胎兒酒精綜合征
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胎兒酒精綜合癥（英文：Fetal alcohol syndrome，簡稱FAS）又稱胎兒酒精綜合癥，是母親在妊娠期間酗酒對胎兒所造成的永久出生缺陷，程度會按母親喝酒的份量、頻率及時間所影響。酒精會進入胎盤，并阻礙胎兒的成長及體重，造成獨特的臉部小斑，破壞神經元及腦部結構，并引起體質、心智或行為等問題。［1］［2］［3］
胎兒酒精綜合癥的主要影響是永久的對中樞神經系統破壞。生前酒精暴露會阻礙神經細胞及腦部結構的發育或造成畸形，一般會引發一連串的初級認知及功能障礙，包括有記憶力變弱、注意力不足、沖動的行為及較弱的理解力，另外亦會造成次級的障礙，如對法律感到困難、心理疾病及藥物上癮等。［3］［4］破壞腦部的風險會于每三個月的懷孕期出現，這是因胎兒的腦部在整個妊娠過程中都在發育。［5］
生前酒精暴露在西方世界是智能障礙的主要成因。［6］在美國，胎兒酒精綜合癥的傳播率估計每1000個初生嬰兒就有0.2-2.0個案（即0.02%至0.2%），可以媲美或更高于其他發展障礙，如唐氏綜合癥或脊柱裂。［7］每一個患有胎兒酒精綜合癥的終生藥物及社會成本估計高達800,000美元。［8］雖然生前酒精暴露未必自然造成胎兒酒精綜合癥，美國衛生局依然建議孕婦應為減低風險而戒酒
目錄 |
歷史參考
在圣經、古希臘及古羅馬都禁止孕婦喝酒，這顯示在歷史上都有對孕婦酗酒及胎兒負面影響的認識。［10］這個主張一直在不同的文獻及書本中重提，但有一個評估指原有的歷史文獻并不支持這個古老智慧。［11］
最早于1899年位利物浦監獄醫生William Sullivan發現孕婦喝酒對胎兒造成影響，他發現了每120個酗酒的女性囚犯較他們沒有喝酒的女性親屬出現較高的死產率。他認為喝酒就是引起這個情況的原因。［12］這個主張與當時主流思想認為智能障礙、貧窮及犯罪行為是遺傳而來背道而馳。［3］郭達德（Henry H. Goddard）于1900年代早期就Kallikak家族的研究就代表了這種早期的想法，［13］縱然后來的研究則顯示這個家族差不多肯定是患有胎兒酒精綜合癥。［14］在1900年代中期就酒精中毒的研究都是基于這個遺傳論點。［15］
確認為綜合癥
胎兒酒精綜合癥是由兩位美國西雅圖華盛頓大學的畸形學專家Kenneth Lyons Jones及David W. Smith博士于1973年所命名。他們在3個族群中互相沒有關系而母親都是酗酒的8個孩童身上，發現一些顱顏、四肢及心臟血管缺憾的模式，連同出生前的生長缺憾及發展遲緩。［16］畸形的模式顯示那些損害都在出生前造成的。這個發現對一些人造成了震撼，但仍有其他對研究結果感到懷疑。［17］
在西雅圖華盛頓大學的發現后四年內，一項包括非人類的靈長目動物研究確認了酒精是一種致畸胎物。直至1978年，總共有245宗胎兒酒精綜合癥個案，而這個綜合癥亦成為智能障礙的最大成因。
當很多綜合癥都是以首先發現者的名字來命名時，David W. Smith就以普通的詞匯來命名這個癥狀。［19］他解釋是想鼓勵預防，相信人們只要知道是酒精導致這個綜合癥時，透過病人教育及公眾意識就可以令孕婦戒酒。［19］沒有人會留意所有胎兒酒精綜合癥的出生缺憾或是它的患病率［18］，但妊娠時喝酒這個觀念會令孕婦有深刻的印象，及復雜的診斷都是這個名稱可以引起的預防作用。
