A+醫(yī)學(xué)百科 >> 混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(MLC)或稱混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)常用于器官移植前的組織配型，以測定受體和供體主要組織相容性抗原(HLA抗原)相容的程度。由于MLC中淋巴細(xì)胞接受同種異型抗原的刺激而發(fā)生活化、增殖，產(chǎn)生種類眾多的細(xì)胞因子，促進(jìn)NK、LAK和CTL等殺傷細(xì)胞的分化，因此又是免疫調(diào)節(jié)研究中常用的實驗?zāi)Ｐ汀?/p>

兩個無關(guān)個體功能正常的淋巴細(xì)胞在體外混合培養(yǎng)時，由于HLAⅡ類抗原中D和DP抗原不同，可相互刺激對方的T細(xì)胞發(fā)生增殖，此為雙向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(two way MLC);若將其中一方的淋巴細(xì)胞先用絲裂霉素C(mytomycine C)處理或射線照射使之細(xì)胞中DNA失去復(fù)制能力，但仍能刺激另一方淋巴細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化，稱為單向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(one way MLC)。兩個個體間HLA抗原差異程度越大，反應(yīng)越強烈，可通過細(xì)胞數(shù)量、形態(tài)檢查或3H-TdR摻入率檢測反應(yīng)細(xì)胞的增殖水平。如用經(jīng)照射的、已知D位點抗原的純合子分型細(xì)胞(Homozygous typing cell,HTC)作為刺激細(xì)胞，則可檢測待檢者的D位點抗原型別。若待檢者抗原與標(biāo)準(zhǔn)HLA-D抗原相同，MLC不發(fā)生增殖，此為HLA-D抗原陰性分型法。EB病毒轉(zhuǎn)化的B淋巴母細(xì)胞表達(dá)高水平的HLAⅡ類抗原，常作為單向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)中的刺激細(xì)胞。

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