ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产

老年人脊髓壓迫癥

跳轉到: 導航, 搜索

脊髓壓迫癥系指脊髓馬尾受壓,是常見的腫瘤并發癥。1959年Barronw報道,尸檢發現率約占5%。據文獻報道脊髓壓迫癥中肺癌占16%~33%,為惡性腫瘤中發病數最多者。其次為乳腺癌,占12%~28%。脊髓壓迫癥治療的療效以不可逆性的癱瘓或大小便失禁出現前較好,為此應視為急癥。

目錄

老年人脊髓壓迫癥的病因

(一)發病原因

脊髓壓迫發生的原因大致有4類:①椎體壓縮變形或椎弓根的破壞;②椎管內腫瘤;③脊髓腫瘤;④脊髓梗死。引起脊髓壓迫最常見的腫瘤依次是乳癌肺癌淋巴瘤等。

(二)發病機制

脊髓壓迫癥脊椎或椎管的占位性病變,以硬膜外轉移多見,95%以上為髓外轉移瘤,常由轉移灶先侵犯脊柱的椎體或椎弓根,多數情況為椎體癌灶壓迫硬膜腔前面。腫瘤進展擴大向后壓迫脊髓馬尾以致神經受損,偶有轉移癌灶未侵犯骨質而直接侵犯硬膜外腔。有些動物實驗證明,緩慢漸進性壓迫脊髓時,減除脊髓壓迫即使稍遲,其神經功能仍可恢復,但是快速性壓迫脊髓則須及時減除壓迫,還可有望癱瘓恢復,不完全性脊髓壓迫,神經功能恢復希望較大,如延誤治療則癱瘓幾乎不可能恢復;也有學者經動物實驗提示,血管性水腫與癌灶一樣能致脊髓受損,地塞米松可暫時減輕脊髓水腫和臨床癥狀

老年人脊髓壓迫癥的癥狀

值得重視脊髓壓迫癥中有8%~47%為癌癥的首發癥狀。在肺癌確診前出現上肢下肢腰部疼痛以及輕癱者可占5.3%,其中以首發癥狀出現者占1.5%。Gibert統計,在肺癌確診后至脊髓壓迫癥出現的間隔時間平均約為6個月,而乳腺癌可長達20年(平均4年);不同癌瘤轉移灶對脊髓不同節段受壓的發生率頸椎為8%~38%,胸椎為40%~78%,腰椎為5%~60%;這可能與各節段椎體數、總體積和血供量及原發腫瘤與脊髓的距離有一定關系,一旦椎體受侵犯就易波及脊髓硬膜外腔。由于90%以上病人首先出現疼痛并局限在受侵犯椎體部位,或放射至相應的脊椎神經分布區,常可因活動腰背部著力點影響病灶處而疼痛加劇。如不治療,多數病人疼痛可持續數天、數周甚至數月,繼而出現肢體軟弱,上行性感覺減退和麻木,然而大小便自主功能障礙常較遲出現。脊髓壓迫體征包括叩診受損脊突的敏感疼痛,屈頸或直腿上抬試驗,可發生受損椎體或其神經根分布區疼痛;同時可伴有關肢體肌力減退、肌肉痙攣或腱反射異常;感覺喪失區域的脊神經節段低于受損脊髓部位,下頸段約低一節,上胸段約低二節,下胸段約低三節;自主功能障礙時在下腹部可觸及尿潴留所致脹大的膀胱和指檢會發現肛門括約肌松弛。應該特別重視,一旦感覺、運動或自主神經功能癥狀或體征出現,病情常可急劇進展,如不及時有效治療予以解決,幾小時或幾天后即可癱瘓。許多臨床經驗表明,一旦出現癱瘓,治療恢復的可能性將明顯減小。

