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生理學(xué)/興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)機(jī)制

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可興奮細(xì)胞的特征之一是它任何一處的膜產(chǎn)生的動作電位,都可沿著細(xì)胞膜向周圍傳播,使整個細(xì)胞的膜都經(jīng)歷一次類似于被刺激部位的離子電導(dǎo)的改變,表現(xiàn)為動作電位沿整個細(xì)胞膜的傳導(dǎo)。傳導(dǎo)的機(jī)制實(shí)際已包含在興奮膜的上述特性之中。設(shè)想一條槍烏賊無髓神經(jīng)纖維的某一小段,因受到足夠強(qiáng)的外加刺激而出現(xiàn)了動作電位(圖2-18,B左端),即該處出現(xiàn)了膜兩側(cè)電位的暫時性倒轉(zhuǎn),由靜息時的內(nèi)負(fù)外正變?yōu)閮?nèi)正外負(fù),但和該段神經(jīng)相鄰接的神經(jīng)段仍處于安靜時的極化狀態(tài);由于膜兩側(cè)的溶液都是導(dǎo)電的,于是在已興奮的神經(jīng)段和與它相鄰的未興奮的神經(jīng)段之間,將由于電位差的存在而有電荷移動,稱為局部電流。它的運(yùn)動方向是:膜外有正電荷由未興奮段移向已興奮段,膜內(nèi)有正電荷由已興奮段移向未興奮段。這樣流動的結(jié)果,是造成未興奮段膜內(nèi)電位升高而膜外電位降低,亦即引起該處膜的去極化;這一過程開始時,就相當(dāng)于電緊張性擴(kuò)布。根據(jù)上述關(guān)于興奮產(chǎn)生的機(jī)制的分析,當(dāng)任何原因使膜的去極化達(dá)到閾電位的水平時,都會大量激活該處的Na+通道而導(dǎo)致動作電位的出現(xiàn)。因此,當(dāng)局部電流的出現(xiàn)使鄰接的未興奮的膜去極化到閾電位時,也會使該段出現(xiàn)它自己的動作電位。所謂動作電位的傳導(dǎo),實(shí)際是已興奮的膜部分通過局部電流“刺激”了未興奮的膜部分,使之出現(xiàn)動作電位;這樣的過程在膜表面連續(xù)進(jìn)行下去,就表現(xiàn)為興奮在整個細(xì)胞的傳導(dǎo)。由于鋒電位產(chǎn)生期間電位變化的幅度和陡度相當(dāng)大,因此在單一細(xì)胞局部電流的強(qiáng)度超過了引起鄰近膜興奮所必需的閾強(qiáng)度數(shù)倍以上,因而以局部電流為基礎(chǔ)的傳導(dǎo)過程是相當(dāng)“安全”的,亦即一般不易因某處動作電位不足以使鄰接的膜產(chǎn)生興奮而導(dǎo)致傳導(dǎo)“阻滯”,這一點(diǎn)與一般化學(xué)性突觸處的興奮傳遞有明顯的差別。

神經(jīng)纖維傳導(dǎo)機(jī)制的模式圖彎箭頭表示膜內(nèi)外


圖2-18 神經(jīng)纖維傳導(dǎo)機(jī)制的模式圖彎箭頭表示膜內(nèi)外

局部電流的流動方向,下方直箭頭表示沖動傳導(dǎo)方向。

A:靜息時 B:發(fā)生興奮后 C:傳導(dǎo)過程中

興奮傳導(dǎo)機(jī)制雖然以無髓神經(jīng)纖維為例,但在其他可興奮細(xì)胞(如骨骼肌細(xì)胞)的興奮傳導(dǎo),基本上遵循同樣的機(jī)制。有髓神經(jīng)纖維軸突外面包有一層相當(dāng)厚的髓鞘,髓鞘主要成分的脂質(zhì)是不導(dǎo)電或不允許帶電離子通過的,因此只有在髓鞘暫時中斷的朗飛結(jié)處,軸突膜才能和細(xì)胞外液接觸,使跨膜離子移動得以進(jìn)行。因此,當(dāng)有髓纖維受到外加刺激時,動作電位只能在鄰近刺激點(diǎn)的朗飛結(jié)處產(chǎn)生,而局部電流也只能發(fā)生在相鄰的朗飛結(jié)之間,其外電路要通過髓鞘外面的組織間液,因此,動作電位表現(xiàn)為跨過每一段髓鞘而在相鄰朗飛結(jié)處相繼出現(xiàn),這稱為興奮的跳躍式傳導(dǎo)

跳躍式傳導(dǎo)時的興奮傳導(dǎo)速度,顯然比上述無髓纖維或一般細(xì)胞的傳導(dǎo)速度快得多;而且由于跳躍式傳導(dǎo)時,單位長度內(nèi)每傳導(dǎo)一次興奮所涉及的跨膜離子運(yùn)動的總數(shù)要少得多,因此它還是一種“節(jié)能”的傳導(dǎo)方式。看來,神經(jīng)髓鞘的出現(xiàn)是進(jìn)化過程中既能增加神經(jīng)纖維傳導(dǎo)速度、又能減少生物能量消耗的一種方式。無脊椎動物沒有有髓神經(jīng)纖維,而無髓纖維增加增加傳導(dǎo)速度的一個可能途徑是增大軸突的直徑,因?yàn)檫@樣可以減少膜內(nèi)液體的電阻而增加局部電流的強(qiáng)度,使動作電位的傳導(dǎo)速度加快;這大概就是需要進(jìn)行快速神經(jīng)反應(yīng)的槍烏賊在進(jìn)化中出現(xiàn)巨大的無髓神經(jīng)纖維的道理所在。但徐科(1993)等人指出,某些無脊椎動物的神經(jīng)纖維也可以一種特殊的方式進(jìn)行跳躍式傳導(dǎo)。

如果一條神經(jīng)纖維在它的中間部受到刺激,將會有動作電位由中間向纖維兩端傳送,這是由于局部電流可以出現(xiàn)在原興奮段兩側(cè)之故。由此可以理解,興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo),并不限于朝向某一方向;體內(nèi)神經(jīng)纖維所以有傳入和傳出之分,只是由于在整體的自然條件下,傳入纖維只能在它們和感受器相連接的外周端被刺激,而傳出纖維只能在它們的細(xì)胞體產(chǎn)生沖動而傳向外周,并非是由于這些纖維本身只能單方向傳導(dǎo)興奮的緣故。以動作電位為興奮出現(xiàn)的指標(biāo),可以測定興奮在各種細(xì)胞的傳導(dǎo)速度。例如,人體一些較粗的有髓神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)速度,最快可達(dá)每秒m以上,而一些細(xì)胞的無髓纖維每秒傳導(dǎo)距離還不到1m;構(gòu)成心臟內(nèi)部傳導(dǎo)系統(tǒng)的浦肯野細(xì)胞,每秒傳導(dǎo)速度約4~5m,是心肌細(xì)胞中傳導(dǎo)速度最快的。

32 局部興奮及其特性 | 肌細(xì)胞的收縮功能 32
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