經過及后的研究與臨床經驗，生前酒精暴露會引起一系列的生理、行為及認知的影響，胎兒酒精譜系障礙（Fetal Alcohol Spectrum Disorder，簡稱FASD）是一個新的名詞包含了胎兒酒精綜合癥及其他因生前酒精暴露造成的情況。［19］胎兒酒精綜合癥是唯一在國際疾病與相關健康問題之統計分類有關生前酒精暴露的定義名稱，并被編入ICD-9及ICD-10的診斷中。［16］［20］［21］
診斷
在北美洲經已發現了幾個診斷系統：
美國國家科學院醫學機構的指引是首個系統統一了生前酒精暴露的診斷。［21］
西雅圖華盛頓大學的“四位診斷代碼”將胎兒酒精譜系障礙的4個主要特征按李克特量表排列，得出256個代碼并分成22個不同的臨床類別（從胎兒酒精綜合癥至沒有發現）。［22］
美國疾病控制與預防中心的指引，記錄了在美國診斷的胎兒酒精綜合癥的一般共識，但延遲了提供胎兒酒精譜系障礙的情況。［7］
以下4個標準必須同時滿足才能確定是胎兒酒精綜合癥：［22］［21］［7］［23］
生長缺憾—出生前或出生后身高或體重低于10分位數［24］
胎兒酒精綜合癥的面部特征——所有3個特征都存在［25］
生前酒精暴露——確認或未知的生前酒精暴露
鑒別診斷
美國疾病控制與預防中心評估了以下的9種綜合癥，都是與胎兒酒精綜合癥有重疊的特征，但沒有一種包括了所有3種胎兒酒精綜合癥的面部特征，且都不是因生前酒精暴露而引起的：［7］
阿爾斯科格氏綜合征
威廉氏綜合癥
魯能綜合癥
杜波威茲氏綜合癥
達量雅綜合癥
甲苯綜合癥
胎兒丙戊酸綜合癥
母親苯丙酮尿癥對胎兒的影響
生長缺憾
生長缺憾的定義是指因生前酒精暴露造成低于平均身高、體重或同時兩者，而在一生中的任何時間都可以評定。量度生長須按父母身高、胎齡及其他出生后的問題（如缺乏營養），而最理想是量度出生時的身高及體重。［22］當身高或體重低于適合父母的標準生長表的10分位數時，就算是缺憾。［24］
生長缺憾在四位診斷代碼有以下的分級：［22］
嚴重——身高及體重低于3分位數。
中度——身高或體重低于3分位數。
輕度——身高或體重介乎3及10分位數。
沒有——身高及體重高于10分位數?！ ?/p>
臉部特征
患有胎兒酒精綜合癥的病人會有幾個顱顏異常的特征。［26］ 這些面部特征顯示了腦部受損，相信是于妊娠的第10-20周出現。［27］
中級——兩個特征被評為嚴重及一個特征評為中級（嘴唇或人中為3分；眼瞼裂隙長度介乎平均值以下的1-2個標準差）。
輕微——包括以下的特征組合：
兩個特征為嚴重及一個特征為正常；
一個特征為嚴重及兩個特征為中級；或
一個特征為嚴重、一個為中級及一個為正常。
沒有——所有三個都為正常?！ ?/p>
破壞中樞神經系統
中樞神經系統受損是胎兒酒精譜系障礙診斷的主要特征。生前酒精暴露可以破壞腦部導致一連串的表面至深層的缺憾，這視乎暴露的劑量、時間及頻率，并胎兒及母親的遺傳傾向。［21］［32］中央神經系統受損可以從3個面來評估，即結構性、神經性及功能性的缺憾。
所有上述的診斷系統都可以評估中央神經系統的受損，但標準不同。醫學機構系統需要結構性及神經性缺憾來診斷胎兒酒精綜合癥。［21］四位診斷代碼及美國疾病控制與預防中心指引則要量度在3個或以上功能區的異常達至2個或更差的標準差。［22］［7］四位診斷代碼進一步說明了中央神經系統受損的程度：
明確——胎兒酒精綜合癥或靜止性腦部病變的結構性或神經性缺憾。
大概——3個或以上功能區的明顯障礙達至2個或更差的標準差。
