5號染色體長臂缺失癥候群(Chromosome 5q deletion syndrome、5q癥候群/5q綜合癥、5號長臂染色體單體癥(monosomy)、5號染色體長臂缺失綜合癥)是一種后天性血液疾病，特征是人類5號染色體“長臂”(q arm, band 5q31.1)的一部分缺失。這種染色體異常最常見伴隨著骨髓增生異常綜合征(MDS)而產生。
它不應該與"5號長臂部分染色體三倍體癥"(partial trisomy 5q)混為一談，雖然這兩種病癥的產生都在同一個系列里可以觀察的到。[1]
此種癥狀不能和貓叫綜合癥(5p癥候群/5p綜合癥)混為一談，因貓叫綜合癥是一種缺失第5號染色體“短臂”(p arm/petit)之癥候群。
參見
- 后天性疾病(acquired disorder)
- 先天性疾病(congenital disorder/congenital disease)
注釋
外部鏈接
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| 常染色體異常 |
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| X/Y相關 |
| 單染色體病 |
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染色體三倍體癥/染色體四倍體癥,
其他組型/鑲嵌 |
- 克氏綜合征 (47,XXY)
- 48,XXYY
- 48,XXXY
- 49,XXXYY
- 49,XXXXY
- X-三體綜合癥 (47,XXX)
- 48,XXXX
- 49,XXXXX
- 47,XYY
- 48,XYYY
- 49,XYYYY
- 46,XX/XY
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| 易位 |
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| 其他 |
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參考來源
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