寄生蟲學/絲蟲
| 醫(yī)學電子書 >> 《人體寄生蟲學》 >> 線蟲 >> 絲蟲 |
| 人體寄生蟲學 |
|
|
絲蟲（filaria）是由吸血節(jié)肢動物傳播的一類寄生性線蟲。成蟲寄生在脊椎動物終宿主的淋巴系統(tǒng)、皮下組織、腹腔、胸腔等處。雌蟲為卵胎生，產(chǎn)出帶鞘或不帶鞘的微絲蚴（microfilaria）。大多數(shù)微絲蚴出現(xiàn)于血液中，少數(shù)出現(xiàn)于皮內(nèi)或皮下組織。幼蟲在某些吸血節(jié)肢動物中間宿主體內(nèi)進行發(fā)育。當這些中間宿主吸血時，成熟的感染期幼蟲即自其喙逸出，經(jīng)皮膚侵入終宿主體內(nèi)發(fā)育為成蟲。寄生在人體的絲蟲已知有8種，即：班氏吳策線蟲［Wuchereria bancrofti（Cobbold，1877）］（班氏絲蟲）、馬來布魯線蟲［Brugia malayi（Brug，1927）］（馬來絲蟲）、帝汶布魯線蟲［Brugia tinori （Partono et al，1977）］（帝汶絲蟲）、旋盤尾絲蟲［Onchocerca volvulus（Leukart，1893）］（盤尾絲蟲）、羅阿羅阿絲蟲［Loa loa（Cobbold，1864）］（羅阿絲蟲）、鏈尾唇棘線蟲［Dipetalonema streptocerca（Macfie & Corson，1922］（鏈尾絲蟲）、常現(xiàn)唇棘線蟲［Dipetalonema perstans（Manson，1891）］（常現(xiàn)絲蟲）、和奧氏曼森線蟲［Mansonella ozzardi（Manson，1892）］（奧氏絲蟲）。它們的寄生部位、傳播媒介、致病性及地理分布見表16－4。
表16－4人體寄生絲蟲的致病性、傳播媒介與分布
| 蟲 種 | 寄生部位 | 傳播媒介 | 致病性 | 地理分布 |
| 班氏絲蟲 | 淋巴系統(tǒng) | 蚊 | 淋巴結(jié)淋巴管炎、鞘膜積液、乳糜尿、象皮腫 | 世界性、北緯40o至南緯28o |
| 馬來絲蟲 | 淋巴系統(tǒng) | 蚊 | 淋巴結(jié)淋巴管炎、象皮腫 | 亞洲東部和東南部 |
| 帝汶絲蟲 | 淋巴系統(tǒng) | 蚊 | 淋巴結(jié)淋巴管炎、象皮腫 | 帝汶島和小巽他群島 |
| 盤尾絲蟲 | 皮下組織 | 蚋 | 皮膚結(jié)節(jié)，失明 | 非洲、中美和南美 |
| 羅阿絲蟲 | 皮下組織 | 斑虻 | 皮膚腫塊 | 西非和中非 |
| 鏈尾絲蟲 | 皮下組織 | 庫蠓 | 常無致病性 | 西非和中非 |
| 常出絲蟲 | 胸腔、腹腔 | 庫蠓 | 無明顯致病性 | 非洲、中美和南美 |
| 奧氏絲蟲 | 腹腔 | 庫蠓 | 無明顯致病性 | 中美和南美 |
由班氏絲蟲及馬來絲蟲引起的淋巴絲蟲病（Lymphatic filariasis）及由盤尾絲蟲所致的“河盲癥（river blindness）”是嚴重危害人體健康的絲蟲病。在我國僅有班氏絲蟲和馬來絲蟲。近年來，從回國的人員中曾發(fā)現(xiàn)感染羅阿絲蟲和常現(xiàn)絲蟲的少數(shù)病例。
班氏吳策線蟲和馬來布魯線蟲
絲蟲病在我國早有記載，如隋唐時代（公元589～907年）的醫(yī)書中關于猞病（淋巴管炎）、蒾病（象皮腫）及膏熱、熱淋（乳糜尿）等的描述，以及“小便白如米汁”“癩疝重墜，囊大如斗”等記載均為絲蟲病的歷史資料。