可能——1-2個功能區的輕度至中級障礙達至2個或更差的標準差，或從臨床評估中不能將中央神經系統受損排除。
不可能——沒有中央神經系統受損的證據。
結構性破壞
在懷孕首3個月，酒精影響腦細胞的移行及組織，造成腦部的結構性畸形或缺憾。［33］在第6-9個月，破壞可以延伸至負責記憶、學習、感情及將視覺與聽覺資訊編碼的海馬體，引起神經性及功能性的缺憾。［34］
直至2002年，共有25個嬰兒尸體解剖個案是患有胎兒酒精綜合癥。首宗個案發生于1973年，一個于出生后不久死亡的嬰兒。［10］檢查發現有廣泛的腦部受損，包括有頭小畸形、移行異常、胼胝體發育不全及在左腦有大量的神經膠質與軟腦膜異位。［35］
于1977年，另一個嬰兒于出生后十天死亡，其母親亦是酗酒的。尸體解剖顯示有嚴重的腦水腫、異常神經移行及細小的胼胝體與小腦。［35］胎兒酒精綜合癥都會與腦干及小腦的改變、胼胝體及前連合發育不全、神經移行失誤、缺乏嗅球、脊髓脊髓膜膨出和孔洞腦畸形有關。［35］
神經上的破壞
當結構性破壞并不可見企存在時，可以評估神經性破壞。就胎兒酒精綜合癥，神經性破壞是因生前酒精暴露對中央神經系統、周邊神經系統或自主神經系統的破壞。神經性問題須由醫生確定，且不是因出生后的發燒、腦震蕩、創傷性腦損傷等影響。
所有診斷系統對中央神經系統在神經層面的受損有著相同性，因生前酒精暴露造成的神經性異常會可以診斷出胎兒酒精綜合癥，且功能性異常亦一樣。［21］［22］［7］［23］
功能性破壞
當結構性或神經性破壞都不可見時，所有診斷系統都容許以功能性異常來評估因生前酒精暴露造成的中央神經系統受損。［21］［22］［7］［23］功能性損害有因生前酒精暴露導致可見或可量度的日常性缺失、問題、遲緩或異常等，一般稱為發展障礙。但是并沒有特定模式的共識［21］，當中只有美國疾病控制與預防中心指引標示發展遲緩［7］，所以評估標準亦有所不同。
以下是四個診斷系統所列出胎兒酒精綜合癥的功能性破壞：
有證據顯示在學習障礙、學業成就、沖動控制、社交認知、溝通、抽象化、數學技巧、記憶、注意力及判斷力上有復雜的行為或認知模式，且與發展水平不符。［21］
在執行功能、記憶、認知力、適應能力、學業成就、語言、動作技能、注意力及運動水平中的其中三個或以上的標準化測驗中，達至兩個或更多的標準差。［22］
在認知、溝通、學業成就、記憶、執行功能、適應能力、社交技巧及社會交往中的其中三個或以上的標準化測驗，達至兩個或更多的標準差?！ ?/p>
生前酒精暴露
生前酒精暴露是要透過面見親生母親或其他知悉母親懷孕期間喝酒情況的家庭成員、出生前健康紀錄、已有的出生紀錄、法庭紀錄、藥物上癮治療紀錄、或其他可靠資料來作出評估。
暴露水平是以已確認暴露、不明暴露及已確認沒有暴露來評估，當中已確認暴露在四位診斷代碼中被分類為高風險及一些風險：
高風險——已確認的酒精暴露，在早期懷孕期間達至每星期最少100mg/dL的血液酒精濃度。
一些風險——已確認的酒精暴露，但份量少于高風險或不明確的攝取模式。
未知風險——不明的酒精攝取量。
沒有風險——確認沒有生前酒精暴露，可以排除胎兒酒精綜合癥的可能性?！ ?/p>
已確認的暴露
生前酒精暴露的份量、頻率及時間都對胎兒酒精綜合癥的其他三個主要特征有顯著的影響。雖然一致認為酒精就是致畸胎物，但是就毒性的暴露水平上卻沒有明確的共識。［21］美國疾病控制與預防中心指引在診斷上完全沒有提及這個元素。醫療機構及加拿大指引確認過多酒精暴露的重要性，但就沒有任何診斷標準。加拿大指引討論了清晰度，并指出過多的酒精暴露是按美國國立酒精濫用和酒精中毒研究所所定義的“30天期間內，5天或以上喝多于5杯”。［36］
