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流行病學(xué)/分析流行病學(xué)有關(guān)計(jì)算

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流行病學(xué)

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(一)OR、ORMH的可信限和ORi的齊性檢驗(yàn)

⒈Miettinen法 即是以顯著性檢驗(yàn)為基礎(chǔ)的(test-based)可信限。計(jì)算ORMH的100(1-α)%可信限公式

Gktm6a33.gif

此公式同樣可用于計(jì)算單個(gè)OR(即從一張四格表數(shù)據(jù)算出的OR)的可信限。這時(shí),上式中用OR代替ORMH,用x2代替X2Mh。匹配數(shù)據(jù)的OR也可同樣計(jì)算。用函數(shù)型電子計(jì)算器來(lái)算,都很簡(jiǎn)單。

式中的U,可查標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)差簡(jiǎn)表(附表5-1),Uα/2可查α/2單側(cè)檢驗(yàn)的Uα值。最常用的95%可信限按下式計(jì)算(上限記為ORU,或OR,下限記為ORLOR):

標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)差簡(jiǎn)表


附錄5-1 標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)差簡(jiǎn)表

α(或β) 單側(cè)檢驗(yàn)時(shí)Uα(或Uβ*) 雙側(cè)檢驗(yàn)時(shí)Uα
0.001 3.09 3.29
0.005 2.58 2.81
0.010 2.33 2.58
0.025 1.96 2.24
0.05 1.64 1.96
0.10 1.28 1.64
0.20 0.84 1.28
0.30 0.52 1.04

* 雙側(cè)檢驗(yàn)時(shí)Uβ值與單側(cè)檢驗(yàn)時(shí)相同

計(jì)算實(shí)例:表4-4的數(shù)據(jù),ORMH=5.55,x2MH=76.84,95%可信限:

Gktm68b1.gif

2. Woolf法 即自然對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換法

(1)首先把OR轉(zhuǎn)移為自然對(duì)數(shù),記為lnOR;

(2)按下式求出lnOR的方差,記為Vαr(lnOR):

Gktm61kt.gif

即四格表中每一格數(shù)值的倒數(shù)之和。倘有某一格的數(shù)值為0時(shí),可在每格的數(shù)值上各加0.5,再求出它們的倒數(shù)之和。

⑶lnOR的100(1-α)%可信限為

Gktm6dn9.gif

如為求95%可信限,上面兩式中Uα/2=1.96;

(4)最后各取其反對(duì)數(shù)(eX),即為OR的可信限。

(5)也可直接用下式算可信限:

Gktm5ywc.gif

以上都是用于計(jì)算不分層OR(粗OR)的公式,如為分層的數(shù)據(jù)也可用Woolf法計(jì)算各層lnORi的加權(quán)平均數(shù)及其可信限;同時(shí)可檢驗(yàn)各層ORi是否有齊性,即是否沒有顯著差異,倘有齊性,計(jì)算總的OR才有意義。

計(jì)算實(shí)例:仍用表4-4的數(shù)據(jù),用公式(附式5-4)與(附式5-5)分別算出吸煙者與不吸煙者兩層中飲酒與食管癌的OR及其對(duì)數(shù)(lnOR)以及l(fā)nOR的方差和方差的倒數(shù)(wi權(quán)重),結(jié)果列表如下:

Gktm6060.gif

總的OR用下式計(jì)算:

Gktm6668.gif

將上表數(shù)據(jù)代入:

Gktm63fg.gif

結(jié)果與ORMH(5.55)相當(dāng)接近。再按下式求OR的標(biāo)準(zhǔn)誤

Gktm65bf.gif(附式5-9)

得Sx(lnOR)=0.2169,于是lnOR的95%可信限lnOR±1.96Sx,代入得2.09,1.24,于是

Gktm6bry.gif

與ORMH的95%可信限(8.09,3.81)也十分接近。

但是各層的ORi相關(guān)懸殊,或即吸煙者與不吸煙者中飲酒與食管癌聯(lián)系強(qiáng)度差異較大,這種差異是隨機(jī)變異的機(jī)會(huì)有多大?可以用下式作x2檢驗(yàn):

Gktm643l.gif(附式5-10)

式中k=層數(shù),自由度=k-1。

代入本例數(shù)據(jù),x2=5.06,5.06>x2(1,0.025),p<0.025,各層間的OR差異顯著,來(lái)自同一總體的可能性很小,所以總的OR不能說(shuō)明吸煙、飲酒與食管癌的聯(lián)系,因此是無(wú)意義的。

上述x2檢驗(yàn)同時(shí)可用來(lái)檢驗(yàn)各因素間是否存在交互作用。本例的結(jié)果提示吸煙與飲食這兩個(gè)因子與食管癌危險(xiǎn)度的聯(lián)系有交互作用。