兩種絲蟲引起絲蟲病的臨床表現(xiàn)很相似，急性期為反復發(fā)作的淋巴管炎、淋巴結(jié)炎和發(fā)熱，慢性期為淋巴水腫和象皮腫，嚴重危害流行區(qū)居民的健康和經(jīng)濟發(fā)展。據(jù)國外80年代后期資料估計全世界有27億人生活在有淋巴絲蟲病流行的國家中，其中9.05億人生活在有感染威脅的流行區(qū)，9.02千萬人感染了淋巴絲蟲病，其中班氏絲蟲病的人數(shù)約有8.16千萬。
班氏絲蟲是寄生人體的絲蟲中最普遍的一種絲蟲。Demarquay（1863）在巴黎首次從一來自哈瓦那患者陰囊鞘膜積液中發(fā)現(xiàn)本蟲微絲蚴。成蟲最早是由Bancroft在1876年于澳大利亞布里斯班一個中國患者的手臂淋巴膿腫中發(fā)現(xiàn)一條死蟲，其后他又從一鞘膜積液患者的精索獲得4條活雌蟲。Meadow（1871）最早描述了我國浙江寧波一帶的象皮腫病人；自1872～1878年Manson在福建廈門發(fā)現(xiàn)很多陰囊象皮腫患者，并在鞘膜積液內(nèi)找到微絲蚴及一段雌蟲。Manson（1877，1879）在廈門首次描述絲蟲是蚊子傳播和微絲蚴具有夜現(xiàn)周期性的兩個重要發(fā)現(xiàn)。Bancroft（1899）和Low（1900）發(fā)現(xiàn)蚊體內(nèi)發(fā)育成熟的絲蟲幼蟲可從蚊喙逸出，經(jīng)皮膚鉆入人體發(fā)育為成蟲。從而澄清了班氏絲蟲生活史中的宿主關系和傳播途徑。
馬來絲蟲引起的馬來絲蟲病，流行僅限于亞洲。1940年Rao和Maplestone首次在一名印度患者的前臂囊腫中發(fā)現(xiàn)本蟲的兩條雌蟲和兩雄蟲。馮蘭洲（1933）首先發(fā)現(xiàn)我國有馬來絲蟲流行，又于1934年證實中華按蚊和常型曼蚊為其傳播媒介。
形態(tài)
1．成蟲 兩種成蟲的形態(tài)相似。蟲體乳白色，細長如絲線，體長不到1cm，雌蟲大于雄蟲，體表光滑。頭端略膨大，呈球形或橢球形，口在頭頂正中，周圍有兩圈乳突。雄蟲尾端向腹面卷曲成圓，泄殖腔周圍有數(shù)對乳突，從中伸出長短交合刺各一根。雌蟲尾端鈍圓，略向腹面彎曲，生殖系統(tǒng)為雙管型，陰門靠近頭端的腹面，卵巢信于蟲體后部。子宮粗大，幾乎充滿蟲體，子宮近卵巢段含大量卵細胞，向前逐漸成為不同發(fā)育程度的蟲卵，成熟蟲卵殼薄而透明，內(nèi)含卷曲的幼蟲。在向陰門移動的過程中，幼蟲伸直，卵殼隨之伸展成為鞘膜而被于幼蟲體表，此幼蟲稱為微絲蚴。
2．微絲蚴（圖15－19） 蟲體細長，頭端鈍圓，尾端尖細，外被有鞘膜。體內(nèi)有很多圓形或橢圓形的體核，頭端無核區(qū)為頭間隙，在蟲體前端1／5處的無核區(qū)為神經(jīng)環(huán)，尾逐漸變細，近尾端腹側(cè)有肛孔。尾端有無尾核因種而異。以上結(jié)構(gòu)在兩種微絲蚴有所不同，其鑒別要點見表16－5。
3．感染期幼蟲 又稱絲狀蚴，寄生于蚊體內(nèi)。蟲體細長，活躍。班氏絲狀蚴平均長1.617mm，馬來絲狀蚴平均長1.304mm。
圖16－19 絲蟲微絲蚴
表16－5班氏與馬來微絲蚴形態(tài)鑒別
| 班氏微絲蚴 | 馬來微絲蚴 | |
| 長×寬（μm） | 244～296×5.3～7.0 | 177～230×5～6 |
| 體態(tài) | 柔和，彎曲較大 | 硬直，大彎上有小彎 |
| 頭間隙（長：寬） | 較短（1：1或1：2） | 較長（2：1） |
| 體核 | 圓形或橢圓形，各核分開，排列整齊，清晰可數(shù) | 橢圓形，大小不等，排列緊密，常互相重疊，不易分清 |
| 尾核 | 無 | 有2個，前后排列，尾核處角皮略膨大 |
生活史
班氏絲蟲和馬來絲蟲的生活史基本相似，都需要經(jīng)過兩個發(fā)育階段，即幼蟲在中間宿主蚊體內(nèi)的發(fā)育及成蟲在終宿主人體內(nèi)的發(fā)育（圖16－20）。
