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蘭索拉唑

(重定向自達(dá)克普隆
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蘭索拉唑(Lansoprazole ,Takepron),別名達(dá)克普隆。屬于抗酸藥及抗潰瘍病藥,新一代質(zhì)子抑制劑,作用于胃酸分泌最后一環(huán),強力抑制胃酸,腸容片劑。

奧美拉唑和蘭索拉唑是同一類藥,都是與胃壁H離子泵結(jié)合,滅活H離子泵,減少胃酸分泌,作用維持時間長,具有抗幽門螺桿菌作用。蘭索拉唑作用較強,副作用較輕。

H離子泵抑制藥還包括雷貝拉唑等。

目錄

基本信息

通用名蘭索拉唑片

商品名:安圣通等

別名:達(dá)克普隆

生產(chǎn)廠家:

蘭索拉唑膠囊 湖北潛龍藥業(yè)有限公司國藥準(zhǔn)字H20066197

蘭索拉唑膠囊 天津武田藥品有限公司國藥準(zhǔn)字H10980036

蘭索拉唑膠囊天津武田藥品有限公司國藥準(zhǔn)字H10980035

藥品類別:抗酸藥及抗?jié)儾∷?/p>

性狀:本品為白色腸溶片,除去腸溶衣后顯白色或類白色。

制劑及規(guī)格: 膠囊劑: 30mg, 15mg 片劑: 30mg, 15mg

貯藏:遮光,密封,在涼暗干燥處保存。

禁忌癥:孕婦、哺乳期婦女忌用?! ?/p>

藥理作用及用途

對基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用,其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg,可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用??墒?a href="/w/%E8%A1%80%E6%B8%85" title="血清">血清胃泌素的分泌增加。對幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用,但與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高Hp的根除率。  

適應(yīng)癥

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征胃泌素瘤)。  

用法及用量

十二指腸潰瘍,通常成人每日一次,口服蘭索拉唑15mg~30mg,連續(xù)服用4~6周;胃潰瘍、反流性食道炎、Zollinger-Ellison癥候群、吻合口部潰瘍,通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg,連續(xù)服用6~8周。但用做維持治療、高齡者、有肝功能障礙、腎功能低下的患者,每日一次,口服蘭索拉唑15mg。  

注意事項

1.在治療過程中,應(yīng)充分觀察,按其癥狀使用治療上所需最小劑量。

2.下列患者慎重用藥

(1)曾發(fā)生藥物過敏癥的患者,偶有皮疹瘙癢等癥狀,如出現(xiàn)上述癥狀時請停止用藥。

(2)肝機能障礙的患者,偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細(xì)心觀察,如有異?,F(xiàn)象就應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?/p>

(3)對老年患者的用藥,一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,故用藥期間請注意觀察。

(4)血液:偶有貧血、白細(xì)胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發(fā)生。

(5)消化系:偶有便秘,腹瀉口渴,腹脹等癥狀。(6)精神神經(jīng)系:偶有頭痛嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發(fā)生。6.其他:偶有發(fā)熱總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。

4.對孕婦及哺乳婦女的用藥

(1)已確認(rèn)蘭索拉唑在大白鼠胎仔的血漿濃度比在母鼠中高。又在兔子(經(jīng)口給藥30mg/kg)的實驗發(fā)現(xiàn)胎仔死亡率增加,故對孕婦或有可能懷孕的婦女,需事先判斷治療上的益處超過危險性時,方可用藥。

(2)曾有報告指出,在動物實驗中藥品會轉(zhuǎn)移到乳汁中。所以本藥品不適合用于正在哺乳中的婦女。如不得已需服藥時,應(yīng)避免哺乳。

5.對小兒的用藥,對小兒的安全性尚未被確立(由于在小兒的臨床經(jīng)驗極少)。

6.藥物相互作用

會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoinSodium)的代謝排泄,資料已被發(fā)表于類似藥物奧美拉唑的報告中。

7.使用本品有可能掩蓋胃癌癥狀,應(yīng)在排除惡性腫瘤的基礎(chǔ)上使用。

8.其他

對大白鼠經(jīng)口給藥52周的實驗,50mg/kg/日組(約為臨床用量的100倍),發(fā)現(xiàn)1例有良性精巢細(xì)胞瘤。于大白鼠經(jīng)口給藥24個月的實驗,15mg及50mg/kg/日組中,精巢間細(xì)胞瘤發(fā)生率會增加,在50mg/kg/日組中發(fā)現(xiàn)1例雌大白鼠有胃部類癌(carcinoid)出現(xiàn)。

因本藥會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可給藥?! ?/p>

不良反應(yīng)

本品副作用輕微,主要表現(xiàn)為口干、頭暈、惡心?! ?/p>

藥理毒理

本品為新型的抑制胃酸分泌的藥物,它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶,使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少,臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療,療效顯著,對幽門螺桿菌有抑制作用。

藥代動力學(xué):本品口服后1小時左右可在血中檢出,達(dá)峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積?! ?/p>

產(chǎn)品特點

奧美拉唑升級換代產(chǎn)品。

國家醫(yī)保目錄品種。

2006年被美國《富布斯》評為世界十大暢銷藥之一

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