遺傳性肥胖
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遺傳性肥胖癥主要指遺傳物質(染色體、 DNA)發生改變而導致的肥胖，這種肥胖極為罕見，常有家族性肥胖傾向。
目錄 |
遺傳性肥胖的原因
遺傳性肥胖的診斷
肥胖癥的發病率突出表現為三個階段：嬰幼兒期、青春發育期、40歲以上成年期。嬰幼兒期及青春期的患者，絕大多數可以發展成為成年肥胖癥，而且肥胖程度較重。
遺傳性肥胖的鑒別診斷
肥胖癥確定后可結合病史、體片及實驗室資料等，鑒別屬單純性抑繼發性肥胖癥。如有高血壓、向心性肥胖、紫紋、閉經等伴24小時尿17羥類固醇偏高者，則應考慮為皮質醇增多癥，代謝率偏低者宜進一步檢查T3、T4及TSH等甲狀腺功能試驗。此外，常須注意有否糖尿病、冠心病、動脈粥樣硬化、痛風、膽石癥等伴隨病。
肥胖癥的發病率突出表現為三個階段：嬰幼兒期、青春發育期、40歲以上成年期。嬰幼兒期及青春期的患者，絕大多數可以發展成為成年肥胖癥，而且肥胖程度較重。
遺傳性肥胖的治療和預防方法
肥胖應以預防為主，應使人們認識到其危險性而盡可能地使體重維持在正常范圍內。預防肥胖癥應從兒童時期開始。目前，將肥胖理解為“病理環境中的正常生理過程”，肥胖患病率增加的主要原因是環境，而不是代謝缺陷的“病理”影響或者個體基因的突變。由于遺體因素是不可改變的，因此，必須通過調控生活方式即合理的飲食及適宜的體力活動，來控制體重的上升。基于這種新觀念，各國政府都致力于推廣健康的生活方式以及普遍的預防計劃。
參看
出自A+醫學百科 “遺傳性肥胖”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E8%82%A5%E8%83%96 轉載請保留此鏈接
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