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進(jìn)行性肢端黑變病

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進(jìn)行性肢端黑變病(progressive acromelanosis)又稱進(jìn)行性肢端色素沉著病。為一種進(jìn)行性肢端色素失調(diào),表現(xiàn)為指(趾)背側(cè)出現(xiàn)彌漫進(jìn)行性黑色素沉著。有家族史。

目錄

進(jìn)行性肢端黑變病的病因

(一)發(fā)病原因

病因不明。多為常染色體顯性遺傳,可能與近親結(jié)婚有關(guān)。

(二)發(fā)病機(jī)制

發(fā)病機(jī)制還不確切。可能為常染色體顯性遺傳。

進(jìn)行性肢端黑變病的癥狀

初發(fā)于生后2~6個(gè)月,指(趾)及指背側(cè)出現(xiàn)限局性黑色素沉著、境界明顯,表面光滑、無脫屑指甲不受侵犯。4歲后皮損呈進(jìn)行性發(fā)展,腹股溝、下腹部、股、臀、下肢外陰腋下等部位可出現(xiàn)色素沉著。幼兒智力發(fā)育遲緩,可有癲癇樣發(fā)作,有的可伴有色素痣毛痣

根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點(diǎn),組織病理特征性即可診斷。

進(jìn)行性肢端黑變病的診斷

進(jìn)行性肢端黑變病的檢查化驗(yàn)

組織病理:真皮表皮交界處黑素增多,表皮輕度角化過度,角質(zhì)層有黑素小體,真皮淺層可見少數(shù)噬黑色素細(xì)胞,有輕度圍管性浸潤

進(jìn)行性肢端黑變病的鑒別診斷

應(yīng)與Kitamura網(wǎng)狀肢端色素沉著癥相鑒別。

進(jìn)行性肢端黑變病的預(yù)防和治療方法

避免近親結(jié)婚

進(jìn)行性肢端黑變病的西醫(yī)治療

(一)治療

無滿意療法,可試用液氮冷凍治療

(二)預(yù)后

參看

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