根據曾患惡性腫瘤病史和近期出現的肢體活動障礙,脊椎部位疼痛,上行性皮膚麻木或大小便障礙以及相應的體檢發現,只要對脊髓壓迫癥有警覺,進一步作相應部位脊椎平片檢查,必要時作薄層CT檢查或MRI檢查證實,明確脊椎壓迫癥并不十分困難。尤其對有明確惡性腫瘤史者,如肺癌病人約在確診后數月(平均6個月),乳腺癌病人約在確診后數年(平均4年,最長可達20年)出現上述癥狀和體征,均應考慮到脊髓壓迫癥,可作相應部位的有關攝片檢查。對無惡性腫瘤病史者,應詳細詢問病史和體檢,作有關腫瘤標志物檢查和攝片檢查,明確原發性腫瘤診斷,如一時難于確診,則爭取脊椎病變部位活檢病理確診。當前結核病有增多趨勢,仍應警惕脊柱結核這一可治之癥,以免延誤治療。

老年人脊髓壓迫癥的診斷

老年人脊髓壓迫癥的檢查化驗

腦脊液細胞學檢查,陽性。

脊髓壓迫癥者約2/3以上伴有相應部位脊椎壓痛點,X線平片異常,可表現為椎間盤蟲蝕改變或缺失,部分或全部椎體坍陷及椎旁軟組織腫塊。不論脊椎X線平片正常與否,均不能肯定是否有硬膜外轉移。碘油椎管選擇性造影曾廣泛運用,但因可后遺刺激軟腦膜下腔,因而需重新評價;現在都以無刺激、水溶性、可吸收的與腦脊液等滲的36%甲泛葡胺代替碘油。腰椎穿刺注入造影劑應該選用22號或更細的穿刺針,并應留取少于2ml的腦脊液作蛋白、糖定量,并用特制濾器做細胞學檢查,以提高腫瘤細胞陽性率。如果脊髓造影片示髓腔完全性阻塞,常規腰椎穿刺法常使85%的病人無法顯示阻塞的上界,則須在頸1~2椎間穿刺注入36%甲泛葡胺,以了解脊髓受壓上界;如不作頸椎穿刺,雖可代以CT檢查,但影像常欠清晰,如有條件作薄層CT檢查則圖像可較清晰。由于腰椎穿刺可帶給14%完全性椎管阻塞的病人以神經損傷并發癥,近來常用無創造性MRI,有利于硬膜內外或髓內外病灶的確診。對以上各種攝片檢查無陽性發現者,可作核素骨掃描,雖有一定假陽性,結合病史和體檢仍有利于脊椎病變的定位。

老年人脊髓壓迫癥的鑒別診斷

臨床須與椎管內腫瘤和脊髓腫瘤脊髓梗死作鑒別。

老年人脊髓壓迫癥的并發癥

主要并發截癱。

老年人脊髓壓迫癥的預防和治療方法

脊髓壓迫癥的早期診斷,盡早治療,可防并發癥形成。

老年人脊髓壓迫癥的西醫治療

(一)治療

脊髓壓迫癥的治療目的為緩解疼痛,恢復或保留神經功能,控制局部轉移癌灶,保持脊椎的穩定性。由于全身性癌癥的影響,徹底治愈至少在絕大多數病人不現實,因此主要還屬姑息性治療,其療效與治療前神經功能狀況密切相關。治療前,對能走動的病人,經放療或椎板切除加放療,有79%~64%可控制病情,仍能自由走動;而治療前不能走動僅具殘留運動功能者,治療后有25%~45%能自由走動;治療前已下肢癱瘓者,治療后只有3%~10%能走動。

1.糖皮質激素治療 脊髓壓迫癥一旦診斷確立,地塞米松就應立刻使用,10mg靜注,以后4~5mg,1次/6h,可快速緩解疼痛并改善神經功能,同時加用西咪替丁(甲氰咪胍)或雷尼替丁以預防應激性潰瘍。在放療或手術使癥狀好轉后可逐漸減量至停用糖皮質激素,以避免皮質激素的嚴重并發癥

