急支顆粒
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急支顆粒
拼音名: Jizhi Keli
英文名：書頁(yè)號(hào)：x21-543
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：WS3-229(X-219)—99(Z)
本品為魚腥草、金蕎麥、四季青、麻黃、紫菀、前胡、枳殼、甘草經(jīng)加工制成的顆粒。
【性狀】 本品為棕黑色顆粒；氣香，味甜、微苦。
鑒別
(1)取本品8g，加水30ml，微熱使溶解后冷至室溫，用20%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值10～12，移至分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次ml，合并乙醚液，水浴蒸干，殘?jiān)欲}酸乙醇溶液(3→10)5ml溶解，水浴蒸干，殘?jiān)?a href="/w/%E7%94%B2%E9%86%87" title="甲醇">甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(8:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%茚三酮乙醇溶液，于105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (2)取本品4g，加水20ml，微熱使溶解后冷至室溫，用乙醚提取2次，每次ml，棄去乙醚液，水液加醋酸乙酯提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯提取液，水浴蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展至約5cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑,展至約10cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 【檢查】 應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下混懸性顆粒有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典1995年版一部附錄ⅠC)。
含量測(cè)定
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品20mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含無水蘆丁0.1mg)。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密吸取對(duì)照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分別置25ml量瓶中，各加入0.1mol/L三氯化鋁溶液3ml、醋酸-醋酸鉀緩沖液(pH 5.5)3ml，加水稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘，以相應(yīng)試劑為空白，照分光光度法(中國(guó)藥典1995年版一部附錄Ⅴ A)，在272nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 測(cè)定法 取本品約2g，研成細(xì)粉，取細(xì)粉約1g，精密稱定，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，殘?jiān)蛹状?0ml，超聲處理30分鐘，濾過，合并濾液，置100ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取2ml，置25ml量瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自“加0.1mol/L三氯化鋁液3ml”起，依法測(cè)定吸收度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量，計(jì)算，即得。 本品每袋含總黃酮以蘆丁(C27H30O6)計(jì)，不得少于40mg。
主治及用法
【功能與主治】 清熱化痰，宣肺止咳。用于治療急性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病。 \
【用法與用量】 口服，一次g，一日～4次；小兒酌減。
【規(guī)格】 每袋裝4g
【貯藏】 密封，置陰涼處。
【使用期限】 2年。 注：醋酸-醋酸鉀緩沖液(pH5.5)配制：取1mol/L醋酸溶液6ml，加1mol/L醋酸鉀溶液33ml混勻，即得。
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