ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产

癌基因

(重定向自癌蛋白
跳轉到: 導航, 搜索
Bkam8.jpg

人類或其他動物細胞(以及致癌病毒)固有的一類基因。又稱轉化基因,它們一旦活化便能促使人或動物的正常細胞發生癌變

癌基因是英文oncogene的譯名,onco源于希臘字onkos,意思是腫瘤。顧名思義,癌基因是一類會引起細胞癌變的基因。其實,癌基因有其正常的生物學功能,主要是刺激細胞正常的生長,以滿足細胞更新的要求。只是當癌基因發生突變后,才會在沒有接收到生長信號的情況下仍然不斷地促使細胞生長或使細胞免于死亡,最后導致細胞癌變。科學界研究發現,血硒水平的高低與癌的發生息息相關。大量的調查資料說明,一個地區食物和土壤中硒含量的高低與癌癥發病率有直接關系。目前癌癥治療中使用硒輔助治療十分普遍。常用的補硒制劑有新稀寶、硒維康等。  

目錄

研究現狀

對于癌基因的研究目前尚存在爭議,抱樂觀態度的人認為這是腫瘤研究中的重要突破。癌基因的分離成功不僅有助于闡明癌變的機理,而且有重要的實用價值。在理論上,它說明化學物和致癌病毒引起癌的根本原因可能在于激活了細胞中內在的原癌基因。在實用意義上,由于癌基因的激活使細胞合成相應的、特異的轉化蛋白,后者有可能被用于診斷。而且如果能抑制癌基因的激活或使轉化蛋白失活,那么將有可能提供癌治療的新途徑。持保留態度的人則認為癌變是一個多階段的過程,把它看作只需要一個癌基因的激活的結果似乎是過于簡單化了。尤其是在正常細胞中癌基因也并不是完全不表達的。這一現象的發現使問題更為復雜化。迄今為止,已分離的癌基因多與致癌的RNA病毒有關,而且都是依據它們對小鼠成纖維細胞轉化受體系統的致癌活性來判定的。因此還可以懷疑這種系統的局限性,可能某些癌基因用現有的手段尚無法檢出。  

癌基因分類

癌基因可以分成兩大類:一類是病毒癌基因,指反轉錄病毒基因組里帶有可使受病毒感染宿主細胞發生癌變的基因,簡寫成V-OnC;另一類是細胞癌基因,簡寫成c—onc,又稱原癌基因(proto-oncogene),這是指正常細胞基因組中,一旦發生突變或被異常激活后可使細胞發生惡性轉化的基因。換言之,在每一個正常細胞基因組里都帶有原癌基因,但它不出現致癌活性,只是在發生突變或被異常激活后才變成具有致癌能力的癌基因。癌基因有時又被稱為轉化基因(transforming gene),因為已活化的癌基因或是從腫瘤細胞里分離出來的癌基因,可將已建株的NIH3T3小鼠成纖維細胞或其他體外培養的哺乳類細胞,轉化成為具有癌變特征的腫瘤細胞。癌基因的形成是反映一種功能的獲得(gain of function),即細胞的原癌基因被不適當地激活后,會造成蛋白質產物的結構改變,原癌基因出現組成型激活,以及過量表達或不能在適當的時刻關閉基因的表達等。目前已識別的原癌基因有100多個。  

癌基因的功能

但是,使細胞癌變并不是細胞癌基因的惟一功能。在正常細胞中,原癌基因并不是完全沒有活性的,原癌基因的蛋白質產物參與正常細胞的生長、分化增殖。因此,確切地說,細胞癌基因是具有正常的生理功能,只是在一定條件下才會引起細胞癌變的一類基因。此外,很多癌基因在進化上是相當保守的,如c—ras基因在酵母果蠅、小鼠和人的正常基因組均有存在,這也是癌基因具有正常功能的一個有力佐證。  