以上兩種方法算得的都是似可信限,但在OR靠近無(wú)效值⑴的情況下,特別是在樣本較大時(shí),近似法與精確法所得結(jié)果十分接近。

⒊ 匹配數(shù)據(jù)的OR可信限

可用Miettinen法〔以顯著性檢驗(yàn)為基礎(chǔ)的方法,公式(附式5-1)〕,實(shí)例見第四章表4-11的數(shù)據(jù)分析。還可用下述方法:

(1)先算方差:

Gktm6b99.gif

(2)OR 的(1-α)%可信限

Gktm6czk.gif

計(jì)算實(shí)例:仍用表4-11的數(shù)據(jù),計(jì)算OR的95%可信限。Uα/2=1.96,OR=1.71,Var(lnOR)=(60+35)/(60×35)=0.0452,

Gktm6ets.gif

結(jié)果與用公式(附式5-1)算得的(1.14,2.57)很接近,而且理論上更恰當(dāng)。

(二)病例對(duì)照研究樣本含量的估計(jì)

所謂樣本含量估計(jì)是指在滿足一定條件下的一個(gè)粗略估計(jì)數(shù);條件變動(dòng)時(shí)估計(jì)數(shù)會(huì)隨之發(fā)生變化,所以只有相對(duì)意義,而不能看作是保證可達(dá)到目的的準(zhǔn)確數(shù)值。

樣本含量(n)的估計(jì)須根據(jù)①對(duì)照人群的預(yù)防暴露率,p0;②暴露與疾病的聯(lián)系程度,以RR為指標(biāo);③假陽(yáng)性率,即Ⅰ型誤差,α;④假陽(yáng)性率,即Ⅱ型誤差,β。

1.非匹配設(shè)計(jì)病例數(shù)與對(duì)照數(shù)相等時(shí)每組所需人數(shù)

非匹配設(shè)計(jì)病例數(shù)與對(duì)照數(shù)相等時(shí)每組所需人數(shù)


式中P1=P0RR/[1+P0(RR-1)],p=0.5(P1+P0),q=1-P0。Uα與Uβ可查附表5-1。有時(shí)也可不用公式,通過(guò)查表即可得n,例如附表5-2。

附表5-2 病例對(duì)照研究樣本含量(非匹配,病例組

對(duì)照組人數(shù)相等時(shí)每組需要人數(shù))

α=0.05(雙側(cè)),β=0.10
RR p0
0.01 0.05 0.1 0.2 0.4 0.5 0.6 0.8 0.9
0.1 1420 279 137 66 31 24 20 18 23
0.5 6323 1286 658 347 203 182 176 229 378
2.0 3206 689 378 229 176 182 203 347 658
3.0 1074 236 133 85 71 77 89 163 319
4.0 599 134 77 51 46 51 61 117 232
5.0 406 92 54 37 35 40 48 96 194
10.0 150 36 23 18 20 24 31 66 137
20.0 56 18 12 11 14 18 24 54 115

(節(jié)錄:Schlesselman,1982)

例:現(xiàn)擬進(jìn)行一項(xiàng)病例對(duì)照調(diào)查,研究吸煙與肺癌的關(guān)系。預(yù)期吸煙者的相對(duì)危險(xiǎn)度為10.0,人群吸煙率約0.4。設(shè)定α=0.05(雙側(cè)檢驗(yàn)),β=0.10,查表可見至少需病例與對(duì)照各20。樣本較小是因RR很大。如用公式(附式5-14)計(jì)算,得數(shù)也相近,(n≈22),稍有出入是計(jì)算時(shí)保留小數(shù)位數(shù)不同所致。

在α=0.05(雙側(cè)檢驗(yàn))時(shí),Ua=1.96,β=0.10,Uβ=1.28,于是式(附式5-14)可簡(jiǎn)化為

Gktm6107.gif

2. 非匹配設(shè)計(jì)病例數(shù)與對(duì)照數(shù)不等時(shí)

設(shè):病例數(shù):對(duì)照數(shù)1:c,則需要的病例數(shù)

Gktm6glu.gif

式中,

Gktm6g25.jpg,P1的計(jì)算同公式(附5-14)

對(duì)照數(shù)=cn。

3. 1:1匹配(配對(duì))設(shè)計(jì) 須加估計(jì)的不是總例數(shù)而是病例與對(duì)照暴露情況不同的對(duì)子數(shù)(即表4-10中的f10與f01),設(shè)為m,則

