所致的嗜堿性粒細(xì)胞增多。

骨髓象左移現(xiàn)象的鑒別診斷

骨髓象改變:是指骨髓細(xì)胞增生程度、骨髓細(xì)胞計(jì)數(shù)、粒紅比例、各系統(tǒng)、各階段造血細(xì)胞比例等發(fā)生改變的現(xiàn)象。

骨髓損害骨髓炎為一種骨的感染和破壞。由需氧或厭氧菌分枝桿菌真菌引起。骨髓炎好發(fā)于椎骨糖尿病患者的足部、或由于外傷或手術(shù)引起的穿透性骨損傷部位。兒童最常見部位為血供良好的長骨(如脛骨股骨干骺端)。骨的感染伴發(fā)血管阻塞時(shí),會(huì)引起骨壞死和局部感染擴(kuò)散。感染可穿過骨皮質(zhì)播散至骨膜下,并形成皮下膿腫。后者會(huì)自發(fā)性穿透皮膚引流

骨髓的發(fā)育異常:最常見的疾病是引發(fā)骨髓增生異常綜合征( myelodysplastic syndrome, MDS),它是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞多能干細(xì)胞異質(zhì)克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常(dysplasia),導(dǎo)致無效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高。主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘?a href="/w/%E7%99%BD%E8%A1%80%E7%97%85" title="白血病">白血病,臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約10/10萬~12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50%~70%,男女之比為2:1。MDS30%~60%轉(zhuǎn)化為白血病。其死亡原因除白血病之外,多數(shù)由于感染、出血,尤其是顱內(nèi)出血

骨髓象左移現(xiàn)象嗜堿性粒細(xì)胞白血病的表現(xiàn),嗜堿性粒細(xì)胞白血病的國內(nèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:

1.臨床上有白血病表現(xiàn)。

2.外周血中嗜堿性粒細(xì)胞明顯增多。

3.骨髓象 可見大量嗜堿性粒細(xì)胞,原始細(xì)胞>5%。嗜堿中幼、晚粒細(xì)胞也增高,有核左移現(xiàn)象,胞質(zhì)有粗大嗜堿顆粒。

4.臟器有嗜堿細(xì)胞浸潤

5.除外其他原因所致的嗜堿性粒細(xì)胞增多。

骨髓象左移現(xiàn)象的治療和預(yù)防方法

(一)治療

誘導(dǎo)緩解治療同急性粒細(xì)胞白血病,一般采用聯(lián)合化療。但需警惕由于嗜堿性粒細(xì)胞溶解,導(dǎo)致釋放大量組胺而引起的休克并發(fā)癥。本病預(yù)后不良,完全緩解病例較少,文獻(xiàn)報(bào)道1例患者用柔紅霉素阿糖胞苷獲得完全緩解,生存63個(gè)多月。

(二)預(yù)后

本病預(yù)后不良,完全緩解病例較少。本病自然病程多在2個(gè)月左右,很少持續(xù)至4個(gè)月,少數(shù)1周內(nèi)死亡。死亡原因?yàn)榇蟪鲅?a href="/w/%E5%BF%83%E5%8A%9B%E8%A1%B0%E7%AB%AD" title="心力衰竭">心力衰竭伴支氣管肺炎惡病質(zhì)等。文獻(xiàn)報(bào)道1例患者用DA方案獲得完全緩解,生存63個(gè)多月。

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