抑癌基因

抑癌基因或腫瘤抑制基因(tumor suppressor gene)又稱抗癌基因(anti-onco—gene),是指能夠抑制細胞癌基因活性的一類基因,其功能是抑制細胞周期,阻止細胞數目增多以及促使細胞死亡。通常是一對等位基因均告缺失或都因突變而失去活性時,細胞發生癌變,此時缺失或突變的基因一般就是抑癌基因。因此,抑癌基因反映了基因的功能丟失(loSS of function)。抑癌基因原先有對細胞分裂周期或細胞生長設置限制的功能,當抑癌基因的一對等位基因都缺失或都失去活性時,這種限制功能也就隨之丟失,于是出現了細胞癌變。抑癌基因與癌基因之間的區別在于癌基因只要有一個等位基因發生突變時就可引起癌變,而抑癌基因只要有一個等位基因是野生型時,就可抑制癌變。目前已發現的抑癌基因有10多種。例如,P53基因是于1979年發現的第一個腫瘤抑制基因,開始時被認為是一種癌基因,因為它能加快細胞分裂的周期,以后的研究發現只有在pJ3的失活或突變時才會導致細胞癌變,才認識到它是一個腫瘤抑制基因。  

癌基因

癌基因則是細胞加速器,它們編碼的蛋白使細胞生長不受控制,并促進細胞癌變。大多數癌基因都是由與細胞生長和分裂有關的正常基因(原癌基因)突變而來。  

癌基因的來源

就癌基因的來源分為兩類,一類是細胞癌基因(cellular oncogene,c-onc),由細胞原癌基因突變而來;另一類是病毒癌基因(viral oncogene,v-onc)。大約已經鑒定了100多種不同的癌基因,它們中的大多數屬于RNA腫瘤病毒基因組中的癌基因。

近年研究表明,許多致癌病毒中的癌基因不僅與致癌密切相關,而且與正常細胞中的某些DNA順序同源,從而推測病毒癌基因起源于細胞的原癌基因。首先是古代的反轉錄RNA病毒感染宿主細胞后將病毒RNA反轉錄成雙鏈的DNA,然后在宿主染色體的原癌基因旁整合。在病毒成熟前,病毒DNA要轉錄成RNA,但將原癌基因也一起轉錄下來;后經過突變,使原癌基因突變成癌基因,成為病毒RNA的一部分被包裝進入病毒的蛋白質外殼內。  

致癌基因

概述

近日,美國衛生和福利部(HHS)在最新發布的第Ⅺ版《致癌物報告》中增加了17種新的致癌物質,致使該名單中的致癌物總數達到246種。在新版《致癌物報告》名單中,首次被列入的病毒包括:乙肝病毒丙肝病毒和導致常見性傳播疾病人乳頭瘤病毒;其次被列入的其他致癌物還包括:鉛及其化合物、X射線、烤肉含有的某些化合物和用于紡織品染料、涂料和墨水中的一些物質。

新版《致癌物報告》列有兩類致癌物:一類為已知的人類致癌物,有58種;另一類為可能的人類致癌物質,有188種。  

6種新增的已知致癌物

在6種新增加的已知致癌物中,HBV(乙肝病毒)和HCV(丙肝病毒)是造成急性或慢性肝炎的病原體。它們被列為已知致癌物的原因是,人體研究證實,慢性乙型肝炎丙型肝炎感染可導致肝癌發生。

人乳頭瘤病毒(HPVs)是導致生殖系統黏膜感染的性傳播病毒。這些生殖道黏膜型HPVs的某些病毒被列入致癌物名單的主要原因是,人體研究顯示,這些病毒可造成女性宮頸癌發生。

X射線和γ射線被列入已知致癌物名單是因為研究證實,人體暴露于這些射線可導致白血病甲狀腺癌乳腺癌肺癌的發生,且發生癌癥的風險取決于暴露電離輻射時的年齡。研究表明,兒童期暴露于射線與白血病和甲狀腺癌的發病風險增加關聯;生殖期暴露可增加乳腺癌風險,晚年期暴露可增加肺癌風險。此外,暴露于X射線和γ射線還可導致唾液腺、胃、結腸膀胱卵巢中樞神經系統皮膚癌癥的發生。

中子為已知的致癌物因子,可造成與X射線和γ射線同樣的遺傳損害,進而導致癌癥。通常,人體的中子輻射暴露主要來源于地球大氣層的宇宙輻射。  

11種新增的可能致癌物

在11種新增加的可能的致癌物中,作為工業上多種化合反應的添加劑---萘同時還常作為防蛀劑和除臭劑的配料使用。研究發現,大鼠吸入萘后可造成罕見的鼻腔腫瘤和雌性的良性肺部腫瘤。

