ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产

病理學(xué)/腫瘤生長的生物學(xué)

跳轉(zhuǎn)到: 導(dǎo)航, 搜索

醫(yī)學(xué)電子書 >> 《病理學(xué)》 >> 腫瘤 >> 腫瘤的生長與擴散 >> 腫瘤生長的生物學(xué)
病理學(xué)

病理學(xué)目錄

典型的惡性腫瘤的自然生長史可以分成幾個階段:細胞的惡性轉(zhuǎn)化→轉(zhuǎn)化細胞的克隆性增生→局部浸潤→遠處轉(zhuǎn)移。在此過程中,惡性轉(zhuǎn)化細胞的內(nèi)在特點(如腫瘤細胞倍增時間)和宿主對腫瘤細胞或其產(chǎn)物的反應(yīng)(如腫瘤血管形成)共同影響腫瘤的生長與演進。

1.腫瘤生長動力學(xué)腫瘤的生長速度取決于三個因素:

(1)腫瘤細胞倍增時間:惡性轉(zhuǎn)化細胞的生長周期與正常細胞一樣,分為G0、G1、S、G2和M期。多數(shù)惡性腫瘤細胞的培增時間并不是想象的那樣比正常細胞更快,而是與正常細胞相似或者長于正常細胞。

(2) 生長分數(shù)(growth fraction);生長分數(shù)指腫瘤細胞群體中處于復(fù)制階段(S+G2期)的細胞的比例。在細胞惡性轉(zhuǎn)化的初期,絕大多數(shù)的細胞處于復(fù)制期,所以生長分數(shù) 很高。但是隨著腫瘤的持續(xù)生長,不斷有瘤細胞發(fā)生分化,離開復(fù)制階段的細胞越來越多,使得大多數(shù)腫瘤細胞處于G0期。即使是生長迅速的腫瘤其生長分數(shù)也只 在20%左右。

(3)瘤細胞的生成與丟失:腫瘤的進行性生長及其生長速度決定于其細胞的生成大于丟失的程度。由于營養(yǎng)供應(yīng)不足,壞死脫落以 及機體抗腫瘤反應(yīng)等因素的影響,在腫瘤生長過程中,有相當(dāng)一部分瘤細胞失去生命力。腫瘤細胞的生成與丟失的程度共同影響著腫瘤的生長。在生長分數(shù)相對較高 的腫瘤,瘤細胞的生成遠大于丟失,因此其生長速度比那些細胞生成稍超過丟失的腫瘤要快得多。

腫瘤的細胞動力學(xué)概念在腫瘤的化學(xué)治療上有重要 的意義。目前幾乎所有的化學(xué)抗癌藥物均針對處于復(fù)制期的細胞。因此高生長分數(shù)的腫瘤(如高惡性的淋巴瘤)對于化療特別敏感;常見的實體瘤(如結(jié)腸癌)生長 分數(shù)低,故對治療出現(xiàn)相對耐藥性。臨床治療這些腫瘤的戰(zhàn)略是先用放射或手術(shù)治療將腫瘤縮小,使殘存的瘤細胞從G0期進入復(fù)制期后再用化療。

2.腫瘤的血管形成 臨 床與動物實驗都證明,如果沒有新生的血管供應(yīng)營養(yǎng),腫瘤在達到1~2mm的直徑或厚度后,即107個細胞左右將不再增大。因此誘導(dǎo)血管的生成能力是惡性腫 瘤能生長、浸潤與轉(zhuǎn)移的前提之一。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn),由腫瘤細胞本身和浸潤到腫瘤組織內(nèi)及其周圍的炎細胞(主要是巨噬細胞)能產(chǎn)生一類血管生成因子 (angiogenesis factor),如纖維母細胞生長因子(fibroblastic growth factor,FGF)、血小板衍生的內(nèi)皮細胞生長因子(platelet-derived endothelial cell growth factor,PD-ECGF)、轉(zhuǎn)化生長因子α(transforming growth factor-α,TGF-α)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、血管內(nèi)皮細胞生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等。其中最具有特征性血管生成作用的是由腫瘤細胞產(chǎn)生的FGF,它能通過其受體與相應(yīng)的靶細胞結(jié)合。有增加內(nèi)皮細胞的化學(xué)趨向 性、促進血管內(nèi)皮細胞分裂、毛細血管出芽生長、誘導(dǎo)蛋白溶解酶生成和有利于內(nèi)皮細胞芽穿透基質(zhì)等功能。此外,巨噬細胞產(chǎn)生的TNF-α也有促進內(nèi)皮細胞分 裂和刺激其游走的作用。新生的毛細血管既為腫瘤的生長提供了營養(yǎng),又為腫瘤的轉(zhuǎn)移準(zhǔn)備了條件。因此對抑制腫瘤血管生成的研究是當(dāng)前的研究熱點之一。

