病理學/IgA腎病
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| 病理學 |
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IgA腎病（IgA nephropathy，Berger病）是一種特殊類型的腎小球腎炎，由Berger于1968年首先報告。這種疾病的特點為腎小球系膜增生，用免疫熒光法檢查見系膜內有IgA沉積。病人的主要癥狀為復發性血尿，可同時伴有輕度蛋白尿，少數病人可出現腎病綜合征。IgA腎病比較常見，多發生于兒童和青年人，男性多于女性，有些病人在發病前有上呼吸道感染史。
【病理變化】
病變程度差異很大。早期病變輕微，呈局灶性，僅少數腎小球有輕度系膜增寬和節段性增生。有些病變較明顯，可有彌漫性系膜增生，偶有少數可發展為新月體性腎小球腎炎。最突出的特點是在系膜區內有IgA沉積，常同時并有C3，IgG和IgM較少。早期的補體成分C1q和C4很少見。電鏡觀察證實系膜中有電子致密物沉積。
過去認為IgA腎病預后很好，近來經過長期隨訪觀察發現IgA腎病多呈慢性進行性過程。約半數病人病變逐漸發展，可出現慢性腎功能不全。
 局灶性節段性腎小球腎炎 | 彌漫性硬化性腎小球腎炎  |
出自A+醫學百科 “病理學/IgA腎病”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/IgA%E8%82%BE%E7%97%85 轉載請保留此鏈接
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