耳鼻咽喉外科/先生性耳前瘺管
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先天性耳前瘺管（congenital aural fistula）是一種常見的先天耳畸形。為胚胎時期形成耳廓的第一、二鰓弓的6個小丘樣結節融合不良或第一鰓溝封閉不全所致。
【臨床表現】
耳前瘺管瘺口多位于耳輪腳前，另一端為盲管，深淺、長短不一，還可呈分枝狀。瘺管多為單側性，也可為雙側。管腔壁為復層鱗狀上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，故擠壓時有少量白色粘稠性或干酪樣分泌物從管口溢出。平時無癥狀，繼發感染時則局部紅腫疼痛。反復感染破潰后可形成瘢痕。
【治療】
若無感染史者，不必處理。
在急性感染時，全身應用抗生素控制炎癥，對已形成膿腫者，則應先切開引流。待感染控制后，再行瘺管切除術。術前注少許美蘭于瘺管內，并用探針為引導，將瘺管及其分支徹底切除，以免復發。
 外耳疾病 | 耳廓軟骨膜炎  |
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出自A+醫學百科 “耳鼻咽喉外科/先生性耳前瘺管”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E8%80%B3%E9%BC%BB%E5%92%BD%E5%96%89%E5%A4%96%E7%A7%91/%E5%85%88%E7%94%9F%E6%80%A7%E8%80%B3%E5%89%8D%E7%98%98%E7%AE%A1 轉載請保留此鏈接
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