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兒童精神運動發(fā)育異常

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Rett綜合征是一種嚴重影響兒童精神運動發(fā)育的疾病發(fā)病率為1/10000-1/15000女孩。臨床特征為女孩起病,呈進行性智力下降,孤獨癥行為,手的失用,刻板動作及共濟失調(diào)

目錄

兒童精神運動發(fā)育異常的原因

其病因及遺傳方式尚不清楚。

兒童精神運動發(fā)育異常的診斷

(一) 九項必須標準:

1、出生前及圍產(chǎn)期正常;

2、出生6個月(可以到18個月)精神運動發(fā)育正常;

3、出生時頭圍正常;

4、5個月到4歲頭圍增長減慢;

5、6個月至2歲半喪失已獲得的有目的的手的技能,社會交往能力下降;

6、語言的表達與理解能力嚴重受損,出現(xiàn)嚴重的精神運動發(fā)育遲滯;

7、手的刻板動作,如書寫、洗手、拍手、拍打、咬手,絞手,搓手等,在有目的手的運動消失后出現(xiàn);

8、1-4歲出現(xiàn)共濟失調(diào)步態(tài)及軀體的失用;

9、直至2-5歲,才能作出嘗試性的診斷。

(二)八條支持標準

1、 呼吸異常:清醒時,間斷地呼吸暫停,間斷地過度換氣,屏氣,凝視,強迫性地吐唾液、空氣;

2、 腦電圖異常:慢波背景或陣發(fā)性的慢節(jié)律;癇樣放電,驚厥發(fā)作可有可無;

3、 攣縮:與肌肉的廢用和肌張力不全有關;

4、 驚厥;

5、 周圍血管運動異常;

6、 脊柱側(cè)彎;

7、 生長遲緩;

8、 萎縮性小足。

(三)七項排除標準

1、 宮內(nèi)發(fā)育遲緩;

2、 內(nèi)臟器官增大或其它蓄積性疾病體征;

3、 視網(wǎng)膜病變視神經(jīng)萎縮;

4、 出生時的小頭;

5、 圍產(chǎn)時獲得性腦損傷證據(jù);

6、 存在著肯定的代謝性疾病或其它的進行性神經(jīng)病變;

7、 因嚴重的感染頭部外傷而獲得的神經(jīng)病變。

Rett綜合征的臨床分期:

Rett綜合征的臨床表現(xiàn)具有一定的階段性,并與年齡相關,共分為四期:

I 期:自6-18個月發(fā)病時起,持續(xù)數(shù)月。表現(xiàn)為發(fā)育停滯,頭部生長遲緩,對玩耍及周圍的環(huán)境無興趣,肌張力低下。

II期:自1-3歲時起,持續(xù)數(shù)周至數(shù)月。表現(xiàn)為發(fā)育迅速倒退伴激惹現(xiàn)象,手的失用與刻板動作,驚厥,孤獨癥表現(xiàn),語言喪失,失眠,自虐。

III期:自2-10歲時起,持續(xù)數(shù)月至數(shù)年,表現(xiàn)為嚴重的智力倒退或明顯的智力低下,孤獨癥表現(xiàn)改善。驚厥,典型的手的刻板動作,明顯的共濟失調(diào),軀體失用,反射增強,肢體僵硬,醒覺時呼吸暫停,食欲好但體重下降,早期的脊柱側(cè)彎,咬牙。

IV期:10歲以上,持續(xù)數(shù)年,表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元受累的體征,進行性脊柱側(cè)彎,肌肉廢用,肌體僵硬,雙足萎縮,失去獨立行走的能力,生長遲緩,不能理解和運用語言,眼對眼的交流恢復,驚厥頻率下降。

兒童精神運動發(fā)育異常的鑒別診斷

兒童退縮行為(social withdrawal in childhood):嚴格來說,不屬于心理疾病。但那是不良心理(特別是不良性格)的表現(xiàn),妨礙兒童的人際交往。因此可以把它歸為心理障礙。

兒童行動遲緩:如果兒童過于安靜或行動遲緩可能是兒童強迫癥的表現(xiàn)。所謂兒童強迫癥,就是出現(xiàn)在少年兒童身上的,以強迫觀念和強迫動作為主要表現(xiàn)的一種精神障礙性疾病。

兒童行為孤僻:兒童行為孤僻,怕見人,總是不開心,對一切事情都冷漠,或是動不動就要發(fā)脾氣,做事情不專心,堅持性差,就要注意了。對于這樣的情況,很多家長認為是孩子的性格特點,不太在意。其實,這些孩子是得了“高樓孤獨癥”,這是一種新的兒童心理疾病。