圖16－20 絲蟲生活史
1．在蚊體內(nèi)的發(fā)育 當蚊叮吸帶有微絲蚴的患者血液時，微絲蚴隨血液進行蚊胃，約經(jīng)1～7小時，脫去鞘膜，穿過胃壁經(jīng)血腔侵入胸肌，在胸肌內(nèi)經(jīng)2～4天，蟲體活動減弱，縮短變粗，形似臘腸，稱臘腸期幼蟲。其后蟲體繼續(xù)發(fā)育，又變?yōu)榧氶L，內(nèi)部組織分化，其間蛻皮2次，發(fā)育為活躍的感染期絲狀蚴。絲狀蚴離開胸肌，又變?yōu)榧氶L，內(nèi)部組織分化，其間蛻皮2次，發(fā)育為活躍的感染期絲狀蚴。絲狀蚴離開胸肌，進入蚊血腔，其中大多數(shù)到達蚊的下唇，當蚊再次叮人吸血時，幼蟲自蚊下唇逸出，經(jīng)吸血傷口或正常皮膚侵入人體。
在蚊體寄生階段，幼蟲僅進行發(fā)育并無增殖。微絲蚴侵入蚊體后很多在胃內(nèi)即可被消滅，有的可隨蚊的排泄物排出，最后能形成感染期幼蟲而到達蚊下唇者為數(shù)不多。微絲蚴對蚊體也有一定影響，如機械損害，吸取蚊體營養(yǎng)等。患者血液中微絲蚴密度較高，可使已感染的蚊死亡率增高。故有人認為微絲蚴在血液中的密度須達到15條／20mm3血以上時，才能使蚊受染，多于100條／20mm3時，常可致蚊死亡。
微絲蚴在蚊體內(nèi)發(fā)育所需的時間，與溫度和濕度有關。最適合的溫度為20～30℃，相對濕度為75％～90％。在此溫、濕度條件下，班氏微絲蚴在易感蚊體內(nèi)約需10～14天發(fā)育成感染期絲狀蚴，馬來微絲蚴則需6～6.5天。溫度高于35℃或低于10℃，則不利于絲蟲幼蟲在蚊體的發(fā)育。感染期絲狀蚴入侵人體時，也需較高的溫、濕度。
2．在人體內(nèi)的發(fā)育 感染期絲狀蚴進入人體后的具體移行途徑，至今尚未完全清楚。一般認為，幼蟲可迅速侵入附近的淋巴管，再移行至大淋巴管及淋巴結(jié)，幼蟲在此再經(jīng)2次蛻皮發(fā)育為成蟲。雌雄成蟲常互相纏繞在一起，以淋巴液為食。成蟲交配后，雌蟲產(chǎn)出微絲蚴，微絲蚴可停留在淋巴系統(tǒng)內(nèi)，但大多隨淋巴液進入血循環(huán)。自感染期幼蟲侵入人體至發(fā)育為成蟲產(chǎn)生微絲蚴所需的時間，過去認為班氏絲蟲約需1年，但檢查患者淋巴結(jié)組織，最早于感染后3個月即可查到成蟲。據(jù)我國學者用周期型馬來絲蟲絲狀蚴人工感染長爪沙鼠的觀察，雌蟲于接種后57天即發(fā)育成熟，63天在鼠腹腔液中可查見微絲蚴。
兩種絲蟲成蟲寄生于人體淋巴系統(tǒng)的部位有所不同。班氏絲蟲除寄生于淺部淋巴系統(tǒng)外，多寄生于深部淋巴系統(tǒng)中，主要見于下肢、陰囊、精索、腹股溝、腹腔、腎盂等處。馬來絲蟲多寄生于上、下肢淺部淋巴系統(tǒng)，以下肢為多見。此外兩種絲蟲均可有異位寄生，如眼前房、乳房、肺、脾、心包等處，以班氏絲蟲較多見。微絲蚴除可在外周血液發(fā)現(xiàn)外，也有在乳糜尿，乳糜胸腔積液、心包積液和骨髓內(nèi)等查到的報道。
兩種絲蟲成蟲的壽命一般為4～10年，個別可長達40年。微絲蚴的壽命一般約為2～3個月，有人認為可活2年以上。在實驗動物體內(nèi)微絲蚴可活9個月以上，在體外4℃下可活6周。
