藥理學(xué)/M膽堿受體阻斷藥
| 醫(yī)學(xué)電子書 >> 《藥理學(xué)》 >> 作用于消化系統(tǒng)的藥物 >> 抗消化性潰瘍藥 >> M膽堿受體阻斷藥 |
| 藥理學(xué) |
|
|
M膽堿受體阻斷藥如阿托品及其合成代用品可減少胃酸分泌、解除胃腸痙攣。但在一般治療劑量下對(duì)胃酸分泌抑制作用較弱，增大劑量則不良反應(yīng)較多，已很少單獨(dú)應(yīng)用。而哌侖西平（pirenzepine）對(duì)引起胃酸分泌的M1膽堿受體親和力較高，而對(duì)唾液腺、平滑肌、心房的M膽堿受體親和力低。治療效果與西米替丁相仿，而不良反應(yīng)輕微。
 抗消化性潰瘍H2受體阻斷藥 | 胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “藥理學(xué)/M膽堿受體阻斷藥”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/M%E8%83%86%E7%A2%B1%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
| 關(guān)于“藥理學(xué)/M膽堿受體阻斷藥”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無(wú)留言 | |
| 添加留言 | |