3.腫瘤的演進與異質(zhì)化 惡性腫瘤在生長過程中變得越來越富有侵襲性的現(xiàn)象稱為腫瘤的演進(progression),包括生長加快、浸潤周圍組織和遠處轉(zhuǎn)移等。這些生物學(xué)現(xiàn)象的 出現(xiàn)與腫瘤細胞的不同亞克隆在侵襲能力、生長速度、對激素的反應(yīng)、對抗癌藥的敏感性等方面的差異—腫瘤的異質(zhì)性(heterogeneity)有關(guān)。產(chǎn)生 這種現(xiàn)象的原因是在腫瘤的生長過程中,可能有附加的基因突變(詳見第十五節(jié))作用于不同的瘤細胞,使得瘤細胞的亞克隆獲得不同的特性。例如需要較多生長因 子的亞克隆可因生長因子缺乏而不能生長,而有些需要較少生長因子的亞克隆在此時即可生長;機體的抗腫瘤反應(yīng)可殺死那些具有較高的抗原性的亞克隆,而抗原性 低的亞克隆則可以躲過機體的免疫監(jiān)視。由于這些選擇,腫瘤在生長過程中能保留那些適應(yīng)存活、生長、浸潤與轉(zhuǎn)移的亞克隆。這就是腫瘤的異質(zhì)化。

32 腫瘤的生長與擴散 | 腫瘤的生長方式和擴散 32
關(guān)于“病理學(xué)/腫瘤生長的生物學(xué)”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