人是班氏絲蟲唯一的終宿主。但國內(nèi)外學者用班氏絲蟲的感染期幼蟲人工感染黑脊葉猴、銀葉猴及恒河猴后，均可檢獲到成蟲及微絲蚴。Cross（1973）應用臺灣猴作人工感染實驗，結(jié)果可在猴體發(fā)育為成蟲，且在末梢血液中檢獲微絲蚴。馬來絲蟲除寄生于人體外，還能在多種脊椎動物體內(nèi)發(fā)育成熟。在國外，能自然感染亞周期型馬來絲蟲的動物，有長尾猴、黑葉猴、群葉猴和葉猴，以及家貓、豹貓、野貓、貍貓、麝貓、穿山甲等，其中葉猴感染率可達70％。它們所引起的森林動物絲蟲病，為重要的動物源疾病，可發(fā)生動物至人的傳播。國內(nèi)于70年代用周期型馬來絲蟲接種長爪沙鼠獲得成功，建立了動物模型。接種后第57天，雌蟲發(fā)育成熟，第60和90天可分別在沙鼠腹腔液和外周血液檢到微絲蚴。此外，實驗證明周期型馬來絲蟲可在人與恒河猴間相互感染，在恒河猴與長爪沙鼠間亦可相互感染，提示我國似乎亦存在動物傳染源的可能性。
人感染絲蟲主要是由蚊叮剌吸血經(jīng)皮膚感染的。在絲蟲病動物模型研究中，發(fā)現(xiàn)感染期幼蟲經(jīng)口感染亦能成功；還發(fā)現(xiàn)從落入水中的死蚊體逸出的感染期幼蟲經(jīng)口或皮膚接種沙鼠均可獲成功，提示可能還有其他的感染途徑。
根據(jù)微絲蚴在外周血液中出現(xiàn)的時間，可將班氏絲蟲和馬來絲蟲分為夜現(xiàn)周期型和亞周期型。周期型的微絲蚴在人體外周血液中的出現(xiàn)有一定的周期性，一般為夜多晝少，它們白天滯留在肺毛細血管中，夜晚則出現(xiàn)于外周血液，這種現(xiàn)象稱夜現(xiàn)周期性（nocturnal periodicity）。兩種微絲蚴在外周血液中出現(xiàn)的高峰時間略有不同，班氏微絲蚴為晚上10時至次晨2時，馬來微絲蚴為晚上8時至次晨4時。世界上流行的絲蟲大多具有明顯的夜現(xiàn)周期性，但少數(shù)地區(qū)其周期性可不明顯，有些地區(qū)的患者無論晝夜均可查到微絲蚴，未見明顯高峰。班絲蟲還有晝現(xiàn)亞周期型。近年來國內(nèi)學者比較了廣東、山東、福建、四川及貴州等省的絲蟲微絲蚴的周期性，發(fā)現(xiàn)其夜現(xiàn)高峰時間自東向西逐漸推遲。此外，感染度低者其高峰期也相對地推遲。
關于微絲蚴夜現(xiàn)周期性的機制至今尚未闡明。有人認為與宿主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)、特別是迷走神經(jīng)的興奮、抑制有關。如果絲蟲感染者換成夜間工作白天睡眠，經(jīng)過一段時間后，末梢血液中微絲蚴的出現(xiàn)規(guī)律就會顛倒過來，以中午為最多。這是提示微絲蚴的周期性與宿主中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮、抑制有關。進一步的實驗證明，注射抑制迷走神經(jīng)的阿托品，會使血中的微絲蚴減少，反之注射興奮迷走神經(jīng)的毛果蕓香堿或乙酰膽堿，血中微絲蚴就會增多。人在睡眠時，迷走神經(jīng)的興奮度增高，使內(nèi)臟毛細血管擴張，因此微絲蚴就易從肺毛細血管移行到周期血循環(huán)；反之，在人清醒時，迷走神經(jīng)興奮度減弱，內(nèi)臟毛細血管收縮，微絲蚴就不能進入外周血液。也有人認為微絲蚴的夜現(xiàn)周期性與宿主肺血氧含量有關，當夜晚給患者吸氧時，可導致外周血中微絲蚴密度下降；而在白天給低氧時，密度就可升高。進一步的實驗證明，控制微絲蚴聚集在肺內(nèi)的有效刺激不是那里氧壓的絕對水平，而是肺動脈內(nèi)靜脈血和肺靜脈內(nèi)的動物血兩者間的氧張力之差。當氧張力差在7.3kPa(55mmHg)或更高時，微絲蚴聚集于肺血管內(nèi)；差異下降到接近5.9kPa(44mmHg)或更低時，微絲蚴則移行至外周血液。國外學者還發(fā)現(xiàn)夜現(xiàn)周期性與微絲蚴體內(nèi)的自發(fā)熒光有關。