拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征
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拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又稱Graham-Little綜合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合征，假性斑禿毛周角化綜合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕見。極大多數患者為30～70歲婦女。
目錄 |
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的病因
(一)發病原因
(二)發病機制
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的癥狀
頭皮部有假性斑禿，可伴有或不伴有頭皮毛囊栓塞或脫屑。軀干和頭皮伴有毛發扁平苔蘚，以后在四肢近端可發生毛周角化。陰毛和腋毛常脫落，脫毛區皮膚可出現萎縮，臨床上無明顯瘢痕，但組織學示毛囊受破壞。病程經過慢性。
根據臨床表現，皮損特點，組織學特征，即可診斷。
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的診斷
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的檢查化驗
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的鑒別診斷
本病應與其他原因的瘢痕性禿發相鑒別。年輕的患者應與各種類型的萎縮性毛周角化病相鑒別。
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征的預防和治療方法
(一)治療
對癥處理。皮質激素較為有效，可外用，局部注射，反復發作者亦可采用口服法。
(二)預后
病程經過慢性。
參看
出自A+醫學百科 “拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E6%8B%89%E4%BC%91%E5%B0%A4-%E6%A0%BC%E6%8B%89%E5%93%88%E5%A7%86-%E5%88%A9%E7%89%B9%E5%B0%94%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉載請保留此鏈接
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