不明的暴露
對于很多收養或成年病人及寄養孩童，紀錄或其他可靠的資料來源都已經失去。報道于妊娠期間喝酒亦會令孕婦有所警惕，特別是正在喝酒的孕婦。［7］在這些個案中，所有診斷系統都會指明不明的生前酒精暴露。在沒有這個資料下，只要其他胎兒酒精譜系障礙的主要特征在臨床時存在，就能診斷胎兒酒精綜合癥?！ ?/p>
相關癥狀
胎兒酒精綜合癥亦會同時有其他狀況，都是由生前酒精暴露引起的。但是，這些狀況被認為是與酒精有關的出生缺憾［21］，而非胎兒酒精綜合癥的診斷條件：
心臟——心雜音，但一般在1歲后就會消失；最常見的有心室中隔缺損，緊隨而有心房中隔缺損。
骨骼——關節異常，包括不正常的位置及功能、改變了的掌紋、細小的遠節趾骨及細小的尾指指甲。
腎臟——馬蹄鐵腎、發育不全。
眼睛——斜視、視神經發育不良［37］（可能導致光敏感、視力衰退或不自主的眼睛運動）。
偶爾異常——眼皮下垂癥、小眼畸形、帶有或沒有顎裂的唇裂、蹼狀頸、短頸、法洛氏四聯癥、主動脈窄縮、脊柱裂及腦水腫?！ ?/p>
預后 初級障礙
適應行為——未能控制沖動、個人范圍模糊、憤怒管理乏力、頑固、強制性行為、對陌生人過份親切、缺乏日常生活技能、發展遲緩。
注意力——注意力不足過動癥、注意力分散。
認知——智能障礙、受壓時感到混亂、抽象化困難、分辨真實及幻想有困難、遲緩的認知過程。
執行功能——判斷力低、資料處理障礙、感知模式困難、推理能力低、文字與行動之間的關聯不一致、廣義化能力低。
語言——語言表達障礙或語言接收障礙、只能掌握部份觀念、缺乏理解比喻、慣用語或挖苦的能力。
記憶——短時記憶差、知識及記憶不一致。
動作技能——書寫粗劣、精細動作技能或肢體動作技能較弱、動作技能發展遲緩。
感覺統合及輕微神經問題——感覺統合失調、感覺防御、對刺激不敏感。
社會交往——搭訕、不能閱讀非言語或社交性暗示、無故饒舌。
次級障礙
工作問題——80%的個案須接受不斷的工作指導、不能維持工作或失業等?！ ?/p>
保護因子
8-12歲期間生活在好質素的家庭（滿足10個或以上的質素）
適合發展障礙服務
接受胎兒酒精綜合癥診斷
13%的人生能滿足基本需要
另一項研究顯示音樂、樂器演奏、作曲、唱歌、藝術、拼字、閱讀、電腦、機械、木工、技能職業（如燒焊、電工等）、寫作及詩詞等興趣或技能可以幫助患有胎兒酒精譜系障礙的人顯得突出，而這些亦應在治療計劃中被好好利用。［42］
治療
胎兒酒精綜合癥是不能治愈的，因為中央神經系統受損是永久的，不過治療仍是可能的。因為中央神經系統受損、征狀、次級障礙及需要會按不同人而有所不同，并沒有一種統一的治療方法。相反，全面及基于病人需要的多模型方式才能有效。有幾個治療的模型現正被使用，很多研究認為多個治療方法可以改善負面的影響。
醫藥治療
傳統的醫藥治療（即精神藥品）經常被使用，因為很多胎兒酒精綜合癥的癥狀會被誤會成其他障礙或與之重疊，最明顯的有注意力不足過動癥。［44］例如一個患者是怠慢的、沒有完成家課及不能維持坐下等都會很易被診斷成為注意力不足過動癥，尤其是當病人未有進行胎兒酒精綜合癥的診斷。一般的做法是轉介往小兒科醫生，小兒科醫生可能會建議嘗試使用利他能。
