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組織學(xué)/原位雜交術(shù)

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組織學(xué)

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原位雜交術(shù)(in situ hybridization)是一種核酸分子雜交技術(shù),它是通過檢測細胞內(nèi)mRNA和DNA序列片段,原位研究細胞合成某種多肽蛋白質(zhì)的基

大鼠肝大部切除后再生過程中增殖期肝細胞


圖1-11 大鼠肝大部切除后再生過程中增殖期肝細胞

攝取3H標記的胸腺嘧啶核苷放射自顯影

↑ 增殖期肝細胞核

因表達。其基本原理是根據(jù)兩條單鏈核苷酸互補堿基序列專一配對的特點,應(yīng)用已知堿基序列并具有標記物RNA或DNA片段即核酸探針(probe),與組織切片或細胞內(nèi)的待測核酸(RNA或DNA片段)進行雜交,通過標記物的顯示,在光鏡或電鏡下觀察目的mRNA或DNA的存在與定位。此項技術(shù)需首先制備某種核酸探針,其種類主要有三種:①利用大肝桿菌重組帶有目的基因質(zhì)粒DNA,制成互補DNA探針(cDNA);②應(yīng)用限制性核酸內(nèi)切酶消化制成線性DNA模板,在體外轉(zhuǎn)錄獲得反意RNA探針(cDNA);③依照待測核酸的核苷酸序列,應(yīng)用DNA合成儀合成寡聚核苷酸探針。cRNA和cDNA的常用標記物有32S、32P、3H等放射性核素熒光素生物素地高辛等非放射性物質(zhì)組織學(xué)應(yīng)用的原位雜交術(shù)主要是染色體原位雜交細胞原位雜交。前者是研究遺傳基因、抗原基因、受體基因、癌基因等在染色體上的定位與表達;后者是研究細胞某種蛋白質(zhì)的基因轉(zhuǎn)錄物mRNA在胞質(zhì)內(nèi)的定位與表達(圖1-7,1-12)。核酸分子雜交術(shù)有很高的敏感性和特異性,它是免疫細胞化學(xué)的基礎(chǔ)上,進一步從分子水平探討細胞功能的表達及其調(diào)節(jié)機制的,已成為當前細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究的重要手段。

原位雜交術(shù)光鏡像


圖1-12 原位雜交術(shù)光鏡像

32P標記胰島素cRNA探針放射自顯影顯示大鼠胰島B細胞內(nèi)胰島素mRNa

B 地高辛-堿性磷酸酶標記胰島素cRNA探針顯示大鼠胰島B細胞內(nèi)胰島素mRNA

C 地高辛-堿性磷酸酶標記心鈉素cRNA探針顯色示體外培養(yǎng)的人胎兒臍靜脈

內(nèi)皮細胞內(nèi)的心鈉素mRNA ×850

(第三軍醫(yī)大學(xué)蔡文教授供圖)

32 同位素示蹤術(shù) | 細胞和細胞化學(xué)定量術(shù) 32
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