2-氨基-3,4-二甲基咪唑[4,5-f]喹啉、2-氨基-3,8-二甲基咪唑[4,5-f]喹喔啉和2-氨基-1-甲基-6-苯咪唑[4,5-b]吡啶是高溫烹飪肉蛋食品時產生的雜環胺化合物。這些化合物也可在香煙的煙霧中檢出。報告指出,研究結果顯示,口服含這些化合物的動物可致胃、結腸、肝、口腔乳腺皮膚等多種器官癌變。多項人體研究提示,乳腺癌和結、直腸癌的發病風險增加與食用可能含有這些或其他類似化合物的烤炸食品有關。

鉛可用于制造鉛-酸型電池、彈藥和電纜覆蓋物;鉛化合物亦可用于涂料、玻璃、陶器、燃料添加物和化妝品中。報告指出,人體暴露于鉛或鉛化合物與肺癌和胃癌的發病風險略有增加關聯;動物實驗結果顯示,鉛暴露可導致腎癌、腦癌或肺癌。

硫酸鈷是電鍍加工用化學物質,如用作陶器上色劑和墨水及涂料的干燥劑。動物實驗研究顯示,動物吸入硫酸鈷后可誘發腎上腺腫瘤和肺部腫瘤。

重氮氨基苯是顏料生產中的一種化學添加劑,同時亦可促進天然橡膠粘附鋼鐵。該物質被列入的證據是,實驗動物代謝的已知致癌物苯,可造成實驗動物的遺傳性損害。

氨基苯是主要用于化工生產的化合物,被列入的原因主要是,體外動物實驗研究顯示,動物吸入該物質后可導致癌癥發生。

此外,作為紡織工業染料還原劑的1-氨基-2,4-二溴蒽醌、染料制備中的添加劑4,4’-硫二苯胺和作為特殊燃料及制藥業和農業生產的化學物質的氮化甲烷,被列入的原因均為,體外動物實驗研究表明,它們可導致癌瘤。