品行障礙的特征是反復而持久的反社會性、攻擊性或?qū)α⑿云沸小.敯l(fā)展到極端時,這種行為可嚴重違反相應年齡的社會規(guī)范,較之兒童普通的調(diào)皮搗蛋或少年的逆反行為更嚴重。

(一) 九項必須標準:

1、出生前及圍產(chǎn)期正常;

2、出生6個月(可以到18個月)精神運動發(fā)育正常;

3、出生時頭圍正常;

4、5個月到4歲頭圍增長減慢;

5、6個月至2歲半喪失已獲得的有目的的手的技能,社會交往能力下降;

6、語言的表達與理解能力嚴重受損,出現(xiàn)嚴重的精神運動發(fā)育遲滯;

7、手的刻板動作,如書寫、洗手、拍手、拍打、咬手,絞手,搓手等,在有目的手的運動消失后出現(xiàn);

8、1-4歲出現(xiàn)共濟失調(diào)步態(tài)及軀體的失用;

9、直至2-5歲,才能作出嘗試性的診斷。

(二)八條支持標準

1、 呼吸異常:清醒時,間斷地呼吸暫停,間斷地過度換氣,屏氣,凝視,強迫性地吐唾液、空氣;

2、 腦電圖異常:慢波背景或陣發(fā)性的慢節(jié)律;癇樣放電,驚厥發(fā)作可有可無;

3、 攣縮:與肌肉的廢用和肌張力不全有關;

4、 驚厥;

5、 周圍血管運動異常;

6、 脊柱側(cè)彎;

7、 生長遲緩;

8、 萎縮性小足。

(三)七項排除標準

1、 宮內(nèi)發(fā)育遲緩;

2、 內(nèi)臟器官增大或其它蓄積性疾病體征;

3、 視網(wǎng)膜病變視神經(jīng)萎縮;

4、 出生時的小頭;

5、 圍產(chǎn)時獲得性腦損傷證據(jù);

6、 存在著肯定的代謝性疾病或其它的進行性神經(jīng)病變;

7、 因嚴重的感染頭部外傷而獲得的神經(jīng)病變。

Rett綜合征的臨床分期:

Rett綜合征的臨床表現(xiàn)具有一定的階段性,并與年齡相關,共分為四期:

I 期:自6-18個月發(fā)病時起,持續(xù)數(shù)月。表現(xiàn)為發(fā)育停滯,頭部生長遲緩,對玩耍及周圍的環(huán)境無興趣,肌張力低下。

II期:自1-3歲時起,持續(xù)數(shù)周至數(shù)月。表現(xiàn)為發(fā)育迅速倒退伴激惹現(xiàn)象,手的失用與刻板動作,驚厥,孤獨癥表現(xiàn),語言喪失,失眠,自虐。

III期:自2-10歲時起,持續(xù)數(shù)月至數(shù)年,表現(xiàn)為嚴重的智力倒退或明顯的智力低下,孤獨癥表現(xiàn)改善。驚厥,典型的手的刻板動作,明顯的共濟失調(diào),軀體失用,反射增強,肢體僵硬,醒覺時呼吸暫停,食欲好但體重下降,早期的脊柱側(cè)彎,咬牙。

IV期:10歲以上,持續(xù)數(shù)年,表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元受累的體征,進行性脊柱側(cè)彎,肌肉廢用,肌體僵硬,雙足萎縮,失去獨立行走的能力,生長遲緩,不能理解和運用語言,眼對眼的交流恢復,驚厥頻率下降。

兒童精神運動發(fā)育異常的治療和預防方法

由于Rett綜合征的病因和發(fā)病機制不明確,故無特異性治療。主要靠加強護理及對癥處理。

1、理療:增強運動能力,減緩關節(jié)肌肉的變形、攣縮,協(xié)調(diào)平衡;

2、聽音樂及與患兒"玩耍",可增強患兒的注意力及交往能力;

3、手術治療:對彎曲的脊柱手術治療,使軀體重新獲得平衡,阻止脊柱的繼續(xù)變形;

4、抗驚厥:對有驚厥發(fā)作的患兒,用抗癲癇藥物治療;

5、其他:大劑量Vit B6及鎂對有孤獨癥表現(xiàn)的患兒有較好的療效,溴隱亭納洛酮使部分患兒臨床癥狀有所好轉(zhuǎn)。

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