埃索美拉唑鎂腸溶片
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埃索美拉唑鎂腸溶片（Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets），商品名耐信。胃食管反流性疾病（GERD）-糜爛性反流性食管炎的治療。已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療。胃食管反流性疾病（GERD）的癥狀控制。與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且-愈合與幽門螺桿感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。
本藥品被歸類到胃及十二指腸潰瘍等藥品分類。
目錄 |
埃索美拉唑鎂腸溶片的副作用（不良反應）
在埃索美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應，這些反應均沒有劑量相關性；
常見反應：（＞1＞100，＜1/10），頭痛、腹痛、腹瀉、腹脹、惡心/嘔吐、便秘；
少見反應：（＞1＞1000，＜1/100，皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。
埃索美拉唑鎂腸溶片禁忌癥
已知對埃索美拉唑，其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。
服用埃索美拉唑鎂腸溶片須注意的事項
當出現任何報警癥狀（如顯著的非有意的體重下降，反復的嘔吐，吞咽困難，吐血或黑便），懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，應排除惡性腫瘤，因為使用埃索美拉唑溶片治療可減輕癥狀，延誤診斷。
長期使用該藥治療的患者（特別是使用1年以上者）應定期進行監測。
腎功能損害：腎功能損害的患者無需調整劑量，對于嚴重腎功能不全的患者，由于使用該藥的經驗有限，治療時應慎重（見藥代動力學）；
肝功能損害：輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量，對于嚴重肝功能損害的患者，應采用的埃索美拉唑鎂腸溶片劑量為20mg（見藥代動力學）。
對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到這方面的影響。
埃索美拉唑鎂腸溶片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
藥片應和液體一起整片吞服，而不應當咀嚼或壓碎。胃食管反流性疾病（GERD）-糜爛性反流性食管炎的治療.40mg每日一次，連服四周。對于食管炎未治愈或持續有癥狀的患者建議再服藥治療四周。-已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療.20mg每日一次。胃食管反流性疾病（GERD）的癥狀控制沒有食管炎的患者20mg每日一次，如果用藥4周癥狀未獲控制，應對患者作進一步的檢查，一旦癥狀消除，隨后的癥狀控制可采用即時療法，即需要時口服20mg，每日一次。與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且-愈合與幽門螺桿菌相關的十二指腸潰瘍-預防與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發埃索美拉唑鎂腸溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg，每日二次，共7天。
埃索美拉唑鎂腸溶片藥物相作用
當出現任何報警癥狀（如顯著的非有意的體重下降，反復的嘔吐，吞咽困難，吐血或黑便），懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，應排除惡性腫瘤，因為使用埃索美拉唑溶片治療可減輕癥狀，延誤診斷。長期使用該藥治療的患者（特別是使用1年以上者）應定期進行監測。腎功能損害：腎功能損害的患者無需調整劑量，對于嚴重腎功能不全的患者，由于使用該藥的經驗有限，治療時應慎重（見藥代動力學）肝功能損害：輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量，對于嚴重肝功能損害的患者，應采用的埃索美拉唑鎂腸溶片劑量為20mg（見藥代動力學）。對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到這方面的影響。
埃索美拉唑鎂腸溶片成分或處方
主要成分：埃索美拉唑。
埃索美拉唑鎂腸溶片藥理作用
藥效學特性：埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的質子泵，對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小時內起效，重復給以20mg每天一次連續5次，在第5天服藥后6-7小時測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
埃索美拉唑鎂腸溶片貯藏方法
密封，在30℃以下保存。
市場上的埃索美拉唑鎂腸溶片
- 耐信
- 生產企業：阿斯利康制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H20046380
- 包裝規格：40mg
- 耐信
- 生產企業：阿斯利康制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H20046379
- 包裝規格：20mg(按C17H19N3O3S計算)
- 耐信
- 生產企業：阿斯利康制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字J20080032
- 包裝規格：20mg
- 耐信
- 生產企業：阿斯利康制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字J20080033
- 包裝規格：40mg
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