藥物在治療胎兒酒精綜合癥是很重要，但必須與其他治療方式一拼使用，以應付多種的障礙?！ ?/p>
行為療法
由于胎兒酒精綜合癥患者的學習系統受損，行為治療并非經常有效，或長時間有效，尤其是因胎兒酒精綜合癥引起的或惡化的重疊障礙。［42］埃爾菲.艾恩（Alfie Kohn）指獎勵及懲罰在一般情況下可能有短期效用，但在長期并不成功，這是由于這方式沒有考慮滿足（即值得學習）、共同體（即安全及合作學習的環境）及選擇（即作出選擇或是跟從指示）。［45］ 雖然這些元素在治療上有一些用處，但它們本身卻不能提升表現。［42］而艾恩對行為治療的挑戰顯示有一些重要的因素是在學習理論之外，這支持了更多模型的治療方式，如在傾向性模型及神經行為方法等?！ ?/p>
發展架構
很多有關胎兒酒精綜合癥的書本及講義都建議基于發展心理學的發展方法，但很多這些方法都沒有詳細解釋或只提供很小的支持理論。最佳的人類發展可以分為幾個階段，如讓.皮亞杰（Jean Piaget）的認知發展論、愛利克.埃里克森（Erik Erikson）的心理社會發展階段、約翰.鮑比（John Bowlby）的 依附理論及其他發展階段理論。胎兒酒精綜合癥影響正常發展［43］，會導致階段延后、跳過或不成熟發展。隨著時間的發展，正常的孩童應可以克服生活上升的要求，但患者卻不能。［43］
知道孩童的發展階段，就可以設計治療胎兒酒精綜合癥的方法，以幫助患者達至發展階段的要求。［43］若患者是在適應行為遲緩，治療可以透過額外的教育及訓練、提醒、建議來針對特定的遲緩，以支持理想的功能水平。這個方法比行為治療更進一步，因為它考慮了患者的發展需要?！ ?/p>
傾向性模型
傾向性模型的觀點是需要有人主動地在患者與環境之間作出調和。［3］傾向性活動是由一個倡導者進行（一般是家庭成員、朋友或個案管理者），并且分為三個基本分類：［3］
倡導者須向患者身處的環境指出及解釋胎兒酒精綜合左及其障礙。
倡導者代表患者引起改變或適應。
倡導者協助患者建立及達至可達到的目標。
傾向性模型是建議的治療方法，尤其當患者在學校建立標準個別化教育計劃時。［44］
對于發展架構的認識可以幫助傾向性模型，而為了患者的實習，系統上就需要有介入，如在學校、社工等。幾個胎兒酒精綜合癥的機構亦在社區實務上使用傾向性模型。［46］［47］
神經行為方法
神經行為方法集中在行為及認知過程背后的神經學。［42］它是一個綜合的方法去承認及鼓勵多模型的治療。神經行為方法是將單一的治療方法轉為一套互相呼應的方法，以處理胎兒酒精綜合癥問題的復雜性。
神經行為方法的特征是基于患者的中央神經系統損壞及特別需要而嘗試從不同的方向來進行治療，而非只單一進行沒有成果的行為治療。［48］這個方法鼓勵更多建基于興趣及長處的治療，透過成功鼓勵及發展患者的正面結果。［42］
公眾健康及政策
在公共衛生及公共政策層面上可以鼓勵胎兒酒精綜合癥的預防及運用公共資源來協助患者。［3］它與傾向性模型有關，但是在一個系統層面上作出鼓勵。
防止
酒精是致畸胎物，唯一肯定可以防止胎兒酒精綜合癥的方法是在妊娠期間避免喝酒。［3］有些研究指小量的酒精并不會對胎兒造成風險，當然完全沒有吸入酒精能保證絕對安全。［美國醫療總監于1981年及2005年建議婦女在懷孕期間戒酒，避免在懷孕初期造成破壞。［9］美國于1988年后亦有法例規定酒精性飲料的器皿上須有警告標語。
參考
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