從花生四烯酸在白細胞中代謝產(chǎn)物分離得到的具有共軛三烯結構的二十碳不飽和酸。可按取代基性質分為A、B、C、D、E、F六類，其中LTA3的結構為2001下標3代表碳鏈中雙鍵總數(shù)。LTA4為5，6-環(huán)氧-7，9，11，14-二十碳四烯酸；LTB4為5，12-二羥基-6，8，10，14-二十碳四烯酸；LTC4為5-羥基-6-S-谷胱甘基-7，9，11，14-二十碳四烯酸；LTD4、LTE4、LTF4與LTC4類似，只是6位取代基LTD4不含谷氨酸，LTF4不含甘氨酸，LTE4只有半胱氨酸，其他白三烯命名法類似。白三烯可由花生四烯酸經(jīng)脂（肪）氧合酶（lipoxygenase）催化而制得。在體內(nèi)含量雖微，但卻具有很高的生理活性，并且是某些變態(tài)反應、炎癥以及心血管等疾病中的化學介質。白三烯及其類似物阻斷劑的研究，對于免疫以及發(fā)炎、過敏的治療都有重要意義。
疾病意義
早在1935年，有學者發(fā)現(xiàn)致敏豚鼠的肺組織釋放一種不同于組胺及其他支氣管收縮劑的因子，當時基于免疫源性及生物學作用的特點，命名為“過敏性慢反應物質”，直到1979年，才闡明白三烯的細胞來源及結構，并命名為白三烯。目前對白三烯的化學結構、合成和代謝途徑、細胞來源、生物學作用已有較為全面的了解，并發(fā)現(xiàn)白三烯是哮喘、過敏性鼻炎等變應性疾病發(fā)生發(fā)展過程中重要的炎癥介質，其生物活性較多，有如下 幾種：
- 收縮呼吸道平滑肌
- 引起呼吸道炎性反應
- 引起呼吸道重塑
- 引起呼吸道高反應性
- 增加血管的通透性
- 促進呼吸道黏液分泌
- 促進炎性反應細胞在呼吸道的聚集
目前已經(jīng)成功研制了抑制白三烯合成和阻斷白三烯特異性受體的藥物（比如孟魯斯特），統(tǒng)稱為白三烯調節(jié)劑，后者已經(jīng)廣泛運用于哮喘及變應性鼻炎的治療，其療效和安全性已經(jīng)得到充分肯定。
參看
參考文獻
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