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蛋白激酶

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蛋白激酶(protein kinases)又稱蛋白質(zhì)磷酸化酶(protein phosphakinase)。一類催化蛋白質(zhì)磷酸化反應(yīng)的。它能把腺苷三磷酸(ATP)上的γ-磷酸轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)分子氨基酸殘基上。在大多數(shù)情況下,這一磷酸化反應(yīng)是發(fā)生在蛋白質(zhì)的絲氨酸殘基上。

50年代出現(xiàn)的蛋白激酶術(shù)語指催化酪蛋白卵黃高磷蛋白或其他蛋白質(zhì)磷酸化的酶。70年代在哺乳動(dòng)物的十多種組織器官中又發(fā)現(xiàn)了一類很重要的蛋白激酶——環(huán)腺苷酸(cAMP)蛋白激酶,以后在昆蟲和大腸桿菌中也有報(bào)道。  

分布

蛋白激酶在細(xì)胞內(nèi)的分布遍及核、線粒體微粒體和胞液。一般分為3大類。①底物專一的蛋白激酶:如磷酸化酶激酶丙酮酸脫氫酶激酶等。②依賴于環(huán)核苷酸的蛋白激酶:如環(huán)腺苷酸(cAMP)蛋白激酶,環(huán)鳥苷酸(cGMP)蛋白激酶。③其他蛋白激酶:如組蛋白激酶等。

cAMP蛋白激酶以活化型和非活化型兩種形式存在于生物體中,它們的比例受到多種激素的調(diào)節(jié)控制。cAMP蛋白激酶是由4個(gè)亞基組成——兩個(gè)能與cAMP結(jié)合的調(diào)節(jié)亞基(R)和兩個(gè)非活化的能催化磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的催化亞基(C)。如果細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度升高則cAMP蛋白激酶解離成調(diào)節(jié)雙亞基和兩個(gè)活化的催化亞基(見圖)。

蛋白激酶在供體ATP和活化劑鈣離子(Ca2+)存在下,能把低活性的磷酸化酶激酶磷酸化,使它變?yōu)楦呋钚缘牧姿峄讣っ福笳哂帜馨训突钚缘牧姿峄竍經(jīng)磷酸化轉(zhuǎn)變成為高活性的磷酸化酶a,從而使糖原降解順利進(jìn)行。在這同時(shí),蛋白激酶又能使高活性的糖原合成酶a磷酸化成為低活性的糖原合成酶b,使糖原合成速度減慢。這樣在cAMP濃度的調(diào)節(jié)下使糖原的生成和降解代謝達(dá)到平衡。

80年代發(fā)現(xiàn)了酪氨酸蛋白激酶,它可以催化自身磷酸化,也可以磷酸化其他的蛋白質(zhì)。其磷酸化反應(yīng)專一地發(fā)生在特定的酪氨酸的羥基上。某些腫瘤病毒的變態(tài)蛋白以及一些生長因子受體具有酪氨酸蛋白激酶活性。”  

種類

到目前為止,已發(fā)現(xiàn)的蛋白激酶約有300種左右,分子內(nèi)都存在一個(gè)同源的由約270氨基酸殘基構(gòu)成的催化結(jié)構(gòu)區(qū)。在細(xì)胞信號傳導(dǎo)細(xì)胞周期調(diào)控等系統(tǒng)中,蛋白激酶形成了縱橫交錯(cuò)的網(wǎng)絡(luò)。這類酶催化從ATP轉(zhuǎn)移出磷酸并共價(jià)結(jié)合到特定蛋白質(zhì)分子中某些絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸殘基的羥基上,從而改變蛋白質(zhì)、酶的構(gòu)象和活性。

蛋白質(zhì)磷酸化反應(yīng)是指三磷酸腺苷(ATP)末位(γ位)的磷酸轉(zhuǎn)移到基質(zhì)蛋白質(zhì)的特定氨基上所進(jìn)行的共價(jià)修飾的一類反應(yīng)的總和。蛋白激酶催化這類反應(yīng)。可分為環(huán)腺苷酸(cAMP)-依賴性蛋白激酶:環(huán)鳥苷酸(cGMP)-依賴性蛋白激酶、鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶和對磷脂敏感的鈣離子依賴性蛋白激酶。一般由蛋白激酶催化磷酸化反應(yīng)中接受磷酸基的部位是絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸的羥基。

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