夜現(xiàn)周期性明顯的微絲蚴不經(jīng)染色即可見到彌漫的自發(fā)熒光及大量熒光顆粒，而周期性不明顯的則體內(nèi)熒光顆粒較少，有些無周期性及晝現(xiàn)周期性的蟲種則無熒光顆粒。上述資料表明，微絲蚴的周期性與宿主的因素有關，也和微絲蚴自身的生物學特點有關。總之，周期性現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是復雜的，這是寄生蟲與宿主長期互相適應的結(jié)果，進一步闡明其機制仍有待深入探討。此外，國外學者在觀察絲蟲病人及動物模型中，均發(fā)現(xiàn)外周血液中的微絲蚴還具有季節(jié)周期性，夏、秋季的密度高于冬、春季，與蚊媒活動季節(jié)相吻合，這在流行病學調(diào)查中值得注意。
致病
人體感染絲蟲后，其發(fā)病機制取決于多種因素，如機體對絲蟲抗原性刺激的反應、侵入的蟲種和數(shù)量、重復感染的次數(shù)、蟲體的死活情況、寄生部位和有無繼發(fā)感染等。在絲蟲病的發(fā)病過程中，成蟲尤其是雌蟲起主要作用；感染期幼蟲在其移行、發(fā)育至成蟲的過程中也起一定的作用。過去認為血液中的微絲蚴與發(fā)病關系不大，但近來許多資料證明微絲蚴能引起熱帶肺嗜酸性粒細胞增多癥（tropical pulmonary eosinophilia，TPE）。在人群中，依據(jù)他們有無感染史，以及感染者對絲蟲抗原產(chǎn)生的免疫應答能力的不同，患者可出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，大致分為以下三種類型：
1．急性期過敏和炎癥反應 幼蟲和成蟲的分泌物、代謝及蟲體分解產(chǎn)物及雌蟲子宮排出物等均可刺激機體產(chǎn)生局部和全身性反應。早期在淋巴管可出現(xiàn)內(nèi)膜腫脹，內(nèi)皮細胞增生，隨之管壁及周圍組織發(fā)生炎癥細胞浸潤，導致淋巴管壁增厚，瓣膜功能受損，管內(nèi)形成淋巴栓。浸潤的細胞中有大量的嗜酸性粒細胞。提示急性炎癥與過敏反應有關，有人認為屬于Ⅰ型或Ⅲ型變態(tài)反應。
急性期的臨床癥狀表現(xiàn)為淋巴管炎、淋巴結(jié)炎及丹毒樣皮炎等。淋巴管炎的特征為逆行性，發(fā)作時可見皮下一條紅線離心性地發(fā)展，俗稱“流火”或“紅線”。 上下肢均可發(fā)生，但以下肢為多見。當炎癥波及皮膚淺表微細淋巴管時，局部皮膚出現(xiàn)彌漫性紅腫，表面光亮，有壓痛及灼熱感，即為丹毒樣皮炎，病變部位多見于小腿中下部。在班氏絲蟲，如果成蟲寄生于陰囊內(nèi)淋巴管中，可引起精索炎、附睪炎或睪丸炎。在出現(xiàn)局部癥狀的同時，患者常伴有畏寒發(fā)熱、頭痛、關節(jié)酸痛等，即絲蟲熱。有些患者可僅有寒熱而無局部癥狀，可能為深部淋巴管炎和淋巴結(jié)炎的表現(xiàn)。
絲蟲性淋巴管炎的好發(fā)年齡以青壯年為多。首次發(fā)作最早可見于感染后幾周，但多數(shù)見于感染數(shù)月至一年后，并常有周期性反復發(fā)作，每月或數(shù)月發(fā)作一次。一般都在受涼、疲勞、下水、氣候炎熱等引起機體抵抗力降低時發(fā)生。
2．慢性期阻塞性病變 淋巴系統(tǒng)阻塞是引起絲蟲病慢性體征的重要因素。由于成蟲的刺激，淋巴管擴張，瓣膜關閉不全，淋巴液淤積，出現(xiàn)凹陷性淋巴液腫。以后淋巴管壁出現(xiàn)炎癥細胞浸潤、內(nèi)皮細胞增生、管腔變窄而導致淋巴管閉塞。以死亡的成蟲和微絲蚴為中心，周期浸潤大量炎癥細胞、巨噬細胞、漿細胞和嗜酸性粒細胞等而形成絲蟲性肉芽腫，最終導致淋巴管栓塞。阻塞部位遠端的淋巴管內(nèi)壓力增高，形成淋巴管曲張甚至破裂，淋巴液流入周期組織。由于阻塞部位不同（圖16－21），患者產(chǎn)生的臨床表現(xiàn)也因之而異。
