淋巴瘤樣丘疹病
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重要病理改變
a分為A型：類似何杰金病，細胞致密浸潤至真皮上、中部或下部，呈楔形分布，大多非向表皮性，常見R-S細胞樣細胞，核分裂相多，有多種炎細胞，包括中性粒細胞、嗜酸性細胞、漿細胞，大淋巴細胞和小淋巴細胞，
b B型：損害類似蕈樣肉芽腫，浸潤細胞呈帶狀或結節狀，成分較單一，常有向表皮性，主要有腦回狀胞核的大淋巴細胞，核分裂相少見，
c早期浸潤細胞主要見于真皮上、中部血管及附屬器周圍，充分發展時累及真皮下部和皮下組織，
d 免疫組化：小淋巴樣細胞為活化Th細胞表型，CD3+，CD4+，CD8-，大淋巴樣細胞表達CD30+，CD7-，10%不典型淋巴樣細胞有TCR重排。
病理鑒別診斷
急性痘瘡樣糠疹：破潰處見中性粒細胞外，無嗜酸性細胞，表皮交界面空泡變性較明顯。
臨床特點
a 多見40 歲以后，
b 皮疹好發軀干和四肢近端，成批出現，數個至數百個，
c 初起為針頭至綠豆大小，淡紅、紫紅、棕紅色丘疹，中央常帶出血性，直徑小于1cm，有時可發展至較大結節或腫瘤，直徑達5~15cm，出現潰破、壞死、結痂，
d 10%患者發生CD30+的淋巴瘤。
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出自A+醫學百科 “淋巴瘤樣丘疹病”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%98%A4%E6%A0%B7%E4%B8%98%E7%96%B9%E7%97%85 轉載請保留此鏈接
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