個人工具
名字空間
動作
導(dǎo)航
推薦工具
功能菜單
工具箱
ekpbm.cn-91视视频在线观看入口直接观看www ,国产精品一卡二卡在线观看,色婷婷亚洲婷婷,91在线看国产
丁香网亚洲国际| 国产成人精品免费视频网站| 99久久夜色精品国产网站| 91精品久久久久久蜜臀| 精品女同一区二区| 精品在线免费观看| 日韩亚洲欧美在线观看| 欧美国产日本视频| fc2成人免费人成在线观看播放 | 青椒成人免费视频| 欧美日韩mp4| 国产精品三级av在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区色成熟| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲视频在线一区观看| 大桥未久av一区二区三区| 欧美videossexotv100| 精品亚洲成a人| 色噜噜狠狠色综合欧洲selulu| 一区二区三区在线观看网站| 色综合久久久久久久久| 久久亚洲欧美国产精品乐播| 国产精品资源网| 欧美色精品在线视频| 日韩二区三区四区| 欧美sm极限捆绑bd| 亚洲综合区在线| 欧美日韩高清一区二区不卡| 国产精品妹子av| 色综合天天在线| 国产精品五月天| 色呦呦一区二区三区| 国产三级三级三级精品8ⅰ区| 国产成人免费视频精品含羞草妖精| 欧美视频中文字幕| 精品一区二区三区久久| 欧美日韩一区二区三区在线| 狠狠网亚洲精品| 91精品久久久久久久91蜜桃| 国产成人av一区二区三区在线| 欧美一区二区三区四区久久| 国产91高潮流白浆在线麻豆| 日韩欧美在线网站| aaa亚洲精品一二三区| 久久免费偷拍视频| 欧美性猛片xxxx免费看久爱 | 在线精品观看国产| 精品在线亚洲视频| 欧美另类videos死尸| 国产成人av一区二区三区在线| 亚洲成人av福利| 欧美一区二区女人| 天天做天天摸天天爽国产一区 | 欧美性猛交xxxx| 国产精品电影院| 日韩一级成人av| 久久91精品久久久久久秒播 | 色素色在线综合| 亚洲精选免费视频| 色天使色偷偷av一区二区| 国产精品一区二区三区网站| 精品av综合导航| 欧美日产国产精品| 欧美96一区二区免费视频| 91精品国产综合久久久久久久久久| 成人综合在线网站| 国产精品国产三级国产三级人妇| 欧美一区永久视频免费观看| 美女一区二区视频| 日韩精品中文字幕一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区| 一区二区免费看| 欧美日韩精品电影| 色屁屁一区二区| 天天综合网天天综合色| 日韩午夜在线影院| 欧美探花视频资源| 九九九精品视频| 国产欧美日韩激情| 亚洲精品一区二区三区香蕉| 成人性生交大片免费看中文网站| 亚洲视频电影在线| 欧美夫妻性生活| 欧美日韩在线播放三区四区| 麻豆国产欧美一区二区三区| 久久久久久麻豆| 日韩精品一区二区三区四区| 粉嫩嫩av羞羞动漫久久久 | 欧美剧情片在线观看| 欧美日韩亚洲一区二区| 亚洲第一激情av| 久久男人中文字幕资源站| 日韩午夜小视频| 不卡的电视剧免费网站有什么| 亚洲激情中文1区| 日韩一区二区中文字幕| 3d动漫精品啪啪一区二区竹菊| 国产精品亚洲第一| 一区二区高清免费观看影视大全| 欧美一区二区不卡视频| 91精品午夜视频| 91麻豆福利精品推荐| 美脚の诱脚舐め脚责91| 中文字幕一区二区三区精华液| 精品视频免费看| 欧美一区二区三区四区在线观看| 不卡视频在线看| 奇米色777欧美一区二区| 国产精品成人一区二区三区夜夜夜| 欧美中文字幕亚洲一区二区va在线| 色婷婷av一区| 国产91在线观看丝袜| 五月天欧美精品| 国产精品久久久久影院| 欧美一区二区三区成人| 精品国产髙清在线看国产毛片| 色综合天天综合在线视频| 国产麻豆精品在线观看| 首页国产欧美久久| 日韩理论电影院| 国产欧美日韩另类一区| 欧美一级电影网站| 欧美日精品一区视频| 日韩一区二区三区精品视频| 日本韩国欧美一区二区三区| av在线一区二区| 国产精品亚洲人在线观看| 麻豆久久一区二区| 亚洲成人在线免费| 一区二区在线免费| 亚洲欧洲国产日本综合| 日本一区二区在线不卡| 久久综合久久鬼色中文字| 91精品国产欧美一区二区成人 | 欧美美女黄视频| 91福利在线免费观看| 欧美色视频日本版| 99视频精品免费视频| 丁香婷婷综合色啪| 国产福利一区二区| 国产精品香蕉一区二区三区| 激情五月婷婷综合| 国产一区在线观看视频| 久久国产精品第一页| 美女精品一区二区| 久久er99热精品一区二区| 日本成人在线网站| 青青青爽久久午夜综合久久午夜| 性做久久久久久免费观看| 亚洲永久免费av| 午夜精品久久久久久久99樱桃 | 久久久亚洲精品石原莉奈| 久久亚洲影视婷婷| 国产午夜精品美女毛片视频| 国产日韩精品一区二区三区在线| 久久久国产精品麻豆| 久久精品男人天堂av| 国产欧美综合在线观看第十页| 久久先锋资源网| 欧美经典三级视频一区二区三区| 国产清纯美女被跳蛋高潮一区二区久久w | 91免费看片在线观看| 99视频在线精品| 欧美性猛交xxxxx水多| 欧美视频在线一区| 在线电影一区二区三区| 精品成人a区在线观看| 91国偷自产一区二区三区观看 | 51精品秘密在线观看| 精品国免费一区二区三区| 欧美性色aⅴ视频一区日韩精品| 欧美日韩午夜在线| 精品国产凹凸成av人导航| 国产亚洲成年网址在线观看| 亚洲欧美日本韩国| 肉肉av福利一精品导航| 激情文学综合插| 91亚洲国产成人精品一区二三| 欧美中文字幕亚洲一区二区va在线| 欧美日韩黄视频| 色婷婷综合久久久久中文一区二区| 欧美日韩dvd在线观看| 精品免费一区二区三区| 亚洲人快播电影网| 欧美一区二区三区的| 色婷婷综合久久久中文一区二区| 91精品蜜臀在线一区尤物| 国产精品午夜电影| 天堂影院一区二区| 成人av网址在线| 欧美日本国产一区| 欧美麻豆精品久久久久久| 国产欧美日韩卡一| 日本不卡视频一二三区| av资源网一区| 欧美成人精品福利| 精品成人一区二区| 亚洲一区二区三区中文字幕| 国产精品影视在线观看| 色婷婷av一区二区三区gif|