圖16－21 腹部、盆腔內(nèi)主要淋巴結(jié)與淋巴管示意圖
⑴象皮腫（elephantiasis）（圖16－22）：是晚期絲蟲病最多見的體征。象皮腫的初期為淋巴液腫。若在肢體，大多為壓凹性水腫，提高肢體位置，可消退。繼之，組織纖維化，出現(xiàn)非壓凹性水腫，提高肢體位置不能消退，皮膚彈性消失。最后發(fā)展為象皮腫，肢體體積增大，有大量纖維組織和脂肪以及擴張的淋巴管和積留的淋巴液，皮膚的上皮角化或出現(xiàn)疣樣肥厚。其發(fā)病機制一般認為是由于淋巴管阻塞致使淋巴管破裂，淋巴液積聚于皮下組織，刺激纖維組織增生，使局部皮膚明顯增厚、變粗、變硬形似象皮。近年來國內(nèi)外許多學者經(jīng)淋巴系統(tǒng)造影術證明，象皮腫患者的淋巴通道多數(shù)并未阻塞。認為絲蟲性象皮腫是由于淋巴管曲張，淋巴循環(huán)動力學發(fā)生了嚴重的病理生理改變，而不單是機械性的閉塞不通；也有人認為淋巴管曲張是由于活成蟲產(chǎn)生的某些因子與宿主的體液－細胞的炎癥反應相互作用而導致淋巴回流不暢所致。因象皮腫患處皮膚變硬變粗，致使局部血液循環(huán)障礙，皮膚的抵抗力降低，易引起細菌感染，導致局部急性炎癥或慢性潰瘍。這些病變反過來加重了象皮腫的發(fā)展。象皮腫較多發(fā)生于下肢及陰囊，其它如上肢、陰莖、陰唇、陰蒂和乳房等處也可出現(xiàn)。由于兩種絲蟲寄生部位不同，上下肢象皮腫可見于兩種絲蟲病，而生殖系統(tǒng)象皮腫則僅見于班氏絲蟲病。一般在象皮腫患者血中常不易查到微絲蚴。
圖16－22 象皮腫
（程義亮、李兆儉供圖）
⑵睪丸鞘膜積液（hydrocele testis）：由于精索、睪丸的淋巴管阻塞，使淋巴液流入鞘膜腔內(nèi)，引起睪丸鞘膜積液。但也有少數(shù)病人系由于急性炎癥反應所致，故在消炎后即可恢復。睪丸鞘膜積液在班氏絲蟲病中較常見。部份病人可在積液中找到微絲蚴。
⑶乳糜尿（chyluria）：是班氏絲蟲病患者的泌尿及腹部淋巴管阻塞后所致的病變。阻塞部位在主動脈前淋巴結(jié)或腸干淋巴結(jié)。若由于胸導管以下、腰干以上的淋巴管瓣膜損傷及炎癥纖維化使淋巴管阻塞，造成腰干淋巴壓力增高，使從小腸吸收來的乳糜液回流受阻，而經(jīng)側(cè)支流入腎淋巴管，致使在腎乳頭粘膜薄弱處潰破，乳糜液即可流入腎盂，混于尿中排出。與淋巴管伴行的腎毛細血管在腎乳頭部潰破時同時破裂，是乳糜尿患者常伴有血尿的原因。乳糜尿常多次間歇發(fā)作，發(fā)作時尿呈乳白色，混有血液時呈粉紅色。乳糜尿中含大量蛋白及脂肪，沉淀物中有時可查到微絲蚴。
除上述病變外，女性乳房的絲蟲結(jié)節(jié)在流行區(qū)并不少見。此外，絲蟲還偶可引起眼部絲蟲病，脾、胸、背、頸、臂等部位的絲蟲性肉芽腫，絲蟲性心包炎、乳糜胸腔積液，乳糜血痰，以及骨髓內(nèi)微絲蚴癥等。
3．隱性絲蟲病 也稱熱帶肺嗜酸性粒細胞增多癥，臨床表現(xiàn)為夜間發(fā)作性哮喘或咳嗽，伴疲乏和低熱，血中嗜酸性粒細胞超度增多，IgE水平顯著升高，胸部X線透視可見中下肺彌漫性粟粒樣陰影。外周血中查不到微絲蚴，但在肺或淋巴結(jié)的活檢中可查到微絲蚴。該癥是宿主對絲蟲抗原，特別對微絲蚴抗原所表現(xiàn)的Ⅰ型變態(tài)反應，微絲蚴在肺內(nèi)被清除。絲蟲病人中出現(xiàn)此癥者少于1％。
實驗診斷
分為病原診斷和免疫診斷。前者包括從外周血液、乳糜尿、抽出液中查微絲蚴和成蟲；后者為檢測血清中的絲蟲抗體和抗原。
1．病原診斷