2.放療 1966年Mones等首先報道,放射治療硬膜外轉移所致脊髓壓迫癥病人有34%(14/41)獲得了走動的能力。但以淋巴瘤、Ewing肉瘤神經母細胞瘤等對放療敏感的腫瘤療效較好,轉移性乳腺癌次之,而轉移性肺癌療效較差。另有報道,放療對癱瘓病人只有3%~16%有效,而尚有運動功能者的有效率可高達36%~58%;能走動者治療后73%仍可保持走動,緩解期約在6個月以上;在治療前有小便失禁或潴留者放療的療效差,約66%(43/65)將不能走動。而治療前已不能走動者,治療后無自主經功能紊亂者常不及半數。由于脊髓壓迫癥的預后差,診斷一旦確定,即用大劑量(100mg)地塞米松和雷尼替丁、鉀鹽等并在30min至2h內開始放療,起初3天每天劑量5Gy,以后每天3Gy至總量30Gy。放療部位以脊椎受壓部位為中心,一般還擴展至上下兩個椎體。頸椎部位常用兩側照射;胸椎在多數情況采用單野后位照射至6~8cm深,約至脊椎前緣;腰椎則用后前二野照射,以避免脊髓受損。地塞米松配合放療100mg/d,連用3天,以后在癥狀控制后,在病情許可時快速減量至停藥。有學者仔細對比觀察,認為放療前使用皮質激素,比初3天加大放射劑量以減輕放療初期加重的癥狀更有價值;也有認為皮質激素選用潑尼松(強的松)60mg/d或地塞米松16mg/d,已能達到治療要求。在皮質激素選用品種和劑量方面,目前還無一致意見。為減輕皮質激素副作用,應加用西咪替丁(甲氰咪胍)或雷尼替丁和鉀鹽,并在放療中每天仔細檢查神經功能,如有惡心又并非放療引起的水腫所致,即使統計資料放療與手術的療效相仿,還應考慮改用手術治療,有些病人還可見效。從腫瘤種類而言,放療對淋巴瘤、骨髓瘤的脊髓壓迫癥療效最好(50%~80%),前列腺癌、乳腺癌次之(25%~65%),肺癌和腎癌的療效較差(10%~60%);然因肺癌各細胞類型對放療療效不同,肺癌中以小細胞型療效最好,鱗型、大細胞型次之,腺型較差;如果注意選擇病種,脊髓壓迫癥放療緩解率也會有相應差異。

3.外科治療 癌瘤轉移引起脊髓壓迫癥的外科治療是綜合治療的一種重要手段,國內以椎板切除術開展較多,療效雖較滿意,但不應滿足;椎體切除術雖較為復雜,風險較大,由于確有療效,還須慎重考慮開展。

(1)椎板切除術:硬膜外轉移癌位于椎管側面或后面的椎板或椎弓能易于由椎板切除術切除,有效率為30%~39%;而椎板切除術對椎體轉移者的療效則較差,有效率為9%~19%。這是由于轉移癌在椎體或椎體因病理性塌陷而使其背側骨性移位壓迫椎管腹側,即使癌灶對放療敏感,由于伴有骨性結構上改變,脊髓壓迫癥也可得不到緩解。這類病人如經椎板切除仍可因術后壓力改變使神經弓移位,可致神經癥候加重。手術死亡率約為0%~9%;12%可在術后加重;11%出現并發癥。

(2)椎體切除術:近來報道約85%硬膜外轉移癌來自椎體,大多數引起脊髓前部受壓。因此應進行病變椎體切除術。如病灶在胸椎,則采用標準后外側開胸,除去病變胸椎上部的肋骨后段,分離病變椎體及其上下椎間盤直至硬腦膜而后切除之;用導釘將金屬支柱固定于上下兩無病椎體,并在其間注入甲基丙烯酸酯樹脂或骨水泥以充填空隙,覆蓋脂肪或吸收性明膠海綿

