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家庭診療/血小板功能異常

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默克家庭診療手冊

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有些疾病中,患者血小板數(shù)量不少,但不能執(zhí)行正常功能;這些血小板不能阻止出血。血小板功能異常的原因可能是先天性的(血管性血友病),也可能是獲得性的(如藥物所致)。

血管性血友病

本病是一種遺傳性疾病,原因是血管性血友病因子缺乏或異常,該因子是一種影響血小板功能的蛋白質(zhì)

血管性血友病是一種最常見的血小板功能異常性疾病,血管性血友病因子存在于血漿、血小板及血管壁中。當(dāng)這種因子缺乏或異常時(shí),止血過程的第一步--血小板粘附到受損管壁,就不能完成,結(jié)果出血不能及時(shí)停止,但出血最終是會(huì)停止的。

癥狀和診斷

患者的父親或母親也曾有過出血問題,典型的表現(xiàn)是小孩容易發(fā)生瘀斑皮膚割傷、拔牙、扁桃體切除或其他手術(shù)后出血不止,婦女可有月經(jīng)過多,有時(shí)出血會(huì)加重。另一方面,激素變化、緊張、妊娠炎癥感染可能刺激血管性血友病因子的產(chǎn)生而暫時(shí)改善出血。

阿司匹林及許多治療關(guān)節(jié)炎的藥物會(huì)加重出血,因?yàn)檫@些藥物干擾血小板功能。患者需要止痛時(shí),可用對血小板沒有抑制作用的醋氨酚

實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)血小板數(shù)量正常而出血時(shí)間延長,出血時(shí)間是在患者前臂劃一個(gè)小口后出血停止的時(shí)間。還可以測定血液中血管性血友病因子的量,血管性血友病因子還攜帶因子Ⅷ,故本病患者血中因子Ⅷ水平可能下降。

治療

多數(shù)病人不需要治療,出血較多時(shí),可輸注含血管性血友病因子的濃縮凝血因子,病情輕的患者,血管加壓素可以提高并維持血管性血友病因子水平,使病人無需輸血即可行手術(shù)或拔牙等。

獲得性血小板功能障礙

某些疾病和藥物可引起血小板功能障礙,包括腎功能衰竭白血病多發(fā)性骨髓瘤肝硬化系統(tǒng)性紅斑狼瘡。藥物包括阿司匹林、噻氯匹定、非類固醇抗炎藥(用于治療關(guān)節(jié)炎、疼痛及扭傷)及大劑量青霉素,這種血小板功能障礙一般不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重出血。

32 溶血性尿毒癥綜合征 | 血友病 32
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