⑴血檢微絲蚴：由于微絲蚴具有夜現(xiàn)周期性，取血時間以晚上9時至次晨2時為宜。
1）厚血膜法：取末梢血60μl（3大滴）涂成厚片，干后溶血鏡檢。如經(jīng)染色可減少遺漏并可鑒別蟲種。
2）新鮮血滴法：取末梢血1大滴于載玻片上的生理鹽水中，加蓋片后立即鏡檢，觀察微絲蚴的活動情況。本法適用于教學及衛(wèi)生宣傳活動。
3）濃集法：取靜脈血1～2ml，經(jīng)溶血后離心沉淀，取沉渣鏡檢。此法可提高檢出率，但需取靜脈血，且手續(xù)較復雜。
4）海群生白天誘出法：白天給被檢者口服海群生2～6mg/kg體重，于服后30～60分鐘間采血檢查。此法可用于夜間取血不方便者，但對低度感染者易漏診。
⑵體液和尿液檢查微絲蚴：微絲蚴亦可見于各種體液和尿液，故可于鞘膜積液、淋巴液、腹水、乳糜尿和尿液等查到微絲蚴。可取上列體液直接涂片，染色鏡檢；或采用離心濃集法、薄膜過濾濃集法等檢查。含乳糜的液體可加乙醚使脂肪充分溶解，去除上面的脂肪層，加水稀釋10倍后，以1500～2000rpm離心3～5分鐘，取沉渣鏡檢。
⑶成蟲檢查法：
1）直接查蟲法：對淋巴系統(tǒng)炎癥正在發(fā)作的患者，或在治療后出現(xiàn)淋巴結(jié)節(jié)的患者，可用注射器從可疑的結(jié)節(jié)中抽取成蟲，或切除可疑結(jié)節(jié)，在解剖鏡下或肉眼下剝離組織檢查成蟲。取得的蟲體，按常規(guī)線蟲成蟲標本制作技術，殺死固定，然后置線蟲透明液中，鏡檢、定種。
2）病理切片檢查：將取下的可疑結(jié)節(jié)，按常規(guī)法制成病理切片鏡檢。若為絲蟲性結(jié)節(jié)，可見結(jié)節(jié)中心有成蟲，其周圍為典型的絲蟲性病變。
2．免疫診斷可用作輔助診斷。
⑴皮內(nèi)試驗：不能用作確診病人的依據(jù)，可用于流行病學調(diào)查。
⑵檢測抗體：試驗方法很多，目前以絲蟲成蟲冰凍切片抗原間接熒光抗體試驗（IFAT）、成蟲冰凍切片免疫酶染色試驗（IEST）及馬來絲蟲成蟲或微絲蚴的可溶性抗原酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）的敏感性和特異性均較高。
⑶檢測抗原：近年來國內(nèi)制備抗絲蟲抗原的單克隆抗體進行ELISA雙抗體法和斑點ELISA法分別檢測班氏和馬來絲蟲循環(huán)抗原的實驗研究已獲初步進展。
1．地理分布 班氏絲蟲病呈世界性分布，主要流行于熱帶和亞熱帶；馬來絲蟲病僅限于亞洲，主要流行于東南亞。根據(jù)1992年世界衛(wèi)生組織的估計，全世界受淋巴絲蟲病威脅的逾7億人，主要在亞洲與非洲。
絲蟲病是我國五大寄生蟲病之一。我國中部和南部的山東、河南、安徽、江蘇、上海、浙江、江西、福建、廣東、廣西、海南、湖南、湖北、貴州、四川和臺灣等16個省、市、自治區(qū)有絲蟲病流行。除山東、海南及臺灣省僅有班氏絲蟲病流行外，其余13個省、市則兩種絲蟲均有。據(jù)50年代調(diào)查，全國共有864個縣（市）流行本病，病人約3099.4萬。經(jīng)30多年大力防治，取得了巨大成績，到1990年，已有823個流行縣、市達到部頒基本消滅絲蟲病的標準（以行政村為單位，人群微絲蚴率降到1％以下），占流行地區(qū)的95.3％。16個流行省、市、自治區(qū)中，除安徽省外，其余均已先后達到基本消滅絲蟲病。
2．流行環(huán)節(jié)及影響因素
⑴傳染源：血中有微絲蚴的帶蟲者及病人都是絲蟲病的傳染源。近年來我國現(xiàn)場防治結(jié)果表明，在達到基本消滅絲蟲病的指標后，人群中殘存微絲蚴血癥者的微絲蚴密度在5條／60μl以下時，即使不繼續(xù)防治，也可陸續(xù)轉(zhuǎn)陰。因此，在基本消滅該病的地區(qū)應加強對外來人口的查治，以防止傳染源的輸入。