Gktm62ru.gif

式中PGktm67l3.gifRR/(1+RR)。

需要的總對(duì)數(shù)(f11+f10+f01+f00)設(shè)為M,則

Gktm6274.gif

式中p1=p0RR/﹝1+p0(RR-1)﹞,q1=1-p1,q0=1-p0

例:設(shè)對(duì)照暴露率p0=0.3,α=0.05,β=0.1,為檢出RR=2需要的

m=[1.96/2+1.28

Gktm67l3.gif186,即共需f10+f01=90對(duì),總對(duì)數(shù)=186。

(三)隊(duì)列研究實(shí)驗(yàn)性研究樣本含量估計(jì)

實(shí)驗(yàn)性研究與隊(duì)列研究有許多共同之處,所以對(duì)其樣本含量的估計(jì)一并介紹。

1.隊(duì)列研究樣本含量 這里只有計(jì)數(shù)資料的樣本含量估計(jì)。應(yīng)用公式計(jì)算時(shí),必須對(duì)暴露(在實(shí)驗(yàn)性研究為處理)預(yù)期造成的與對(duì)照組的差別有一個(gè)估計(jì)數(shù)(下式中p0為未暴露組的事件發(fā)生比例;p1為暴露組的事件發(fā)生比例),這個(gè)估計(jì)數(shù)來(lái)自經(jīng)驗(yàn)或理論,并規(guī)定Ⅰ型或Ⅱ型誤差的概率(α與β)。

Gktm66u8.gif

此為公式(附式5-14)的原式,(附式5-14)是其簡(jiǎn)化式,符號(hào)的意義兩式相同。實(shí)驗(yàn)性研究有時(shí)樣本較小,應(yīng)用本式時(shí)要求事件發(fā)生比例兩組均≥0.2,≤0.8。

2.實(shí)驗(yàn)性研究 除公式(附式5-18)外,還可用率的反正弦轉(zhuǎn)換法,適用于事件發(fā)生率在0.05~0.95之間,單側(cè)檢驗(yàn)。如作雙側(cè)檢驗(yàn),可用α/2代替式中的α。

(1)實(shí)驗(yàn)組人數(shù)(nt)與對(duì)照組的人數(shù)(nc)相等。

Gktm6aok.gif

nt=nc,

式中pc=對(duì)照組假定的事件發(fā)生率

pt=試驗(yàn)組假定的事件發(fā)生率。

Uα,Uβ值查附表5-1。

(2)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組人數(shù)不等(nt/nc≠1設(shè)為λ)

Gktm6cdp.gif

nt=λnc,N=nt+nc。有1個(gè)以上實(shí)驗(yàn)組時(shí)(設(shè)為Υ組),N=Υnt+nc。

上面兩式中率的平方根的反正弦(sin-1或arcsin)是用弦度來(lái)表示的,可用函數(shù)型計(jì)算器的RAD方式直接計(jì)算,十分便。

計(jì)算實(shí)例 設(shè)計(jì)條件為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組各一,以死亡為測(cè)定的結(jié)局,隨訪期5年,單側(cè)備擇假設(shè),pc=0.40(對(duì)照組5年死亡率),pc-pt=0.10,α=0.05,β=0.05,λ=1。代入式(附式5-19):

Gktm6e9i.gif

nc=491,nt=491。N(兩組人數(shù))=nc+nt=982。

但實(shí)際工作中還應(yīng)考慮失訪、退出、不依從等因素所造成的樣本量減少,在估計(jì)時(shí)應(yīng)給予適當(dāng)補(bǔ)償:設(shè)損失率為d,可用系數(shù)1/(1-d)乘nc,仍用上例,設(shè)d=20%,則nc=(1/0.8)×491=614,nt=614,N=1228。

此例如用公式(附式5-18)計(jì)算,得nc=490,設(shè)損失率(d)=20%,則nc=(1/0.8)×491=613,nt=613,N=1226。可見兩法所得基本一致,而以反正弦轉(zhuǎn)換法更為簡(jiǎn)便。

(四)從已知樣本含量估計(jì)能查出的最大相對(duì)危險(xiǎn)度

一種常見的情況是樣本含量限于條件已經(jīng)限定,研究者想估計(jì)一下這個(gè)樣本能夠以一定的把握度查出的相對(duì)危險(xiǎn)度最大是多少(如為保護(hù)因素則為最小的相對(duì)危險(xiǎn)度),如果與預(yù)計(jì)的相關(guān)較大,則應(yīng)待樣本擴(kuò)大后再進(jìn)行分析,以免徒勞。

可用下式估計(jì),式中n為每組例數(shù),p0,α,β的意義均與公式(附式5-14)相同:

Gktm5zhu.gif

式中

A=(Uα+Uβ)2

B=1+2p0

C=2p0﹝n(1-p0)-Ap0﹞

32 滅鼠 | 確定診斷標(biāo)準(zhǔn) 32
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