鹽酸金剛乙胺口服溶液
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鹽酸金剛乙胺口服溶液（Rimantadine Hydrochloride Oral Solution），商品名立安。本品的抗病毒作用與金剛烷胺類似，但抗病毒譜較廣，抗A2型病毒、副流感病毒等效果均優(yōu)于金剛胺。用于預(yù)防亞洲A2型流感病毒的感染，療效優(yōu)于金剛烷胺。
本藥品被歸類到其它抗菌消炎類等藥品分類。
目錄 |
鹽酸金剛乙胺口服溶液的副作用（不良反應(yīng)）
1 胃腸道反應(yīng)：惡心，嘔吐，腹痛 , 食欲不振 , 腹瀉。
2 神系統(tǒng)障礙：神經(jīng)過敏 , 失眠 , 集中力差 , 頭暈 , 頭痛，老年人步態(tài)失調(diào)。
3 其他；無力 , 口干。以上不良反應(yīng)在繼續(xù)用藥后均可消失。
鹽酸金剛乙胺口服溶液禁忌癥
服用鹽酸金剛乙胺口服溶液須注意的事項(xiàng)
1 慎用于癲癇或腎衰患者，以及老年人。
2 動物實(shí)驗(yàn)研究雖無致畸性，但妊娠婦女使用應(yīng)斟酌利弊。
3 本品可隨乳汁排出。
4 1 歲以下嬰兒使用本品尚無經(jīng)驗(yàn)，故不推薦使用。
5 金剛烷類藥物可改變患者的注意力和反應(yīng)性。
鹽酸金剛乙胺口服溶液的用法用量
注意：不同企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品可由于包裝規(guī)格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
口服，成人及l(fā)0歲以上兒童為每日0.2 克，可1次或分2次給藥。預(yù)防性治療的開始及持續(xù)時(shí)間依接觸類型而定。與病毒性流感患者密切接觸如為同一家庭的成員時(shí)，應(yīng)在24 — 48 小時(shí)內(nèi)開始給藥，并持續(xù)8 ～10 日。無密切接觸而進(jìn)行季節(jié)性預(yù)防，應(yīng)在病原體鑒定為 A 型流感病毒后即開始給藥。預(yù)防性治療應(yīng)持續(xù)4 — 6 周。老人因腎清除率隨年老而降低，劑量可能應(yīng)減至每日 0.1g 或分2 次給藥。1～10 歲兒童，每日5mg/Kg（ 不超過150mg） ，1 次或分2 次服。
鹽酸金剛乙胺口服溶液藥物相作用
西米替丁其慢性的作用在金剛乙胺的代謝是未知的。當(dāng)正常的健康成人服用單一劑量100mg的本品，1小時(shí)后開始服用西米替丁（300mg每日四次），總體的單一劑量的金剛乙胺表觀清除率減少18%（與沒有服用西米替丁的相同條件的受試者總體金剛乙胺表觀清除率作對照）。撲熱息痛給幾位健康志愿者服用本品（100mg，每日二次），持續(xù)13天，在第11天服用撲熱息痛（650mg，每日四次），持續(xù)8天。在第11天和第13天評價(jià)金剛乙胺的藥物動力學(xué)，發(fā)現(xiàn)和撲熱息痛一同服用后，金剛乙胺的血藥峰值濃度和AUC值降低約11%。阿司匹林12位健康志愿者服用本品（100mg，每日二次），持續(xù)13天，在第 11天，開始服用阿司匹林（650mg，每日四次），持續(xù)8天。在第11天和第13天評價(jià)金剛乙胺的藥物動力學(xué)，發(fā)現(xiàn)和阿司匹林一同服用后，金剛乙胺的血藥峰值濃度和AUC值降低約10%。
鹽酸金剛乙胺口服溶液藥理作用
本品為抗病毒藥，主要對 A 型流感病毒具有活性。在體外抑制 A 型病毒的增殖，包括自人體分離到的 H1N1 、 H2N2 及 H3N2 亞型。對 A 型流感粘病毒感染的動物，本品既有預(yù)防作用又有治療作用。本品可能通過抑制病毒顆粒在宿主細(xì)胞內(nèi)脫殼而在病毒復(fù)制周期的早期起作用。本品并不抑制暴露于 A 型流感病毒后的免疫反應(yīng)。本品對其他型流感病毒僅有微弱作用。
鹽酸金剛乙胺口服溶液貯藏方法
密閉保存。
市場上的鹽酸金剛乙胺口服溶液
- 立安
- 生產(chǎn)企業(yè)：浙江普洛康裕制藥有限公司
- 批準(zhǔn)字號：國藥準(zhǔn)字H20010786
- 包裝規(guī)格：100ml:1g；60ml∶0.6g
參看
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