參看

關于“癌基因”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
推薦工具
功能菜單
工具箱
ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产
亚洲视频免费看| 久久精品男人的天堂| 中文字幕中文字幕在线一区| 麻豆精品在线看| 在线观看欧美精品| 日韩三级精品电影久久久 | 日韩欧美成人一区| 久久综合久色欧美综合狠狠| 蜜臀av一级做a爰片久久| 欧美在线free| 久久精品欧美一区二区三区麻豆| 激情偷乱视频一区二区三区| 日韩视频123| 亚洲视频免费观看| 一本一道波多野结衣一区二区| 7777精品伊人久久久大香线蕉超级流畅 | 精品免费国产一区二区三区四区| 天堂va蜜桃一区二区三区漫画版| 欧美视频在线观看免费| 91麻豆精品国产91久久久久久久久 | 亚洲综合区在线| 精品欧美激情精品一区| 欧美一卡二卡三卡| 激情久久五月天| 色综合一个色综合亚洲| 亚洲综合图片区| 欧美年轻男男videosbes| 日本一区二区成人在线| www.性欧美| 日韩女优电影在线观看| 国产精品一区二区在线观看不卡| 日本久久电影网| 日韩有码一区二区三区| 精品欧美一区二区在线观看| 亚洲国产日韩a在线播放| 欧美裸体bbwbbwbbw| 亚洲精选视频在线| 欧美日韩一区二区在线观看| 亚洲欧洲av另类| 在线亚洲精品福利网址导航| 亚洲国产精品成人综合| 欧美午夜精品伦理| 欧美国产欧美综合| 欧美主播一区二区三区| 亚洲国产成人午夜在线一区 | 久久99最新地址| 欧美日韩在线播放三区| 精品中文字幕一区二区| 欧美丝袜自拍制服另类| 国产在线精品免费av| 欧美一区二区在线不卡| 岛国精品在线观看| 久久午夜老司机| 一本色道久久综合亚洲91| 18成人在线视频| 欧美一区二区网站| 日韩电影在线观看网站| 欧美日韩一区 二区 三区 久久精品| 九九**精品视频免费播放| 日韩一区二区三区免费看| 99精品欧美一区二区三区小说| 久久久综合网站| 欧美日韩二区三区| 日韩成人午夜电影| 欧美一级日韩不卡播放免费| 99久久99精品久久久久久| 欧美韩日一区二区三区四区| 欧美精品 国产精品| 日韩黄色免费电影| 91精品国产高清一区二区三区| 91麻豆swag| 亚洲资源中文字幕| 国产a久久麻豆| 欧美经典一区二区三区| 精品少妇一区二区三区日产乱码| 激情综合网最新| 久久综合九色综合欧美98| 欧美色偷偷大香| 美女视频第一区二区三区免费观看网站| 69精品人人人人| 日本韩国视频一区二区| 日欧美一区二区| 精品国产一区二区亚洲人成毛片| 欧美午夜精品免费| 蜜桃视频第一区免费观看| 久久久久亚洲蜜桃| 日韩欧美的一区二区| 不卡一区二区三区四区| 亚洲久草在线视频| 宅男在线国产精品| 欧美日韩不卡一区| 国产精品1区二区.| 亚洲欧美日韩系列| 777奇米成人网| 欧美绝品在线观看成人午夜影视| 国产综合色在线| 亚洲欧美日韩国产另类专区| 欧美日韩另类国产亚洲欧美一级| 日本二三区不卡| 久久精品国产亚洲5555| 亚洲欧美自拍偷拍| 日韩欧美成人激情| 欧美成人一区二区三区在线观看| 成人毛片在线观看| 丝袜美腿成人在线| 国产精品色在线观看| 欧美日韩精品欧美日韩精品一综合 | 国产欧美日韩另类一区| 色综合激情久久| 日本韩国精品在线| 国产成人综合在线播放| 亚洲成av人在线观看| 久久亚洲精品小早川怜子| 精品欧美一区二区三区精品久久| 欧美性xxxxx极品娇小| 激情欧美日韩一区二区| 亚洲国产wwwccc36天堂| 国产女主播视频一区二区| 欧美日韩一二三区| 日韩欧美国产一区二区三区| 色综合久久综合中文综合网| 国产福利一区在线观看| 亚洲mv在线观看| 中日韩免费视频中文字幕| 日韩一区二区在线看| 一本色道a无线码一区v| 欧美日韩国产一级片| 黑人巨大精品欧美一区二区三区 | 99久久婷婷国产| 激情综合色综合久久| 天天综合色天天| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区 | 色婷婷精品大在线视频| 欧美三级乱人伦电影| 色综合天天综合色综合av | 一区二区三区在线免费| 国产丝袜欧美中文另类| 欧美大片顶级少妇| 91精品国产综合久久久蜜臀图片| 色婷婷香蕉在线一区二区| 欧美成人一区二区三区| 91精品国产一区二区三区香蕉| 欧美综合亚洲图片综合区| 欧美日韩一区二区免费视频| 不卡视频在线观看| 成人免费高清视频| 国产成人av影院| 懂色av一区二区三区蜜臀| 国产成人免费9x9x人网站视频| 激情综合色播激情啊| 黄色日韩三级电影| 国产精品一级黄| 国产91丝袜在线播放九色| 国产成人免费xxxxxxxx| 粉嫩欧美一区二区三区高清影视 | 亚洲欧洲成人自拍| 中文字幕在线观看一区| 欧美一级国产精品| 色妞www精品视频| 91精品婷婷国产综合久久| 欧美唯美清纯偷拍| 成人视屏免费看| 99久久国产综合精品女不卡| 国产经典欧美精品| 国产一区二区三区精品视频| 国产专区欧美精品| 麻豆久久久久久| 久草在线在线精品观看| 亚洲1区2区3区视频| 天天综合天天综合色| 亚洲国产精品久久久男人的天堂| 亚洲精品国产成人久久av盗摄 | 91黄色免费版| 色诱亚洲精品久久久久久| 精品国产不卡一区二区三区| 欧美日韩在线免费视频| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区| 色欧美片视频在线观看| 欧美性猛交xxxxxx富婆| 日韩精品一区二区三区在线观看| 日韩欧美国产小视频| 欧美成人性福生活免费看| 精品久久五月天| 日韩毛片精品高清免费| 一区二区三区波多野结衣在线观看| 亚洲猫色日本管| 一区二区三区在线高清| 奇米色777欧美一区二区| 捆绑调教一区二区三区| 国产麻豆日韩欧美久久| 色拍拍在线精品视频8848| 欧美日韩中文一区| 日韩欧美亚洲一区二区| 91福利在线播放| 久久久综合网站| 2024国产精品| 国产精品理伦片| 五月激情六月综合| 国产精品综合av一区二区国产馆| 欧美性xxxx极品高清hd直播|