卵巢支持-間質細胞瘤
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卵巢支持-間質細胞瘤是少見的腫瘤。形態學顯示其是一種向睪丸組織分化的卵巢性索間質腫瘤，瘤細胞類似睪丸的間質細胞(Leydig cell)、支持細胞(Sertoli cell)的形態及生長方式，反映了睪丸組織的不同發育時期，并以不同比例、不同分化程度混合構成腫瘤。故1973年WHO卵巢腫瘤分類曾將其命名為男性 母細胞瘤(andro-blastoma)或支持間質細胞瘤，而在新的分類中則應用“支持間質細胞瘤”這一名詞。卵巢腫瘤分類學根據其組織結構差異，將此 種腫瘤分為支持細胞瘤、間質細胞瘤支持間質細胞瘤三種。
癥狀
一。支持細胞瘤：內分泌變化、盆腔包塊、Peutz-Jeghers綜合征：
二。間質細胞瘤：盆腔癥狀、內分泌變化：1.男性化表現。2.雌激素影響表現。3.雌、雄激素影響表現。4.妊娠合并支持細胞瘤。
三。支持間質細胞瘤：腹部癥狀、內分泌變化、血清AFP的變化、支持間質細胞瘤分類：1.高分化。2.中分化。3.低分化。4.網狀亞型。5.伴異源性成分。
治療
一。支持細胞瘤 基本屬良性腫瘤。對年輕患者、經剖探對側卵巢盆腔無轉移、確屬Ⅰa期患者，可行患側附件切除。對年長、無生育要求者，應行全子宮雙附件切除。若術中發現 已有轉移應行細胞減滅術，術后輔以化療放療。Kriplani等(2001)亦報道了腹腔鏡手術成功的病例。
二。間質細胞瘤
1.年輕患者經手術中仔細探查證實腫瘤僅累及一側卵巢，可行患側附件切除術。
2.中老年婦女以全子宮雙附件切除為宜
3.對已有轉移或復發者應做廣泛徹底手術，術后可化療、放療。
三。支持間質細胞瘤
1.高分化支持間質細胞瘤：是良性腫瘤，治療原則是行患側附件切除。
2.其他類型支持間質細胞瘤：對年輕未育婦女，經術中仔細探查，臨床分期為Ⅰ期可行患側附件切除，術后隨診。對中老年無生育要求的婦女，行全子宮雙附件切除術。
四。手術中發現有腫瘤播散、轉移或復發的病人應行腫瘤細胞減滅術術后化療或放療。
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