⑵傳播媒介：我國傳播絲蟲病的蚊媒有10多種。班氏絲蟲的主要傳播媒介為淡色庫蚊和致倦庫蚊，次要媒介有中華按蚊。馬來絲蟲的主要媒介為嗜人按蚊和中華按蚊，東鄉(xiāng)伊蚊是我國東南沿海地區(qū)的傳播媒介之一。
⑶易感人群：男女老少均可感染。流行區(qū)微絲蚴感染率高峰多在21～30歲。
⑷影響流行的因素：自然因素主要為溫度、濕度、雨量、地理環(huán)境等。這些因素既影響蚊蟲的孳生、繁殖和吸血活動，也影響絲蟲幼蟲在蚊體內(nèi)的發(fā)育。如微絲蚴在蚊體內(nèi)發(fā)育的適宜濕度為25～30℃，相對溫度為70％～90％；氣溫高于35℃或低于10℃，微絲蚴在蚊體內(nèi)即不能發(fā)育。因此，絲蟲病的感染季節(jié)主要為5～10月。我國建國后對絲蟲病防治取得的巨大成績，說明了社會因素的重要性。
防治原則
在絲蟲病防治工作中，普查普治和防蚊滅蚊是兩項主要措施。在已達基本消滅絲蟲病指標的地區(qū)，應將防治工作重要轉(zhuǎn)入監(jiān)測管理階段。
1．普查普治 及早發(fā)現(xiàn)患者和帶蟲者，及時治愈，既保證人民健康，又減少和杜絕傳染源。普查應以1周歲以上的全體居民為對象，要求95％以上居民接受采血。治療藥物主要是海群生（hetrazan，又名乙胺嗪diethylcarbamazine，DEC）。海群生對兩種絲蟲均有殺滅作用，對馬來絲蟲的療效優(yōu)于班氏絲蟲，對微絲蚴的作用優(yōu)于成蟲。國內(nèi)海群生的常用療法為4.2g7日療法治療班氏絲蟲病；1.5～2.0g3～4日療法治療馬來絲蟲病。患者服藥后可因大量微絲蚴的死亡而引起變態(tài)反應，出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛等癥狀，應及時處理。為了減少海群生的副作用，現(xiàn)在防治工作中廣泛采用了海群生藥鹽，按每人天平均服用海群生50mg計，制成濃度為0.3％的藥鹽，食用半年，可使中、低度流行區(qū)的微絲蚴陽性率至1％以下，且副作用輕微。近年我國研制成功抗絲蟲新藥呋喃嘧酮（furapyrimidone），對微絲蚴與成蟲均有殺滅作用，對兩種絲蟲均有良好效果。用總劑量140mg/kg體重7日療法，對班氏絲蟲病的療效優(yōu)于海群生。
對象皮腫患者除給予海群生殺蟲外，還可結(jié)合中醫(yī)中藥及桑葉注射液加綁扎療法或烘綁療法治療。對陰囊象皮腫及鞘膜積液患者，可用鞘膜翻轉(zhuǎn)術外科手術治療。對乳糜尿患者，輕者經(jīng)休息可自愈；也可用1％硝酸銀腎盂沖洗治療。嚴重者以顯微外科手術作淋巴管－血管吻合術治療，可取得較好療效。
2．防蚊滅蚊 見“醫(yī)學節(jié)肢動物”蚊一節(jié)。
3．加強對已達基本消滅絲蟲病指標地區(qū)的流行病學監(jiān)測。在監(jiān)測工作中應注意：①對原陽性病人復查復治；對以往未檢者進行補查補治；同時加強流動人口管理，發(fā)現(xiàn)病人，及時治療直至轉(zhuǎn)陰。②加強對血檢陽性戶的蚊媒監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)感染蚊，即以感染蚊戶為中心，向周圍人群擴大查血和滅蚊，以清除疫點，防止繼續(xù)傳播。
 旋毛形線蟲 | 其他人體寄生線蟲  |
| 關于“寄生蟲學/絲蟲”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |