卡波西肉瘤又譯卡波濟肉瘤，是1872年匈牙利皮膚科專家Kaposi首先報道的一種罕見的腫瘤，在非洲多見，并可形成地方性流行，且多發于60歲以上的老人。近10年來，在歐美男性同性戀者中出現了暴發性流行，同時，卡波濟肉瘤與艾滋病有一定的關系，它被認為是艾滋病的一種常見腫瘤。據統計，約30%同性戀的白種人中，卡波濟肉瘤是艾滋病感染者的首要表現，且多最早出現，已證實的是，盡管卡波濟肉瘤是一種侵襲力較強的腫瘤，但該病本身不影響病死率，大多數的患者死于機會性感染。　　

相關研究

至今仍然對卡波濟肉瘤的機理不甚清楚，可能與感染因子、遺傳及環境因素有關，有關報道認為有巨細胞病毒感染后促發的因素。

卡波濟肉瘤的病變呈多發生，一般最先發現的部位出現于下肢皮膚，呈硬結狀，略微隆起，逐漸向四周擴大，呈紫色。其好發部位是皮膚和上消化道的粘膜淋巴結周圍，隨之逐步侵入肝、脾、腸、腦、肺、胰和睪丸，而肉瘤在人體內的轉移途徑還未明確，有的專家認為卡波濟肉瘤是非轉移性的。一旦發生卡波濟肉瘤，多在1年至1年半死亡。如同時發生機會性感染，則只能加快病人的死亡。

因為艾滋病是免疫缺陷性疾病，卡波濟肉瘤與艾滋病同時出現時，給治療帶來相當的困難。目前，所采用的是抗病毒、抗腫瘤和免疫調節藥物聯合使用的方法，這種聯合療法可使半數病人緩解癥狀，但延長生存時間還做不到。據報道、晚期病人聯合治療時，難以達到理想的治療反應。需要提出的是抗病毒治療藥物：疊氮胸苷（ azidothymidine, AZT）和雙脫氧肌苷（dideoxyinosin, DDI）。通過抑制病毒的逆轉錄酶的活力、阻止病毒在體內的復制，可改善免疫缺陷的狀況，給治療卡波濟肉瘤帶來希望。

英國研究人員日前報告說，他們發現了相關蛋白質在卡波濟肉瘤相關皰疹病毒 (KSHV) 復制中的相互作用，這將有助于研發治療波濟肉瘤新藥。研究論文在線發表于《歐洲分子生物學組織雜志》(EMBO J)上 。

英國研究人員日前報告說，他們發現了相關蛋白質在卡波濟肉瘤相關皰疹病毒 (KSHV) 復制中的相互作用，這將有助于研發治療波濟肉瘤新藥。研究論文在線發表于《歐洲分子生物學組織雜志》(EMBO J)上 。

英國利茲大學研究人員在報告中說，他們發現，引發波濟肉瘤相關皰疹病毒在入侵人體時會指導合成一種名為ORF57的蛋白質，這種蛋白質與一種PYM蛋白質相互作用，使病毒得以復制。如果在實驗中阻止這兩種蛋白質之間反應，病毒就不能進行復制和擴散。

研究人員懷特豪斯說，這是首次發現相關蛋白質在波濟肉瘤相關皰疹病毒復制中的作用，有望在此基礎上研發阻止病毒復制的新藥，進而有效治療這種癌癥。

卡波濟肉瘤多發于免疫系統受損人群，如艾滋病患者等。目前化療等手段對這種癌癥效果不彰，且常有副作用。

一種由8型皰疹病毒引起的多灶性血管腫瘤,其表現有3種類型：無痛型,淋巴結病型和艾滋病相關型.

卡波西肉瘤(KS)皮損起源于真皮層中部并擴展至表皮層.組織病理學顯示梭形細胞和血管結構有不同程度的融合.用Ⅷ因子特殊染色,可見其細胞起源于內皮細胞.腫瘤細胞與平滑肌細胞,纖維母細胞及肌原細胞很相像.無痛型卡波西肉瘤表現為結節或斑塊樣皮損；淋巴結病型則是轉移和浸潤性,可累及淋巴結,內臟,偶爾會侵犯胃腸道.艾滋病伴發的卡波西肉瘤,皮損較少或損害廣泛分布于皮膚,粘膜,淋巴結和內臟.　　

發病率

卡波西肉瘤以往多發生于東歐,意大利和美國.無痛型卡波西肉瘤多見于意大利人和60歲以上的老年猶太人.現在,由于艾滋病的增加,卡波西肉瘤在赤道非洲流行,其發病率呈明顯上升趨勢,且主要見于兒童和青年人,約占扎伊爾和烏干達所有惡性腫瘤的近10%.自1981年以來,進展型卡波西肉瘤見于1/3的艾滋病患者,也成為美國及其他國家艾滋病的主要臨床表現.　　

癥狀和體征

在未患艾滋病的老年人　卡波西肉瘤通常發生于足趾及腿部,表現為紫色或暗褐色斑塊或結節,呈真菌樣生長或浸潤軟組織及侵犯骨組織,約5%~10%會有淋巴結和內臟的播散.

伴有艾滋病的病人　卡波西肉瘤可能是首發癥狀.僅僅表現為隆起的紫色,粉紅色或紅色的丘疹,或圓形,卵圓形褐色或紫色斑塊,往往先出現在軀干上部的皮膚或粘膜.可在皮膚上廣泛播散,并伴有內臟損害及淋巴結轉移.可能會有廣泛出血包括內臟出血.　　

臨床表現

治療

對無痛型淺表性損害,可用冷凍,電凝灼或電子束照射治療.這些治療可使大多數皮損變平或消失.對上述治療無效的有真皮或淋巴結性病變者,可用10~20Gy的X線進行治療.

艾滋病相關型卡波西肉瘤可采取單獨或聯合化療(如同位素,長春新堿,長春堿,博來霉素,阿霉素).Α-干擾素可有效地減慢早期皮損的進展.皮損內注射長春堿是非常有效的.

HIV感染所引起的卡波西肉瘤的病程是由免疫受到抑制的程度決定的,亦決定了機會感染的可能性.卡波西肉瘤的治療并不能延長大多數患者的生命,因為感染是決定臨床病程的主要因素.

卡波西肉瘤相關皰疹病毒(KSHV)潛伏相關核抗原1(LANA1)在KSHV感染B細胞后病毒游離基因的維持和分離過程中是必不可少的。葡萄牙科學家最近報道了一種細胞內的抗體，這種抗體來源于兔子，通過噬菌體表面展示技術結合了LANA1的N端表位并將其染色體結合活性去除。雖然這種克隆出來的單鏈可變抗體在體內與LANA1病毒抗原的結合能力不強，但它們仍然可以與KSHV陽性的人血清中的LANA1蛋白表位結合。在外源細胞中，細胞內抗體的表達能抑制LANA1依賴質粒的維持，不管這種質粒是帶有KSHV LANA1結合序列的人工質粒或者是帶有整個KSHV基因組的細菌人工染色體。在天生就感染了KSHV的原發性滲出性淋巴瘤細胞中，細胞內抗體的表達能使LANA1的組裝減少甚至消失。通過分子水平的分析發現LANA1這一形態學方面改變的原因是缺少了病毒的游離基因。這些試驗數據給我們揭示了一種新的皰疹病毒療法。

參考

• 《默克家庭診療手冊》- 卡波西肉瘤
  

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