(3)化學療法:1971年Silverberg首先報道采用化療治療化療敏感的淋巴瘤所致硬膜外脊髓壓迫癥取得成功。也有認為化學療法對化療敏感的轉移性腫瘤較椎板切除或每天5Gy放療3天的療效好,是一種可行的與其他有效治療交替治療手段。該法應能移植使用于對化療敏感的其他癌瘤病人脊髓壓迫癥。筆者對肺小細胞癌胸椎轉移者采用化療后放療,長期避免了癱瘓的發生。

(二)預后

手術可使56%~85%病人背部放射性疼痛部分或完全緩解,70%~80%不能走動者在出院時,需或不需輔助工具已可以走動,57%~93%可自主大小便,中位生存期可達16個月。但手術死亡率為7%~8%,另約10%可出現非致命性并發癥。

參看

關于“老年人脊髓壓迫癥”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
推薦工具
功能菜單
工具箱
ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产
国产麻豆成人传媒免费观看| 欧美激情在线免费观看| 亚洲婷婷在线视频| 国产精品18久久久久| 欧美一三区三区四区免费在线看| 欧美一区国产二区| 午夜电影一区二区| 欧美亚洲国产一区在线观看网站| 欧美一区日韩一区| 免费高清视频精品| 欧美一级日韩不卡播放免费| 欧美激情一区二区三区不卡| 高清成人免费视频| 欧美亚洲免费在线一区| 亚洲成人三级小说| 欧美日本一道本在线视频| 国产日韩欧美电影| 成人app网站| 欧美另类videos死尸| 爽好久久久欧美精品| 欧美日韩一本到| 综合婷婷亚洲小说| 色综合久久中文综合久久97| 久久综合丝袜日本网| 国产成人精品影视| 欧美日韩一区二区三区视频| 日韩精品一卡二卡三卡四卡无卡| 欧美日韩午夜在线| 亚洲三级免费观看| 欧美三级视频在线观看| 国产精品免费丝袜| 欧美亚洲动漫精品| 亚洲视频在线一区观看| 欧美色视频在线| 国产精品久线观看视频| 色婷婷综合久色| 国产精品免费久久久久| 色94色欧美sute亚洲13| 国产精品无遮挡| 欧美性生活一区| 亚洲精品日韩专区silk| 91精品久久久久久久久99蜜臂| 曰韩精品一区二区| 欧美一区二区三区四区视频| 亚洲高清一区二区三区| 日韩免费看网站| 奇米影视一区二区三区小说| 欧美视频在线观看一区| 国产麻豆精品一区二区| 日韩精品一区二区三区在线播放| 91网站在线播放| 国产精品久久久99| 制服丝袜成人动漫| 五月天中文字幕一区二区| 色婷婷国产精品久久包臀 | 精品对白一区国产伦| 婷婷综合另类小说色区| 欧美性生活大片视频| 国产xxx精品视频大全| 久久久亚洲精品一区二区三区 | 精品一区二区三区欧美| 678五月天丁香亚洲综合网| av电影天堂一区二区在线| 欧美国产精品专区| 日韩一区和二区| 国内精品久久久久影院色 | 精品国产免费久久| 国产一区在线观看麻豆| 久久久久成人黄色影片| 在线电影院国产精品| 美腿丝袜一区二区三区| 91精品国产乱码久久蜜臀| 精品国产91久久久久久老师| 亚洲欧美另类小说| 欧美三级视频在线| 欧美日韩亚洲视频| 亚洲综合图片区| 欧美日韩一区三区| 欧美色欧美亚洲高清在线视频| 亚洲精品午夜久久久| 欧美日本精品一区二区三区| 精品久久久一区| 视频一区二区中文字幕| 欧美sm极限捆绑bd| 欧美一级欧美一级在线播放| 