腎元膠囊
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拼音名:Shenyuan Jiaonang
英文名:
苗名:丟阿揚洼普五洼
書頁號：GLS-129
【性狀】 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為黃棕色至棕褐色的粉末；氣腥，味微苦。
目錄 |
鑒別方法
⒈顯微鏡觀察
取本品，置顯微鏡下觀察，纖維組織斷片多成束排列，有的呈波狀彎曲，無色或淡棕色，半透明，胞腔內(nèi)有顆粒狀物。
⒉加熱回流（一）
取本品內(nèi)容物0.5g，加鹽酸5ml與乙醇5ml，加熱回流5小時，濾過，濾液用氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值至中性，蒸干，加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取水蛭對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(8∶3∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％茚三酮乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點?！ ?/p>
⒊加熱回流（二）
取本品內(nèi)容物3g，加10％鹽酸無水乙醇溶液20ml，加熱回流2小時，濾過，濾液加水30ml，混勻，用氯仿振搖提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取瓜子金對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(14∶4∶0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。
【含量測定】 對照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對照品25mg，置25ml量瓶中，加0.1mol／L鹽酸溶液使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1m1中含鹽酸水蘇堿1mg)。
供試品溶液的制備取本品40粒內(nèi)容物，精密稱定，研細，混勻，過三號篩，取7g精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇50ml，稱定重量，超聲理30分鐘，放冷，再稱定重量，用乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25ml，置蒸發(fā)皿中，蒸干，精密加入0.1mol／L鹽酸溶液10ml使溶解，加活性炭1.2g，加熱半分鐘，攪拌，濾過，濾液置25ml量瓶中，用O.1mol/L鹽酸溶液10m1分次洗滌蒸發(fā)皿和濾器，洗滌液并入同一量瓶中，備用。
測定法:精密量取對照品溶液2ml，置25ml量瓶中，另取0.1mol/L鹽酸溶液20ml，置25ml量瓶中。在對照品溶液、O.1mol／L鹽酸溶液及上述備用供試品溶液的量瓶中，各精密加入新制的2％硫氰酸鉻銨溶液3ml，搖勻，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，置冰浴中放置1小時，用干燥濾紙濾過，取續(xù)濾液，以0.1mol／L鹽酸溶液為空白，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)，在520nm波長處分別測定吸收度，用空白試劑的吸收度分別減去對照品與供試品的吸收度，計算，即得。
本品每粒含益母草以鹽酸水蘇堿(C7Hl3NO2.HCL)計，不得少于0.20mg?！ ?/p>
主治
【功能主治】 活血化瘀，利水消腫。用于水腫屬于瘀血內(nèi)阻，水濕阻滯證者，以及慢性腎炎所引起的水腫、腰痛、蛋白尿、頭昏、乏力等。
【成份】瓜子金、水蛭、益母草。
【規(guī)格】每粒裝0.4g。
【用法用量】 口服，一次～5粒，～日3次。
【禁忌】 出血者、孕婦、月經(jīng)期忌服。
【貯藏】密封。
【有效期】1.5年。
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