ICD-10/D70-D77：血液和造血器官的其他疾病

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ICD-10

D50-D89：血液和造血器官疾病以及某些涉及免疫機能的異常
- D50-D53：營養(yǎng)性貧血
- D55-D59：溶血性貧血
- D60-D64：再生障礙性貧血和其他的貧血
- D65-D69：凝血缺陷、紫癲和其他出血性疾病
- D70-D77：血液和造血器官的其他疾病
- D80-D89：某些涉及免疫機能的異常

ICD-10目錄

血液和造血器官的其他疾病 (D70-D77)

D70 粒性白血球缺乏癥

無顆粒白細(xì)胞性絞痛
嬰兒遺傳性粒性白血球缺乏癥
柯士文?。↘ostmann's）
嗜中性白血球減少癥:
.NOS
.先天的
.循環(huán)的
.藥物導(dǎo)致的
.周期性的
.脾的（原發(fā)）
.中毒性
粒細(xì)胞缺乏性脾（腫）大
如果是藥物所致，必要時使用附加的外因編碼（第20章），去界定相關(guān)的藥物。

排除：
短暫的新生兒嗜中性白血球減少癥（P61.5）
D71 多形核嗜中性粒細(xì)胞功能障礙

細(xì)胞膜綜合受體［CR3］缺陷
慢性兒童期肉芽腫病
先天性細(xì)胞噬菌功能障礙
加重型膿毒性肉芽腫病
D72 白細(xì)胞的其它異常

排除：
嗜堿細(xì)胞增多癥（D75.8）
免疫障礙（D80-D89）
嗜中性白細(xì)胞減少癥（D70）
前白血病（preleukaemia）（綜合癥）（D46.9）
- D72.0 遺傳性白細(xì)胞異常
  
  異常（粒性）（粒細(xì)胞性）或綜合癥:
  .阿爾達(dá)（Alder）
  .梅.海格寧（血小板減少癥）（May-Hegglin ）
  .裵爾杰異常（Pelger-Hu?t）
  遺傳性:
  .白細(xì)胞的:
  .中性粒細(xì)胞核分葉過多癥
  .中性粒細(xì)胞核分葉減少癥
  .白細(xì)胞黑變病
  排除:
  車德.史汀保.西格氏［Chediak（-Steinbrinck）-Higashi］綜合癥（E70.3）
- D72.1 嗜曙紅細(xì)胞過多
  
  嗜曙紅細(xì)胞過多:
  .過敏性
  .遺傳性
- D72.8 白細(xì)胞的其它特指異常
  
  白血病血象反應(yīng):
  .淋巴細(xì)胞的
  .單核細(xì)胞的
  .髓細(xì)胞的
  白細(xì)胞增多癥
   淋巴細(xì)胞增多癥（癥狀的）
  淋巴球減少癥
  單核細(xì)胞增多癥（癥狀的）
  漿細(xì)胞增多癥
- D72.9 未明確的白細(xì)胞異常
D73 脾臟疾病
- D73.0 脾機能減退
  
  手術(shù)后無脾
  脾萎縮
  排除:
  無脾（先天性）（Q89.0）
- D73.1 脾機能亢進(jìn)
  
  排除:
  脾腫大:
  .NOS（R16.1）
  .先天的（Q89.0）
- D73.2 慢性充血性脾腫大
- D73.3 脾膿腫
- D73.4 脾囊腫
- D73.5 脾梗塞
  
  非外傷性脾破裂
  脾扭曲
  排除:
  外傷性脾破裂（S36.0）
- D73.8 其它脾疾病
  
  脾纖維化 NOS
  脾周炎
  脾炎 NOS
- D73.9 未明確的脾臟病
D74 高鐵血紅蛋白血癥
- D74.0 先天性高鐵血紅蛋白血癥
  
  先天性NADH-高鐵血紅蛋白還原酶缺乏癥
  血紅蛋白-M病［HB-M］
  遺傳性高鐵血紅蛋白血癥
- D74.8 其它高鐵血紅蛋白血癥
  
  獲得性高鐵血紅蛋白血癥（伴有硫血紅蛋白）
  中毒性高鐵血紅蛋白血癥
  如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關(guān)的原因
- D74.9 未明確的高鐵血紅蛋白血癥
D75 血液和造血器官的其它疾病

排除：
淋巴結(jié)擴大（R59.-）
高丙種球蛋白血癥 NOS （D89.2）
淋巴腺炎:
.NOS（I88.9）
.急性的（L04.-）
.慢性的（I88.1）
.腸系膜的（急性的）（慢性的）（I88.0）
- D75.0 家族性紅血球增多癥
  
  紅細(xì)胞增多癥:
  .良性的
  .家族的
  排除:
  遺傳性卵形紅細(xì)胞癥（D58.1）
- D75.1 繼發(fā)性紅血球增多癥
  
  紅血球增多癥 NOS
  紅血球增多癥:
  .獲得性的
  .由于以下:
  .促紅細(xì)胞生成素
  .由于血漿容積下降
  .高海拔
  .壓力
  .情緒
  .血氧不足的
  .腎源性的
  .相關(guān)的
  排除:
  紅血球增多癥:
  .新生兒（P61.1）
  .真性紅血球增多癥（D45）
- D75.2 原發(fā)性血小板增多癥
  
  排除:
  原發(fā)性（出血性）血小板增多癥（D47.3）
- D75.8 血液和造血器官的其它特指的疾病
  
  嗜堿細(xì)胞增多癥
- D75.9 未明確的血液和造血器官疾病
D76 某些涉及到淋巴網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞組織和網(wǎng)狀組織細(xì)胞系統(tǒng)的疾病

排除：
勒雪（Letterer-Siwe ）?。?a href="/w/ICD-10/C81-C96%EF%BC%9A%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E3%80%81%E9%80%A0%E8%A1%80%E5%92%8C%E7%9B%B8%E5%85%B3%E7%BB%84%E7%BB%87%E7%9A%84%E6%81%B6%E6%80%A7%E8%82%BF%E7%98%A4#C96.0" title="ICD-10/C81-C96：淋巴、造血和相關(guān)組織的惡性腫瘤">C96.0）
惡性組織細(xì)胞增多癥（C96.1）
網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生癥或網(wǎng)狀細(xì)胞過多癥：
.髓質(zhì)組織細(xì)胞（C96.1）
.白血性網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞病變（C91.4）
.脂肪黑色素性網(wǎng)狀細(xì)胞增多癥（I89.8）
.惡性的（C85.7）
.非脂的（C96.0）
- D76.0 朗格漢斯（Langerhans'）細(xì)胞增生癥 NEC
  
  嗜曙紅細(xì)胞肉芽腫
  漢.許克（Hand-Schüller-Christian）病
  組織細(xì)胞增多癥X（慢性）
- D76.1 噬血性淋巴組織細(xì)胞增多癥
  
  家族性噬血性網(wǎng)狀細(xì)胞過多癥
  單核巨噬細(xì)胞增生癥，除外朗格漢斯細(xì)胞 NOS
- D76.2 與感染相關(guān)的噬血細(xì)胞綜合征
  
  如果必要，使用額外編碼，去界定傳染媒介或疾病
- D76.3 其它的組織細(xì)胞增多癥
  
  網(wǎng)狀組織細(xì)胞瘤（巨細(xì)胞）
  伴有大塊淋巴結(jié)病的竇組織細(xì)胞增生
   黃色肉芽腫
D77* 分類在它處的血液和造血器官的其它疾病

在血吸蟲病中的脾纖維化［裂體吸蟲病，血吸蟲病］（B65.-+）