国产盗摄精品一区二区三区在线| 国产精品乱码人人做人人爱 | 欧美精品乱码久久久久久| 麻豆国产精品官网| 国产精品五月天| 在线观看免费视频综合| 日韩欧美在线视频免费观看| 欧美a一区二区| 国产精品视频线看| 欧美日韩久久久一区| 欧美日韩精品一区二区三区蜜桃 | 天堂午夜影视日韩欧美一区二区| 日韩美女一区二区三区| 日韩精品一区二区三区swag| 99在线热播精品免费| 视频一区在线播放| 国产精品国产三级国产普通话三级| 91福利在线看| 欧美视频日韩视频在线观看| 狠狠色丁香九九婷婷综合五月| 综合激情网...| 制服丝袜成人动漫| 日韩美女一区二区三区四区| 91蜜桃免费观看视频| 久久精品国产亚洲5555| 亚洲人亚洲人成电影网站色| 日韩免费成人网| 91精品办公室少妇高潮对白| 欧美在线啊v一区| 风间由美一区二区三区在线观看 | 久久午夜电影网| 欧美午夜在线一二页| 欧美一区二区三区免费在线看| 99久久久久免费精品国产 | 日韩国产精品久久久久久亚洲| 国产婷婷色一区二区三区 | 精品国产一区久久| 欧美丝袜自拍制服另类| 91日韩一区二区三区| 国产高清无密码一区二区三区| 天天综合天天综合色| 亚洲精品自拍动漫在线| 中文字幕电影一区| 精品国产1区二区| 欧美一区二区三区性视频| 欧美亚洲另类激情小说| 色综合色综合色综合| 欧美一区二区三区性视频| 欧美午夜免费电影| 色综合天天做天天爱| 91在线国产福利| 99精品视频在线观看| 国产成人av电影在线| 精品一区二区三区在线观看国产| 日日夜夜精品视频免费| 亚洲电影一区二区| 亚洲午夜三级在线| 亚洲国产视频a| 亚洲一区在线看| 亚洲国产精品人人做人人爽| 伊人色综合久久天天人手人婷| 中文字幕在线观看不卡视频| 国产精品美女久久久久av爽李琼| 久久久99精品免费观看不卡| 久久九九全国免费| 国产午夜亚洲精品羞羞网站| 国产欧美日本一区视频| 中文字幕不卡在线| 18成人在线观看| 亚洲日穴在线视频| 一区二区欧美国产| 三级一区在线视频先锋| 蜜桃av一区二区三区电影| 麻豆成人免费电影| 国产揄拍国内精品对白| 国产成人在线影院 | 亚洲一区二区三区在线播放| 亚洲精品第1页| 一区二区三区av电影 | 欧美激情在线一区二区| 国产精品三级久久久久三级| 亚洲欧洲国产专区| 亚洲国产日韩一区二区| 日本不卡一区二区三区高清视频| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ四虎| 黑人巨大精品欧美一区| 成人免费高清视频在线观看| 狠狠久久亚洲欧美专区| 欧美色综合久久| 精品日韩在线观看| 91精品国产综合久久香蕉的特点| 日韩免费观看高清完整版| 中文字幕精品一区| 亚洲国产精品久久久男人的天堂| 麻豆免费精品视频| a级精品国产片在线观看| 一本色道a无线码一区v| 91精品国产免费| 欧美日韩国产成人在线91| 久久影音资源网| 亚洲一区二区欧美| 国产永久精品大片wwwapp| 欧美日韩另类视频| 欧美一级免费大片| 欧美精品高清视频| 国产精品久久久久久亚洲伦 | 久久在线观看免费| 一区二区在线观看视频| 九九精品一区二区| 欧美日韩精品在线| 欧美成人精精品一区二区频| 日韩视频一区在线观看| 亚洲精品视频在线看| 黑人巨大精品欧美一区| 在线影院国内精品|