生物化學與分子生物學/磷酸戊糖途徑
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磷酸戊糖途徑(pentosephosphate pathway)又稱已糖單磷酸旁路(hexose monophosphate shut HMS)或磷酸葡萄糖旁路(phosphogluconate shut)。此途徑由6-磷酸葡萄糖開始生成具有重要生理功能的NADPH和5-磷酸核糖。全過程中無ATP生成，因此此過程不是機體產能的方式。其主要發生在肝臟、脂肪組織、哺乳期的乳腺、腎上腺皮質、性腺、骨髓和紅細胞等。
(一)反應過程
磷酸戊糖途徑在細胞液中進行，全過程分為不可逆的氧化階段和可逆的非氧化階段。在氧化階段，3個分子6-磷酸葡萄糖在6-磷酸葡萄糖脫氫酶和6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶等催化下經氧化脫羧生成6個分子NADPH+H+，3個分子CO2和3個分子5-磷酸核酮糖；在非氧化階段，5-磷酸核酮糖在轉酮基酶(TPP為輔酶)和轉硫基酶催化下使部分碳鏈進行相互轉換，經三碳、四碳、七碳和磷酸酯等，最終生成2分子6-磷酸果糖和1分子3-磷酸甘油，它們可轉變為6-磷酸葡萄糖繼續進行磷酸戊糖途徑，也可以進入糖有氧氧化或糖酵解途徑(圖4-8)。此反應途徑中的限速酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶，此酶活性受NADPH濃度影響，NADPH濃度升高抑制酶的活性，因此磷酸戊糖途徑主要受體內NADPH的需求量調節。
圖4-8 已糖磷酸支路反應
(二)生理意義
1.5-磷酸核糖的生成，此途徑是葡萄糖在體內生成5-磷酸核糖的唯一途徑，故命名為磷酸戊糖通路，體內需要的5-磷酸核糖可通過磷酸戊糖通路的氧化階段不可逆反應過程生成，也可經非氧化階段的可逆反應過程生成，而在人體內主要由氧化階段生成，5-磷酸核糖是合成核苷酸輔酶及核酸的主要原料，故損傷后修復、再生的組織(如梗塞的心肌、部分切除后的肝臟)，此代謝途徑都比較活躍。
2.NADPH+H+與NADH不同，它攜帶的氫不是通過呼吸鏈氧化磷酸化生成ATP，而是作為供氫體參與許多代謝反應，具有多種不同的生理意義。
(1)作為供氫體，參與體內多種生物合成反應，例如脂肪酸、膽固醇和類固醇激素的生物合成，都需要大量的NADPH+H+，因此磷酸戊糖通路在合成脂肪及固醇類化合物的肝、腎上腺、性腺等組織中特別旺盛。
(2)NADPH+H+是谷胱甘肽還原酶的輔酶，對維持還原型谷胱甘肽(GSH)的正常含量，有很重要的作用，GSH能保護某些蛋白質中的巰基，如紅細胞膜和血紅蛋白上的SH基，因此缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶的人，因NADPH+H+缺乏，GSH含量過低，紅細胞易于破壞而發生溶血性貧血。
(3)NADPH+H+參與肝臟生物轉化反應，肝細胞內質網含有以NADPH+H+為供氫體的加單氧酶體系，參與激素、藥物、毒物的生物轉化過程。
(4)NADPH+H+參與體內嗜中性粒細胞和巨噬細胞產生離子態氧的反應，因而有殺菌作用。
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