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眶內(nèi)纖維組織細(xì)胞瘤

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纖維組織細(xì)胞瘤(fibrous histiocytoma)是一種由纖維細(xì)胞和肥大的組織細(xì)胞構(gòu)成的腫瘤。多發(fā)生于肢體的肌肉、筋膜脂肪組織內(nèi),近來已認(rèn)識到也常見于眶內(nèi)。

目錄

眶內(nèi)纖維組織細(xì)胞瘤的病因

(一)發(fā)病原因

腫瘤發(fā)生原因不明,但大劑量放射線照射可引起惡性纖維組織細(xì)胞瘤。

(二)發(fā)病機制

腫瘤來源于原始間葉細(xì)胞,此類細(xì)胞可向兩個方向分化:具有吞噬能力的組織細(xì)胞和形成纖維成纖維細(xì)胞。前一種細(xì)胞發(fā)生的腫瘤名組織細(xì)胞瘤(純正的組織細(xì)胞瘤),可無纖維成分;后一種細(xì)胞發(fā)生的腫瘤為纖維瘤,組織細(xì)胞和成纖維細(xì)胞兼有者為纖維組織細(xì)胞瘤

眶內(nèi)纖維組織細(xì)胞瘤的癥狀

一側(cè)性眼球突出是最常見的臨床體征,惡性者眼球突出發(fā)展快,且較嚴(yán)重。因腫瘤多侵及肌錐之外,眼球常向一側(cè)移位。腫瘤位于眶前部者,眶緣可捫及腫物,良性者質(zhì)地較硬,惡性則較大、較軟,不能推動。惡性者早期視力下降,眼瞼結(jié)膜水腫,眼球運動受限及復(fù)視,并有自發(fā)疼痛及觸痛。眼底檢查所見正?;?a href="/w/%E8%A7%86%E7%9B%98%E6%B0%B4%E8%82%BF" title="視盤水腫">視盤水腫。

纖維組織細(xì)胞瘤臨床表現(xiàn)、影像顯示以及實驗室檢測均缺乏特異性,確實診斷往往依靠活檢。

眶內(nèi)纖維組織細(xì)胞瘤的診斷

眶內(nèi)纖維組織細(xì)胞瘤的檢查化驗

病理組織學(xué)檢查:纖維組織細(xì)胞瘤的基本成分為肥大的組織細(xì)胞及成纖維細(xì)胞,前者胞質(zhì)內(nèi)可含有類脂體,即所謂的載脂細(xì)胞或泡沫細(xì)胞。瘤細(xì)胞呈車輪狀或卷云狀排列。根據(jù)臨床行為和病理學(xué)特征可分為3個類型:良性、中間型和惡性纖維組織細(xì)胞瘤。

1.良性纖維組織細(xì)胞瘤 最為多見,占半數(shù)以上。腫瘤體積較小,比較局限?;野咨?,質(zhì)地較硬,具有不完整或菲薄包膜。瘤細(xì)胞有梭形成纖維細(xì)胞及肥大的組織細(xì)胞,并含有適量的膠原網(wǎng)狀纖維。瘤細(xì)胞排列有兩種形式,一種是成束的成纖維細(xì)胞及其纖維以一共同焦點,或以小血管為中心,呈輪輻狀或卷云狀排列。另一種形式為成束的成纖維細(xì)胞呈編織狀排列。兩種類型除含有不同量的組織細(xì)胞外,還可見到Touton氏細(xì)胞,含鐵血黃素巨噬細(xì)胞和炎性細(xì)胞。細(xì)胞核多形性不明顯,有絲分裂少見。腫瘤內(nèi)血管較多。

2.中間型 瘤體灰白色無包膜,邊緣有浸潤。鏡下所見與良性者基本相同,但瘤細(xì)胞成分增多,間質(zhì)減少,有絲核分裂也常見。瘤細(xì)胞有多形性傾向。血管較豐富。腫瘤內(nèi)可有黏液區(qū)域。

3.惡性纖維組織細(xì)胞瘤 少見,約占此類腫瘤10%。腫瘤體積較大,灰紅色,無包膜,浸潤性生長,腫瘤內(nèi)有壞死區(qū)。瘤細(xì)胞有明顯多形性,有絲分裂活躍,并有不正常的核分裂及瘤巨細(xì)胞。瘤細(xì)胞排列可呈卷云狀或多形樣。間質(zhì)內(nèi)可見出血和黏液樣變,并有炎細(xì)胞浸潤。有時誤診為纖維增生炎性假瘤。纖維組織細(xì)胞瘤臨床表現(xiàn)、影像顯示缺乏特異性,確實診斷往往依靠組織學(xué)檢查。纖維組織細(xì)胞瘤良性或惡性者臨床均缺乏特征性表現(xiàn)。

4.X線檢查 早期屬正常,病程較長者眶腔擴大。

5.超聲探查 腫瘤形狀不規(guī)則,邊界清楚,內(nèi)回聲稀少,聲衰減顯著,壓迫不變形。惡性纖維組織細(xì)胞瘤因有壞死、出血,腫瘤內(nèi)出現(xiàn)塊狀回聲。D型超聲檢測彩色血流豐富。

6.CT掃描可見占位病變,輪廓清楚,均質(zhì),或因壞死而密度不一致。惡性者可有骨破壞。MRI T1WI病變?yōu)橹行盘?,因腫瘤內(nèi)有出血、壞死,信號不均等,T2WI腫瘤為高信號。

眶內(nèi)纖維組織細(xì)胞瘤的鑒別診斷

在鏡下需與血管外皮瘤、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤、纖維血管瘤橫紋肌肉瘤等鑒別。其鑒別要點是良性、中間型或惡性纖維組織細(xì)胞瘤均含有載脂組織細(xì)胞,即泡沫細(xì)胞

眶內(nèi)纖維組織細(xì)胞瘤的并發(fā)癥

眼球運動受限及復(fù)視,與腫瘤位置有關(guān)。

眶內(nèi)纖維組織細(xì)胞瘤的西醫(yī)治療

(一)治療

腫瘤放射治療不敏感,對藥物反應(yīng)也不明顯,目前仍采用手術(shù)切除。因腫瘤包膜不完整,良性纖維組織細(xì)胞瘤也認(rèn)為是局部惡性腫瘤,易復(fù)發(fā),需采用局部擴大切除。對于惡性或復(fù)發(fā)者需要眶內(nèi)容切除。

(二)預(yù)后

本病手術(shù)切除后易局部復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)者細(xì)胞增生活躍或惡性變。手術(shù)后復(fù)發(fā)率良性占3l%,中間型57%,惡性64%。雖然復(fù)發(fā)率高,但死亡率低,術(shù)后10年生存率:良性100%,中間型92%,惡性者23%。其死亡原因多為局部浸潤,擴散蔓延至顱內(nèi)或少見血行轉(zhuǎn)移。

參看

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