寄生蟲學(xué)/卡氏肺孢子蟲
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卡氏肺孢子蟲（Pneumocysis carinii Delanoe et Delanoe，1912）簡(jiǎn)稱肺孢子蟲，廣泛存在于人和其他哺乳動(dòng)物的肺組織內(nèi)，可引起肺孢子蟲性肺炎，或稱肺孢子蟲病（pneumocystosis）。本蟲為一種威脅人類健康的機(jī)會(huì)致病寄生蟲。
形態(tài)
本蟲為真核單細(xì)胞生物，其分類地位尚未明確。生活史中主要有兩種型體，即滋養(yǎng)體和包囊。在姬氏染色標(biāo)本中，滋養(yǎng)體呈多態(tài)形，大小為2～5μm，胞質(zhì)為淺藍(lán)色，胞核為深紫色。包囊呈圓形或橢圓形，直徑為4～6μm，略小于紅細(xì)胞，經(jīng)姬氏染色的標(biāo)本，囊壁不著色，透明似暈圈狀或環(huán)狀，成熟包囊內(nèi)含有8個(gè)香蕉形囊內(nèi)小體（intracystic bodies），各有1個(gè)核。囊內(nèi)小體的胞質(zhì)為淺藍(lán)色，核為紫紅色。
生活史
卡氏肺孢子蟲在人和動(dòng)物肺組織內(nèi)的發(fā)育過程已基本清楚，但在宿主體外的發(fā)育階段尚未完全明了。一般認(rèn)為本蟲的包囊經(jīng)空氣傳播而進(jìn)入肺內(nèi)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)其在肺泡內(nèi)發(fā)育的階段，有滋養(yǎng)體、囊前期和包囊期三個(gè)時(shí)期。滋養(yǎng)體從包囊逸出經(jīng)二分裂和內(nèi)出芽和接合生殖等進(jìn)行繁殖。滋養(yǎng)體細(xì)胞膜漸增厚形成囊壁，進(jìn)入囊前期；隨后囊內(nèi)核進(jìn)行分裂，每個(gè)核圍以一團(tuán)胞質(zhì)，形成形成囊內(nèi)小體。發(fā)育成熟的包囊含8個(gè)囊內(nèi)小體，以后脫囊而出形成滋養(yǎng)體（圖12－11）。
1984年吉用幸雄等用電子顯微鏡觀察囊前期早期發(fā)育的構(gòu)造，內(nèi)含有聯(lián)會(huì)復(fù)合體（synatonemal complex）。當(dāng)聯(lián)會(huì)復(fù)合體消失后進(jìn)行兩次連續(xù)的減數(shù)分裂和一次有絲分裂，形成8個(gè)囊內(nèi)小體。
致病
健康人感染本蟲多數(shù)為隱性感染，無癥狀，當(dāng)宿主免疫力低下時(shí)，處于潛伏狀態(tài)的本蟲即進(jìn)行大量繁殖，并在肺組織內(nèi)擴(kuò)散導(dǎo)致間質(zhì)性漿細(xì)胞性肺炎。肺組織的泡沫狀滲出物為肺泡內(nèi)蛋白性滲出伴脫落變性的肺泡細(xì)胞，少量巨噬細(xì)胞、蟲體的滋養(yǎng)體和包囊等。
卡氏肺孢子蟲肺炎臨床表現(xiàn)可分為兩種類型：
嬰兒型：或稱流行型（間質(zhì)性漿細(xì)胞性肺炎）。主要發(fā)生于早產(chǎn)兒及營(yíng)養(yǎng)不良的虛弱嬰兒。高發(fā)于出生后6個(gè)月內(nèi)。患兒干咳突然發(fā)燒、呼吸、脈搏增快，嚴(yán)重時(shí)呼吸困難和紫紺，X線胸檢可見雙肺彌漫性浸潤(rùn)灶。常進(jìn)一步呼吸困難導(dǎo)致死亡。國(guó)內(nèi)已有報(bào)道，但未見到病原證實(shí)。
圖12－11 卡氏肺孢子蟲生活史
成人型：或稱散發(fā)型。先天性免疫功能不全，大量的免疫抑制劑，抗腫瘤藥物及放射線照射等的應(yīng)用易誘發(fā)本病。在患者免疫功能低下的情況下發(fā)病最多。國(guó)外曾報(bào)道卡氏肺孢子蟲肺炎是艾滋病患者最常見的并發(fā)癥，其中艾滋病成人患者感染率為59％，兒童患者為81％，是艾滋病患者主要死亡原因之一。由于艾滋病的流行，全世界的本病發(fā)病率逐年明顯上升。癥狀為干咳、呼吸困難、紫紺、精神不安，咳嗽幾乎無痰，肺部無明顯的羅音。X線顯示兩肺彌漫性陰影或斑點(diǎn)狀陰影。急性期時(shí)，血沉快，原發(fā)病加重，如診斷不及時(shí)，2～6周內(nèi)死亡。國(guó)內(nèi)已有檢到病原體的病例報(bào)道。本病的發(fā)病多與淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤、惡性淋巴瘤、器官移植術(shù)后、艾滋病、長(zhǎng)期饑餓、惡性營(yíng)養(yǎng)不良、及原發(fā)性免疫缺陷等有關(guān)。
診斷
1．病原學(xué)診斷 可收集痰液或支氣管分泌物涂片鏡檢，但陽(yáng)性率很低，應(yīng)用支氣管沖洗術(shù)可提高檢出率。也可進(jìn)行經(jīng)皮穿刺肺活檢、支氣管鏡肺活檢或開胸肺活檢，這些方法雖可靠，但損傷大。
2．免疫學(xué)診斷 常用方法為IFA、ELISA或補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)。但由于大多數(shù)正常人都曾有過肺孢子蟲隱性感染，血清中都有特異性抗體存在，故檢測(cè)血清抗體的方法一般不用于肺孢子蟲病的診斷。
近年來，DNA探針、rDNA探針和PCR技術(shù)等已試用于肺孢子蟲病診斷，顯示有較高的敏感性和特異性。
流行
世界性分布，二次大戰(zhàn)后先在歐洲流行，病例報(bào)告達(dá)數(shù)千例，以后美洲、亞洲、大洋洲、非洲均有報(bào)告。我國(guó)文獻(xiàn)報(bào)告已有10余例。
本病流行常發(fā)生于嬰幼兒集中的場(chǎng)所。散發(fā)病例多見于兒童或成人。傳播途徑不甚清楚可能與咳痰飛沫直接傳染有關(guān)。
防治原則
本病如得不到及時(shí)治療，死亡率很高，如及早治療則可有60％～80％生存。常用藥物有戊烷脒，乙胺嘧啶及復(fù)方新諾明。目前國(guó)內(nèi)多數(shù)醫(yī)院治療白血病時(shí)加服磺胺噻唑（ST）合劑，對(duì)預(yù)防并發(fā)卡氏肺孢子蟲肺炎有良好效果。
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